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這是一篇2009年的舊聞，對照今日武漢病毒所搶注專利事件來看，也許會給大家一些啟示。新版“達菲”中國制造——軍事醫科院毒物藥物研究所“軍科奧韋”研制紀實通訊員 吳志軍 張良超 2005年10月，我國首例人感染高致病性禽流感病例驚現南，世界衛生組織提示世界各國儲備防治用藥，我國發改委向瑞士羅氏訂購防控用藥“達菲”，然而，羅氏反饋說要等到2008年才能夠供貨給中國。這意味著我國將面臨長達3年無藥可用的尷尬和險境，這不僅威脅到國人的健康，也令世界不安。 2006年6月12日，由軍事醫學科學院研制的抗高致病性人禽流感藥物“軍科奧韋”獲得國家新藥證書和生產批文，我國防治高致病性人禽流感藥物實現本土化生產，正式進入國家戰略儲備。 “軍科奧韋”是怎樣研制出來的？“軍科奧韋”與聞名全球的“達菲”是什么關系？兩種藥物之間有何異同？軍事醫學科學院毒物藥物研究所藥物化學研究室副研究員、“軍科奧韋”攻關課題組成員之一鐘武博士......閱讀全文
時間仿佛回到四年前。 隨著一種混合了禽流感、豬流感和人流感三種病毒基因片斷的A型流感病毒在全球的肆虐，達菲(Tamiflu)，這個裝著淡黃色粉末、售價將近30元一粒的小小膠囊，再次變得神奇而珍貴。為了應對可能大規模暴發的流感，儲備、研發、合作、仿制……達菲已經成為世界各國、各地區和羅氏公司
根據武漢病毒所2月4號發布的信息顯示： 武漢病毒所“在抑制2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）藥物篩選方面取得重要進展。相關研究成果以“Remdesivirand chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel cor
日前，有一篇題為《請問武漢病毒研究所，你是能未卜先知嗎?》的網文在網絡上流傳，對“中科院武漢病毒所泄露人造病毒”、“搶注瑞德西韋專利”等問題再次提出了質疑，并引發公眾關注。 那么，這些問題到底是另一種“陰謀論”，還是合理的科學懷疑？記者采訪了中科院武漢病毒所黨委書記、副所長、病毒學國家重點實驗
謠言永遠比事實來的容易，但打破謠言更要有理有據，邏輯縝密，不然會產生新的謠言。近日，王立銘在賽先生公眾號的文章“新型冠狀病毒是人為泄露出來的嗎”，本意想用硬核數據死磕一把陰謀論的謠言，但仔細閱讀該文章后，我覺得王先生的證明是存在邏輯問題的，容易被其他造謠分子利用，特此做進一步說明。 關于“人造
號稱能將人類從流感疫情中拯救出來的神藥并不比阿司匹林強到哪兒去？上個月，一項大型國際調查的結果如是證明。流感藥品 “達菲”(Tamiflu，又譯作特敏福)的個案很不一般，因為它涉及的金額極為高昂；而同時，該事件也很尋常，因為它折射出的、制藥商和醫生的關系其實早已不是秘密。 130億瑞士法郎-
新型冠狀病毒怡情爆發以來持續爭議不斷的中國科學院武漢病毒研究所（以下簡稱“武漢病毒所”）又一次站上了輿論焦點。 2月4日晚，武漢病毒所官網發布一篇名為《我國學者在抗2019新型冠狀病毒藥物篩選方面取得重要進展》的稿件，稿件表示： 近日，中國科學院武漢病毒研究所/生物安全大科學研究中心與軍事科
大家好，我叫瑞德西韋，自稱韋哥。但這名字被一個叫萬艾可的家伙先占了，沒法叫了。你們就叫我瑞德吧。 讀過《飄》的朋友都知道，白瑞德是一個羅曼蒂克大帥哥。當然，說他帥，要歸功于演他的老帥哥克拉克·蓋博。 我的英文名字叫Remdesivir，是吉利德公司（Gilead Sciences）7年前開始
新型肺炎疫情依然不斷升級，而“人民的希望”也來了！2 月 6 日起，熱議抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）將在武漢金銀潭等一線醫院開啟臨床試驗，首批新型冠狀病毒感染的肺炎患者已開始接受用藥。 值得一提的是，瑞德西韋的制造商吉利德科學公司近日陷入了與武漢病毒研究所的“專利之爭”，吉利德科
1瑞德西韋已進入臨床研究測試：結果尚未出來 美國吉利德科學2月6日向第一財經記者就其原研藥物瑞德西韋（Remdesivir）的專利主張做出回應。吉利德方面稱，該公司2016年就已針對瑞德西韋（Remdesivir）在冠狀病毒上的應用，在中國以及全球申請了專利。 2月5日下午，中日友好醫院王辰
2月4日，中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟團隊，在武漢公布治療新型冠狀病毒感染的肺炎的最新研究成果。 李蘭娟院士說，根據初步測試，在體外細胞實驗中顯示：（1）阿比朵爾在10~30微摩爾濃度下，與藥物未處理的對照組比較，能有效抑制冠狀病毒達到60倍，并且顯著抑制病毒對細胞
近日，中國科學院武漢病毒研究所/生物安全大科學研究中心與軍事科學院軍事醫學研究院國家應急防控藥物工程技術研究中心開展聯合研究，在抑制2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）藥物篩選方面取得重要進展。相關研究成果以“Remdesivir and chloroquine effectively i
近日，中國科學院武漢病毒研究所/生物安全大科學研究中心與軍事科學院軍事醫學研究院國家應急防控藥物工程技術研究中心開展聯合研究，在抑制2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）藥物篩選方面取得重要進展。相關研究成果以“Remdesivir and chloroquine effectively i
發展中成員希望低價獲取疫苗，發達成員堅持商業運作流程 如何獲取疫苗，世衛內部談崩 世界衛生組織各成員代表關于共享甲型H1N1流感病毒毒株的談判16日結束，由發達地區成員和發展中地區成員組成的兩大陣營未達成協議。 &nbs
研究者們在為達菲的療效爭辯不休時，各國仍在積極儲備達菲，以應對流感 一份質疑知名抗流感病毒藥物達菲有效性的研究報告，在4月的醫學界掀起波瀾。 來自國際循環醫學協作組織(The Cochrane Collaboration，下稱循環協作組)的研究者們，分析了相關
病原室的“大家庭”。病原室供圖 位于北京奧運村中科院生命科學園區的《致微》雕塑是為了紀念中國科學院為核心的科研團隊，在全人類抗擊流感事業中做出的卓越貢獻。雕塑是一個被打開的藝術化處理的流感病毒，動態體現著“格物致知，匠心惟微”的精神。 病原室供圖 病原室團隊獲2019年度求是杰出科技成
2003年4月21日，由軍事醫學科學院微生物流行病研究所與中國科學院北京基因組研究所合作研發出SARS冠狀病毒抗體酶聯免疫檢測試劑，一小時左右即可獲得檢測結果。科研之問 2003年，芳菲4月，恰是SARS病毒肆虐之時。 京城一片陰霾，籠在心頭、貼在臉上、飄蕩在口鼻之間。路人行色匆匆，惶惶不安。
最近網上陰謀論瘋傳，稱如今肆虐我中華大地的2019新型冠狀病毒是從實驗室泄露的“人造病毒”。謠言的源頭首先是印度理工學院的一個團隊在不需要同行審核的預印本網站BioRxiv上發表了一篇論文，聲稱在新冠病毒的Spike蛋白中發現4段氨基酸序列和艾滋病病毒蛋白序列高度相似，因此新冠病毒很有可能是人造
針對武漢病毒所就吉利德藥物瑞德西韋(Remdesivir)的抗新型冠狀病毒感染肺炎的新適應癥申請中國專利發明一事，2月6日第一財經記者從吉利德方面獨家獲悉，吉利德在2016年就已經就該化合物以及針對冠狀病毒的用途在全球申請了專利，也包括中國。但是中國的申請還有待批準。 吉利德稱：“吉利德研發了
2月4日，來自美國生物公司吉利德的藥物瑞德西韋（Remdesivir）抵達中國，將由中日友好醫院呼吸與危重醫學科主任曹彬教授牽頭對武漢270名患者進行臨床試驗，以便進一步確定其對2019-nCoV的功效。 本文對瑞德西韋化合物及其作用位點RDRP酶進行相關分析，并附上了瑞德西韋化合物用于治療冠
2月4日，來自美國生物公司吉利德的藥物瑞德西韋（Remdesivir）抵達中國，將由中日友好醫院呼吸與危重醫學科主任曹彬教授牽頭對武漢270名患者進行臨床試驗，以便進一步確定其對2019-nCoV的功效。 本文對瑞德西韋化合物及其作用位點RDRP酶進行相關分析，并附上了瑞德西韋化合物用于治療冠
當甲型H1N1流感在世界范圍蔓延之時，我國的科技工作者就在研究所和實驗室里擺開了不見硝煙的戰場，對這一新型流感開展了緊張有序的研究。 流感病毒來自何方、通過什么方式傳播、如何盡快獲得甲型H1N1流感毒株……為了科學應對這一世界性難題，我國的科技工作者在各自的工作崗位上加班加點、忘我工作，用
本周一，世界衛生組織（WHO）為吉利德科學公司（Gilead Sciences）實驗性抗病毒藥物瑞德西韋（remdesvir）投下信任票。WHO表示，瑞德西韋具有巨大潛力，可能是治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的最佳候選藥物（best candidate）。目前，瑞德西韋正在中國開展臨床
-核心提要 - 1. 雖然中國對于 “冠狀病毒” 的注冊臨床試驗有589個（截至2020年5月20日），但其中有效的2期與3期干預性臨床試驗共只有8個。除了疫苗之外，證明藥物療效的臨床試驗，近乎全部 “翻車”。 2. “臨床試驗” 不能僅靠行政審批，要依靠科學臨床試驗的“循證審批”。注重質
19、武漢中幟生物科技股份有限公司（027-59368696） 武漢中幟生物科技股份有限公司是一家專業從事分子生物檢測及臨床醫學診斷新技術新產品研發、生產和銷售為一體的醫療器械類高新技術企業。 公司主打產品多重呼吸道病原體核酸檢測試劑基于自有核心專利技術——T7RNA恒溫擴增和多生物素信號放
單克隆抗體是針對腫瘤（癌癥）的特異性藥物。單克隆抗體不僅為基礎醫學研究提供極有價值的抗癌載體，而且在臨床醫學上也得到廣泛的實際應用，為腫瘤、自身免疫等許多臨床疾病的診斷、治療和預防提供了新的手段，是人類治療腫瘤的希望所在。 單克隆抗體具有三種獨特的作用機制。主要包括靶向效應、阻斷效應、信
探尋陰謀論的證據 陰謀論仍然沒有打算收手，似乎，我們有一個遺漏的問題沒有解答： 石教授團隊在自然雜志發表的論文當中還提到，武漢新型冠狀病毒RNA序列當中有一個長度為1378個核苷酸的新序列，似乎并不來自與其最接近的RaTG13，而更像是來自蝙蝠SARS類冠狀病毒（SARSr-CoV）。 有人指
“我們所不知道的大大多于所知道的” 墨西哥城受新的甲型H1N1流感重創，為緩解這種新流感的擴散，該城市采取了特別防范措施。 在新的甲型H1N1流感威脅全球健康、政府官員和科學家們正在緊急應對的今天，人們開始提出一個個的基本問題：第一例新的甲型H1N1流感疾病是什么時候出現并報告的
借用時任羅氏制藥達菲產品經理的馬蒂亞斯·迪克話說：“70年來，我們一直告訴人們得流感后最好是臥床休息，而現在，我們要想法說服他們去看醫生。”迪克所言非虛，時至今日，部分醫生和多數公眾依舊堅持這個邏輯。這讓達菲的上市充滿了挑戰。而2009年的甲型H1N1流感，讓達菲意外創造了30億美元年銷售額的輝
3月24日，美國食品和藥品管理局（FDA）批準認證該國吉利德科學公司的瑞德西韋（Remdesivir）孤兒藥認證，適應癥為新冠肺炎（COVID-19）。 根據美國《孤兒藥法案》，FDA將為制藥公司提供7年的市場獨占期。其間，該藥物僅由原研發企業獨家生產銷售，FDA不再批準其他具有相同適應癥的藥
3月24日，美國食品和藥品管理局（FDA）批準認證該國吉利德科學公司的瑞德西韋（Remdesivir）孤兒藥認證，適應癥為新冠肺炎（COVID-19）。 根據美國《孤兒藥法案》，FDA將為制藥公司提供7年的市場獨占期。其間，該藥物僅由原研發企業獨家生產銷售，FDA不再批準其他具有相同適應癥的