簡述酮洛芬緩釋片的禁忌
已知對本品過敏的患者。 服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 重度心力衰竭患者。......閱讀全文
簡述酮洛芬緩釋片的禁忌
已知對本品過敏的患者。 服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 重度心力衰竭患者。
簡述洛芬待因緩釋片的使用禁忌
1．已知對洛芬待因緩釋片過敏的患者。 2．服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3．禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4．有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5．有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發漬瘍/出血的患
簡述酮洛芬緩釋片的藥物相互作用
1.飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應及出血傾向。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。 3.與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。 4.與維拉帕米、硝苯地平同用時，本品的血藥濃度增高。
關于酮洛芬緩釋片的簡介
酮洛芬緩釋片是一種西藥制劑，主要用于類風濕性關節炎、風濕性關節炎等病癥。 1、適應癥： 風濕性或類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風、痛經等。 2、不良反應： 胃腸道反應較常見，如胃部疼痛、小適、惡心、腹瀉等。 偶見過敏性皮炎、耳鳴、頭暈、嗜睡、視力模糊等。 極少見于血壓升高
簡述酮洛芬緩釋片的藥代動力學
可在胃腸道快速和完全吸收。健康受試者單次服用150mg，在給藥后2-3小時血藥濃度達峰值，半衰期(t1/2)為2.61小時，達峰時間(tmax)為2.03小時，峰濃度(Cmax)為5401μg/ml，曲線下面積(AUC)為33.136μg/(ml·h)，本品在血漿中主要以原形藥、羥化代謝物和相應
酮洛芬
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
關于酮洛芬緩釋膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：? 沒有足夠有關孕婦服用本品的對照研究，雖然致畸性研究沒有顯示致畸毒性和胎兒毒性。但由于動物實驗不能完全預測藥物對人類的影響，因此不推薦孕婦服用，除非評估治療利益高于風險。 服用本品對于孕婦的分娩和生產能力尚不明確。動物實驗表明，給予大鼠6mg/kg/d（36mg/
關于酮洛芬緩釋片的注意事項介紹
避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 根據控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使小良反應降到最低。 在使用所有非甾體抗炎藥治療過程巾的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的小良反應，其風險可能足致命的。這些小良反應可能伴有或小伴有警示癥狀，也無
簡述酮洛芬的藥物相互作用
（1）飲酒和與其他非甾體抗炎藥同時使用，會增加胃腸道副作用，也有引起潰瘍的危險性。 （2）與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，不能增加療效，而胃腸道副作用及出血傾向發生率增高。 （3）與抗凝血藥同用，增加出血危險。 （4）本品可增強抗糖尿病藥物作用；降低抗高血壓藥物的降壓作用；與皮質激素類
酮洛芬介紹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
關于酮洛芬腸溶片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 孕婦及哺乳期婦女不宜應用。 2、老年用藥? 老年人應用本品時血漿蛋白結合率及藥物排出速度可減低，導致血藥濃度升高及半衰期延長，因而需注意劑量調整。尤其大于70歲者，開始可用半量，如無效且耐受好，可逐漸增加至常用量，老年人服用非甾體抗炎藥常致無痛性、消化性潰瘍、消化
關于酮洛芬緩釋小丸的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1、沒有足夠有關孕婦服用本品的對照研究,雖然致畸性研究沒有顯示致畸毒性和胎兒毒性。但由于動物實驗不能完全預測藥物對人類的影響,因此不推薦孕婦服用,除非評估治療利益高于風險。 2、服用本品對于孕婦的分娩和生產能力尚不明確。動物實驗表明,給予大鼠6mg/kg/d(36m
簡述鹽酸安非他酮緩釋片的禁忌
以下患者禁用鹽酸安非他酮緩釋片： 1、癲癇發作患者； 2、使用其他含有安非他酮成份藥物的患者； 3、現在或者既往診斷為貪食癥或厭食癥的患者，因為安非他酮普通片可誘發厭食癥發作； 4、不能與單胺氧化酶（MAO）抑制劑合并應用。單胺氧化酶抑制劑與本品的服用間隔至少應該為14天； 5、對安非
簡述洛芬待因緩釋片的藥理毒理
洛芬待因緩釋片由布洛芬和磷酸可待因組成。布洛芬是抗炎鎮痛藥，它通過抑制環氧化酶對痛源的炎癥組織局部起鎮痛作用；磷酸可待因是中樞鎮痛藥，兩者通過不同的作用機理及最佳的配比組成，發揮鎮痛的協同作用。雙層片中磷酸可待因為速釋層，能迅速鎮痛；布洛芬為緩釋層，起長效鎮痛作用。服用后鎮痛起始時間為30分鐘，
簡述酮洛芬片的藥物相互作用
1．本品與其他解熱鎮痛抗炎藥同時服用時，可增加胃腸道不良反應，并可導致潰瘍。 2．本品與肝素、雙香豆素等抗凝藥同時使用，可導致凝血酶原時間延長，增加出血傾向。 3．與呋塞米（呋喃苯胺酸）同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱；本品可降低抗高血壓藥的降壓效果。 4．本品可增高地高辛、甲氨蝶呤和口服
簡述酮洛芬腸溶片的藥理毒理
本品為芳香基丙酸衍生物，屬非甾體抗炎鎮痛藥。本品除抑制環氧化酶外尚有一定抑制脂氧酶及減少緩激肽的作用，從而減輕炎癥損傷部位疼痛感覺。因緩激肽與前列腺素一起可引起疼痛，緩激肽還可引起子宮收縮。故本品用于痛經，主要是通過抑制緩激肽，從而抑制子宮收縮和鎮痛而起到療效。本品尚有一定的中樞性鎮痛作用。
簡述鹽酸普萘洛爾緩釋片的禁忌
1. 支氣管哮喘。 2. 心源性休克。 3. 心臟傳導阻滯(II-III度房室傳導阻滯)。 4. 重度或急性心力衰竭。 5. 竇性心動過緩。
酮洛芬搽劑
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6
酮洛芬的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液10m1加水10ml制成的對照液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適
酮洛芬的制劑類型
(1)酮洛芬腸溶膠囊(2)酮洛芬搽劑
酮洛芬的檢查方法
檢查甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液10m1加水10ml制成的對照液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本
簡述鹽酸伐昔洛韋緩釋片的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 阿昔洛韋能通過胎盤，孕婦用藥需權衡利弊。阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6～4.1倍，哺乳期婦女應慎用。 2、兒童用藥： 兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 3、老年用藥：? 由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調整。 老年患者較年輕人易出現
簡述迪沙鹽酸安非他酮緩釋片的禁忌
以下患者禁用迪沙鹽酸安非他酮緩釋片 1、癲癇發作患者； 2、使用其他含有安非他酮成分藥物的患者； 3、現在或者既往診斷為貪食癥或厭食癥的患者，因為可能誘發癲癇發作； 4、迪沙鹽酸安非他酮緩釋片不能與單胺氧化酶（MAO)抑制劑合并應用。停用單胺氧化酶抑制劑而服用本品時，間隔至少應該為14天
酮洛芬腸溶膠囊
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振搖使酮洛芬溶解,濾過,濾液照酮洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加75%甲醇溶解并稀釋成每lml中約含酮洛芬10g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0
酮洛芬腸溶膠囊
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振搖使酮洛芬溶解,濾過,濾液照酮洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加75%甲醇溶解并稀釋成每lml中約含酮洛芬10g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0
酮洛芬搽劑介紹
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6
酮洛芬的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集517圖)一致
酮洛芬的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。
酮洛芬的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。
酮洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3