酮洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3......閱讀全文
酮洛芬的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3
酮洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3
酮洛芬搽劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酮洛芬0.1mg的溶液對照品溶液取酮洛芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,加水
酮洛芬腸溶膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于酮洛芬25mg),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使酮洛芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置5ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酮洛芬對照
酮洛芬搽劑的和含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酮洛芬0.1mg的溶液對照品溶液取酮洛芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8
酮洛芬腸溶膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于酮洛芬25mg),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使酮洛芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置5ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酮洛芬對照品適量,
右酮洛芬氨丁三醇的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,置分液漏斗中加0.lmol/L鹽酸溶液20m1,振搖5分鐘,加乙醚振搖提取3每次20ml,合并乙醚液,用水20ml洗滌2次,每次10ml取乙醚層,將乙醚揮干,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧
右酮洛芬氨丁三醇膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇20mg),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使右酮洛芬氨丁三醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀
氟比洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)100ml溶解后,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于24.43mg的C5H13FO2。
酮洛芬的檢查方法
檢查甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液10m1加水10ml制成的對照液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本
酮洛芬的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液10m1加水10ml制成的對照液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適
酮洛芬
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
非諾洛芬鈣的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐2ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.mol/L)相當于26.13mg的C30H26CaO6。
非諾洛芬鈣片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于非諾洛芬0.2g),置200ml量瓶中,加冰醋酸5ml,振搖1分鐘,加甲醇100ml,振搖5分鐘,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。測定
酮洛芬的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集517圖)一致
酮洛芬的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集517圖)一致
酮洛芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集517圖)一致檢查甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法
酮洛芬介紹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
富馬酸酮替芬的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.55mg的C19H19NOS·C4H4O4。
富馬酸酮替芬的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.55mg的C19H19NOS·C4H4O4。
富馬酸酮替芬的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算出平均裝量取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于酮替芬1mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使富馬酸酮替芬溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量
酮洛芬的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)酮洛芬腸溶膠囊(2)酮洛芬搽劑
酮洛芬的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)酮洛芬腸溶膠囊(2)酮洛芬搽劑
酮洛芬的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)酮洛芬腸溶膠囊(2)酮洛芬搽劑
酮洛芬的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
酮洛芬搽劑的檢查方法
檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則0711氣相色譜法)。其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
酮洛芬搽劑的檢查方法
pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則0711氣相色譜法)。其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
富馬酸酮替芬膠囊含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算出平均裝量取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于酮替芬1mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使富馬酸酮替芬溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,加水溶
非諾洛芬鈣片的檢查方法及含量測定
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于非諾洛芬0.2g),置200ml量瓶中,加冰醋酸5ml,振搖1分鐘,加甲醇100ml,振搖5分鐘,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾
富馬酸酮替芬滴眼液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每ml中約含酮替芬10μg的溶液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含14pg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在301nm的波長處分別測定吸光度,計算,并