酮洛芬的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液10m1加水10ml制成的對照液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每ml中約含100mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用丙酮定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用丙酮定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以甲苯異丙醚甲酸(70:30:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液、對照溶液(1)與對照溶液(2)各51,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液(1)的主斑點比較,不得更深;深于對照溶液(2)主斑點的雜質斑點,不得多......閱讀全文
酮洛芬的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液10m1加水10ml制成的對照液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適
酮洛芬搽劑的檢查方法
pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則0711氣相色譜法)。其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
酮洛芬腸溶膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法方法1)測定。酸中溶出量溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經2小時時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液。對照品貯備液取酮洛芬對照品約14mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋
酮洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3
酮洛芬的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集517圖)一致
酮洛芬介紹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
右酮洛芬氨丁三醇的檢查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5,5~7.0有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成毎1m中含0.1g的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液(2)
右酮洛芬氨丁三醇膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾人100ml量瓶中,囊殼用水分次洗凈,洗液并入量瓶中,加水適量,充分振搖,使右酮洛芬氨丁三醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照
酮洛芬的制劑類型
(1)酮洛芬腸溶膠囊(2)酮洛芬搽劑
酮洛芬搽劑的鑒別方法
1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。
酮洛芬搽劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酮洛芬0.1mg的溶液對照品溶液取酮洛芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,加水
酮洛芬搽劑介紹
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6
酮洛芬的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。
酮洛芬腸溶膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振搖使酮洛芬溶解,濾過,濾液照酮洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加75%甲醇溶解并稀釋成每lml中約含酮洛芬10g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的
酮洛芬搽劑的類別和貯藏方法
類別同酮洛芬規格(1)10ml:0.3g(2)30ml:0.9g貯藏遮光,密封保存。
酮洛芬腸溶膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于酮洛芬25mg),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使酮洛芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置5ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酮洛芬對照品適量,
右酮洛芬氨丁三醇的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,微溫,即生成橙色沉淀。(2)取本品0.6g,加硫酸4ml,直火加熱約15分鐘后,放冷,緩緩加水5ml,加飽和氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,并能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變黑(3)本品的紅外光
氟比洛芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑乙腈-水(45:55)。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2.0mg的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中約含10pg的溶液系統適用性溶液取氟比洛芬對照品與雜質I對照品各適量,
酮洛芬腸溶膠囊的類別和貯藏方法
類別同酮洛芬。規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存
酮洛芬的類別和貯藏條件
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。
關于酮洛芬的試樣制備介紹
1.氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 配制：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數日，澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。 標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g，精密稱定，加新沸過的
關于酮洛芬的操作步驟介紹
取本品約0.5g，精密稱定，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）25mL溶解，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。 注1：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。 注2：“水分測定”用
關于酮洛芬凝膠的基本介紹
酮洛芬凝膠，適應癥為局部治療由風濕或外傷引起的關節，腱，韌帶和肌肉的疼痛，炎癥和創傷。包括：關節炎，關節周炎，關節滑膜炎，腱炎，腱鞘滑膜炎，粘液囊炎，挫傷，扭傷，拉傷，脫位，膝半月板損傷，斜頸，腰疼。法斯通也成功的用于治療由靜脈炎，靜脈周炎，淋巴管炎，淋巴結炎，紅斑和皮炎引起的疼痛和炎癥。
關于酮洛芬的用法用量介紹
口服：成人每次200毫克，每日1～3次，每日最多不超過800毫克；緩釋劑可每次300毫克，每日1～2次。 兒童每日1～3次，1歲以下每次20～30毫克；1～3歲每次60毫克；4～6歲每次100毫克；7～9歲每次150毫克；10～12歲每次180毫克；12歲以上每次200毫克。 外用：5%，每
酮洛芬緩釋膠囊的相關介紹
酮洛芬緩釋膠囊，處方藥，膠囊劑，主要成分為酮洛芬，主要用于風濕性或類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風、痛經等，也可用于關節扭傷、軟組強損傷、骨折疼痛及術后疼痛等。 1、成份：? 本品的主要成份為酮洛芬。 化學名：a-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。 分子式：C16H14O3 分子
右酮洛芬氨丁三醇膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇75mg),加水4ml,振搖使右酮洛芬氨丁三醇溶解,濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱,放冷,即產生橙色沉淀。(2)取本品內容物適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇185mg),加硫酸4ml,直火加熱約15分鐘后,放冷,緩緩加水5ml,加飽
非諾洛芬鈣的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶液制成每1m中含50mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF34薄層板上,以甲苯冰醋酸(10:1)為展開劑。測定法
非諾洛芬鈣片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
氟比洛芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取三氯化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;加本品約2mg,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油污存在于管壁。(2)取本品,加0.1mo/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm的波
右酮洛芬氨丁三醇的鑒別方法
右酮洛芬氨丁三醇膠囊葡辛胺OHH C14H31NO5293.40 N-正辛基-D葡萄糖胺