江西農產品質監局3000萬采購大單揭曉
中國政府采購網2010年12月21日發布采購信息，江西匯眾招標咨詢有限公司受江西省農產品質量安全監管局的委托，按照江西省政府采購辦 (2010)部門514號和(2010)部門529號批復，就其氣相色譜儀等設備項目、液相色譜儀等項目、原子吸收分光光度計項目、原子熒光分光光度計等 項目、溶解氧測定儀等設備項目、固相萃取裝置等設備項目、電子天平等設備項目、全自動農藥殘留快速測定儀項目、全自動酶標儀等設備項目、辦公設備項目和穩 壓器等項目進行公開招標，招標面向國產和進口儀器，采購金額達3384.35萬元，詳細如下： 1、采購方式：公開招標 2、本次招標項目內容及采購預算： ⑴氣相色譜儀等設備項目（招標編號:JXHZ2010-G218） 項目編號 品 目 單位 數量 ......閱讀全文
液相色譜檢測農藥殘留
農殘超標危害大 損害健康毒性高農藥是農業生產中必不可少的化學產品，農藥殘留超標則是農藥廣泛使用帶來的副作用。但切不可把農藥殘留與農藥殘留超標混為一談，幾乎所有生長過程中使用過農藥的農產品都會有農藥殘留，但在國家標準范圍內的農藥殘留是國家許可的，食用后對人體無害；只有農藥殘留劑量超過國家標準的農產品才
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的.取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用，其中包括了氫鍵，π—π鍵相互作用，偶極-偶極相互作用和偶極-誘導偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。
實驗室分析方法氣相色譜固相萃取技術固相萃取法
固相萃取的操作原理是將液態或溶解后的固態樣品倒入活化過的SPE柱，然后利用抽空或加壓使樣品進入SPE柱的固定相。利用固定相和樣品組分間的相互作用實現對目標組分的富集和對樣品基質的去除。為提高處理效率，可以采用SPE歧管真空裝置同時處理多個樣品。一般地，SPE在分離步驟中保留感興趣的組分和類似的其他組
頂空固相微萃取與氣相色譜
常見的樣品揮發性成分前處理的方法有吹掃捕集法、同時蒸餾萃取法、液液萃取法、固相萃取法和超臨界流體萃取法等。固相微萃取技術（SPME）是20世紀90年代新發展起來的用于食品風味物質分析檢測的方法，該方法無需有機溶劑，簡單方便，測試快，費用低，集采樣、萃取、濃縮、進樣于一體[7，8]。采用該方法與氣質聯
分散液液微萃取/氣相色譜質譜法測定蜂蜜類農藥殘留
建立了分散液液微萃取(DLLME)與氣相色譜-質譜法(GC-MS)聯用快速檢測蜂蜜中六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)類農藥殘留的分析方法。使用三氯甲烷為萃取劑,通過渦旋、離心使分析物富集到微量三氯甲烷中,采用氣相色譜-質譜進行分析。實驗對影響DLLME萃取效率的因素,如萃取劑種類和體積、分散劑種類
加速溶劑萃取固相萃取凈化氣相色譜
建立了加速溶劑萃取(ASE)-固相萃取凈化(SPE)-氣相色譜-串聯質譜(GC-MS/MS)同時測定茶葉中9種擬除蟲菊酯類農藥殘留的方法。ASE萃取溶劑為丙酮-正己烷(1∶1,v/v),萃取溫度為100℃,萃取壓力為10 MPa,加熱時間為3 min,靜態萃取時間為5 min,循環1次,沖洗體積為4
固相萃取反相固相萃取
反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附劑和目標化合物通常是非極性的或極性較弱的，主要是靠非極性-非極性相互作用，是范德華力或色散力。
實驗室分析方法氣相色譜固相微萃取固相微萃取法
固相微萃取（Solid Phase Micro-extrayon，SPME）是在固相萃取的基礎上發展起來的一種新型樣品預處理技術。它基于被萃取組分在兩相間的分配平衡，將萃取、濃縮和解吸集為一體，其裝置簡單，便于攜帶，易于操作，快速靈敏，選擇性高，樣品用量小，重現性好，精度高，檢出限低，無需溶劑或僅需
固相萃取氣相色譜法測定飲用水中12種農藥
方案優勢 ? ? ? 12種農藥的加標回收率在７０．０％～１１０％之間，相對標準偏差（ｎ＝６）均小于１０％。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 相關標準 ? ? ? ? ? ? ? 方法/原理/步驟 ? ? ? 試驗方法 先用5
氣相色譜儀檢測農藥殘留為什么標液不出峰？
用氣相色譜儀檢測農藥殘留（有機磷，有機氯，六六六、DDT等）含量已經是一種較為廣泛的應用方法，但在實際檢測過程中，往往會出現色譜儀運行穩定后，進標準溶液，某個或某些單體峰不出現的問題。 對此，申貝儀器提供了以下幾個解決辦法： 1.某個單體峰不出現：如滴滴涕四個單體中2-DDT或3-DDD不出
固相萃取固相萃取柱
固相萃取柱（英文, 簡稱SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，簡稱SPE cartridges）是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取技術
固相萃取與固相微萃取
固相萃取(Solid?Phase?Extraction??SPE)就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達到分離和富集目標化合物的目的。??與液－液萃取相比固相萃取有很多優點：固相萃取不需要大量互不相溶的溶劑，處理過程中不會產生
磁固相萃取氣相色譜火焰光度檢測果汁中的有機磷農藥
制備了苯乙烯(St)和甲基丙烯酸(MAA)共聚物改性的磁性微球Fe3O4@P(St-co-MAA),并將其作為磁固相萃取吸附劑,建立了磁固相萃取(MSPE)-氣相色譜(GC)-火焰光度檢測(FPD)聯用分析有機磷農藥(OPPs)殘留的新方法。以5種有機磷農藥(二嗪農、甲基毒死蜱、殺螟硫磷、毒死蜱和喹
固相萃取固相萃取裝置的萃取步驟
固相萃取裝置的萃取步驟如下：? ? 1、固相萃取柱的預處理? ? 在萃取樣品之前，吸附劑經過適當的預處理，一足為了潤濕和活化固相萃取填料，以使目標萃取物與固相表面緊密接觸，易于發生分子間相互作用；二是為了除去填料中可能存在的雜質．減少污染。采取的方法是用量溶劑沖洗萃取柱。? ? 反相類型的固相萃取硅
氣相色譜儀在農藥殘留檢測方面的應用
??氣相色譜出現于二十世紀五十年代，雖然它的出現較液相色譜晚了50年，但其在此后20多年的發展卻是液相色譜所望塵莫及的。從1955年*臺商品氣相色譜儀器的推出，到1958年毛細管氣相色譜柱的問世；從毛細管氣相色譜理論的研究，到各種檢測技術的應用，氣相色譜很快從實驗室的研究技術變成了常規分析手段，幾乎
固相萃取固相萃取儀的分類
固相萃取裝置的分類1.正相固相萃取正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的.取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用，其中包括了氫鍵，π—π鍵相互作用，偶極-偶極相互作用和偶極-誘導偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。2.反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附劑和目標化合物通常是非極
固相萃取離子交換固相萃取
離子交換固相萃取離子交換固相萃取是靠目標化合物與吸附劑之間的相互作用是靜電吸引力。
固相萃取正壓固相萃取裝置介紹
常見的固相萃取設備可分為自動固相萃取儀和手動固相萃取裝置。手動固相萃取裝置又可分為負壓型和正壓型兩大類。傳統的固相萃取裝置是以真空負壓為動力源使載入固相萃取柱的液體通過固相萃取柱。負壓型固相萃取裝置簡單，但由于這種裝置難以控制液體通過固相萃取柱的流速，而且平行操作時柱與柱之間的流速差異較大。與之相反
固相萃取與固相微萃取比較
一 固相萃取固相萃取 (Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相色譜技術發展而來。SPE技術自70年代后期問世以來，由于其高效、可靠及耗用溶劑量少等優點，在環境等許多領域得到了快速發展。在國外已逐漸取代傳統的液-液萃取而成為樣品預處理的
固相萃取固相萃取活化的目的
活化的目的是創造一個與樣品溶劑相容的環境并去除柱內所有雜質。通常需要兩種溶劑來完成上述任務，個溶劑（初溶劑）用于凈化固定相，另一個溶劑（終溶劑）用于建立一個合適的固定相環境使樣品分析物得到適當的保留。每一活化溶劑用量約為1-2ml/100mg固定相。終溶劑不應強于樣品溶劑，若使用太強的溶劑，將降低回
固相萃取與固相微萃取比較
? 固相萃取 ?(Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相? 固相萃取 ?(Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相色譜技術發展而來。SPE技術自70年代后期問世以來，由于
固相萃取與液相色譜分析的結合
將樣品前處理和儀器分析結合,??有助于改進分析結果的重復性和提高樣品處理的效率。通過樣品前處理的自動化,??還可以減少操作人員的勞動強度和對有害溶劑的接觸。加拿?大博朗科技為將樣品前處理和色譜分析結合提供兩種解決方案。方案一:?SPE-04?離線/在線兩用固相萃取儀SPE-04既可以進行離線的固相萃
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面:(1)基于懸掛液滴的SDME(Suspended/Single Dr
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面：（1）基于懸掛液滴的SDME（Suspended/Single Dr
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面：（1）基于懸掛液滴的SDME（Suspended/Single Dr
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面：（1）基于懸掛液滴的SDME（Suspended/Single
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面：（1）基于懸掛液滴的SDME（Suspended/Single
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面:(1)基于懸掛液滴的SDME(Suspended/Single Dr
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面：（1）基于懸掛液滴的SDME（Suspended/Single Dr
農藥殘留檢測儀樣品處理之固相萃取技術
食品種類的多樣性、樣品基質的復雜性、污染源的未知性、被測成分多樣性和含量的痕量性，檢測手段的環保性，檢測成本的經濟性，以及檢測結果的時效性等原因和需求，不斷地考量著農藥殘留檢測儀檢測技術手段的提升和創新是一個重要的研究方向，更多的變化和要求都導致儀器的應用存在一定的局限性。 如何解決農藥殘留檢測儀面