利福昔明干混懸劑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于利福昔明40mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使利福昔明溶解,并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續慮液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含利福昔明0.2μg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利福昔明有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(1.0%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3倍(3.0%),小于靈敏度溶液主峰面積的峰忽略不計。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)溶出條件以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾......閱讀全文
利福昔明干混懸劑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于利福昔明40mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使利福昔明溶解,并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續慮液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
利福昔明干混懸劑的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福昔明對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以二氯甲烷甲醇(95:5)為展開劑測定法吸取供
利福昔明干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于利福昔明0.1g),置250ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、
利福昔明干混懸劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福昔明對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以二氯甲烷甲醇(95:5)為展開劑測定法吸
利福昔明干混懸劑的類別及貯藏方法
類別同利福昔明。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏密封,在陰涼干燥處保存
利福昔明干混懸劑的基本性狀
本品為橙紅色或暗紅色顆粒和粉末。
利福昔明干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙紅色或暗紅色顆粒和粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福昔明對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以二氯
利福昔明的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981第法),應符合規定酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用制供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶
利福昔明片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于利福昔明40mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液
頭孢丙烯干混懸劑的檢查方法
頭孢丙烯(E)異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢丙烯,按C18H1N2O3S計0.25g),置250ml量瓶中,加水約150ml,振搖,超聲使頭孢丙烯溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成
利福昔明的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與利福昔明對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則性狀本品為橙紅色至暗紅色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙腈中易溶,在乙醇中溶解,在0.1mol/L鹽酸溶液或水中幾乎不溶。檢查結晶性取本品少許,依
利福昔明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液對照品溶液取利福昔明對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求除靈敏度要求外,
利福昔明片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福昔明對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以二氯甲烷-甲醇95:5)為展開劑測定法
頭孢氨芐干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中含頭孢氨芐按C16H1nN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),H值應為4.0~6.0。沉降體積比取本品,按服用時的比例,加水用力振搖分鐘,靜置45分鐘,應符合規定(通則0123)。(供多劑量包裝用)水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定
頭孢克洛干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢克洛(按C1sH14ClN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CN3O4S計0.5g)
阿奇霉素干混懸劑的檢查方法
堿度取本品適量,加甲醇(每10mg阿奇霉素加甲醇2.5ml)使溶解,加水制成每1ml中含阿奇霉素2mg的溶液,搖勻,10分鐘后依法測定(通則0631),pH值應為9.0~11.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或使用低溫進樣器。供試品溶液取本品細粉適量,加乙腈使阿奇霉素溶解并
羅紅霉素干混懸劑的檢查方法
堿度取本品適量(約相當于羅紅霉素15mg),加水10ml溶解,振搖,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~9.0。干燥失重取本品適量,在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法測定溶出條件以醋酸鹽緩沖液(取0.04mol/L醋
頭孢拉定干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢拉定25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為沉降體積比取本品,按服用時的比例,加水用力振搖1分鐘,靜置45分鐘,應符合規定(通則0123)。(供多劑量用)頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱
利福昔明的類別及貯藏方法
類別抗生素類藥。貯藏密封,在干燥陰涼處保存。
利福昔明片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福昔明對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以二氯甲烷-甲醇95:5)為展開劑測定法吸取
利福昔明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利福昔明0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置5ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性
利福昔明的制劑類型
(1)利福昔明干混懸劑(2)利福昔明片(3)利福昔明膠囊
利福昔明的雜質類型
質ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S)-6,21,23-羥基-27-甲氧基-2,4,16,20,22,24,26-七甲基-11亞甲基1,5,15-三氧代-1,2,5,11四氫化
頭孢泊肟酯干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中約含頭孢泊肟10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的細粉適量(約相當于頭孢泊肟100mg),置100ml量瓶中,加溶劑使頭孢泊肟酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液
羅紅霉素干混懸劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5m
頭孢丙烯干混懸劑的性狀及檢查方法
性狀本品為顆粒或粉末;氣芳香。檢查頭孢丙烯(E)異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢丙烯,按C18H1N2O3S計0.25g),置250ml量瓶中,加水約150ml,振搖,超聲使頭孢丙烯溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精
利福昔明的性狀及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與利福昔明對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則性狀本品為橙紅色至暗紅色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙腈中易溶,在乙醇中溶解,在0.1mol/L鹽酸溶液或水中幾乎不溶。
利福昔明片的類別及貯藏方法
類別同利福昔明。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存
利福昔明的基本性狀
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與利福昔明對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
利福昔明的基本性狀
本品為橙紅色至暗紅色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙腈中易溶,在乙醇中溶解,在0.1mol/L鹽酸溶液或水中幾乎不溶。