巧用免疫細胞運輸藥物，穿透血腦屏障對抗惡性腦瘤
“利用免疫細胞運輸抗癌藥物，穿過血腦屏障靶向殘留腫瘤細胞。”這是來自于中國藥科大學的研究團隊最新開發出來的一種對抗惡性腦瘤的策略。他們希望，這一思路可以治療膠質母細胞瘤（Glioblastomas），一種生存率較低的惡性腫瘤。即便手術切除，深層浸潤的癌細胞依然會殘留在大腦組織中，極易復發。 相關研究成果于6月19日發表在《Nature Nanotechnology》期刊，中國藥科大學藥物科學研究院張燦教授是文章通訊作者，莫然教授是共同通訊作者。 中性粒細胞：運輸藥物跨越血腦屏障的“不二選擇” 張燦團隊開發的藥物運輸系統最關鍵的成員是中性粒細胞（neutrophils），先天免疫系統的關鍵參與者。作為白細胞類別中最常見的一種，中性粒細胞具有吞噬殺菌功能，負責在受傷或炎癥部位聚集對抗感染。 之前的動物和臨床研究已經證實，中性粒細胞可以穿過血腦屏障。雖然這類細胞不會靶向膠質母細胞瘤，但是它們會在腫瘤切除部位聚集，對抗術后炎......閱讀全文
巧用免疫細胞運輸藥物，穿透血腦屏障對抗惡性腦瘤
“利用免疫細胞運輸抗癌藥物，穿過血腦屏障靶向殘留腫瘤細胞。”這是來自于中國藥科大學的研究團隊最新開發出來的一種對抗惡性腦瘤的策略。他們希望，這一思路可以治療膠質母細胞瘤（Glioblastomas），一種生存率較低的惡性腫瘤。即便手術切除，深層浸潤的癌細胞依然會殘留在大腦組織中，極易復發。 相
穿越血腦屏障，創新RNAi療法成功縮小惡性腦瘤
膠質母細胞瘤（glioblastoma，GBM）是最常見的原發性顱內腫瘤之一，在美國，每年有約1.2萬膠質母細胞瘤新發病例。目前膠質母細胞瘤的治療存在諸多困難，國際上對新診斷的膠質母細胞瘤患者的標準一線治療是手術及術后聯合放射治療及替莫唑胺，但治療方案和治療效果有限。目前，膠質母細胞瘤的發病
ACS－Nano：中國團隊在惡性腦瘤領域獲重大進展
4月3日，ACS Nano 雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所閻錫蘊課題組與中國科學院自動化研究所田捷課題組合作完成的鐵蛋白穿越血腦屏障并靶向治療惡性腦瘤的最新研究成果。這項研究首次發現鐵蛋白可以穿越血腦屏障，并可作為藥物載體，實現對原位惡性腦膠質瘤的靶向和有效治療。 DOI: 10.
我國學者發現鐵蛋白可用于穿越血腦屏障藥物載體
近日，《ACS Nano》雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所閻錫蘊課題組與中國科學院自動化研究所田捷課題組合作完成的鐵蛋白穿越血腦屏障并靶向治療惡性腦瘤的最新研究成果。這項研究首次發現鐵蛋白可以穿越血腦屏障，并可作為藥物載體，實現對原位惡性腦膠質瘤的靶向和有效治療。這是閻錫蘊課題組繼發現鐵蛋
代謝抑制劑藥物有望延長惡性兒童腦瘤患者的生存時間
近日，發表在國際雜志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究報告中，來自約翰霍普金斯基墨爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科學家們通過研究發現，60多年前，從土壤細菌中首次分離的名為
新型代謝抑制劑藥物－延長惡性兒童腦瘤患者的生存時間
近日，發表在國際雜志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究報告中，來自約翰霍普金斯基墨爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科學家們通過研究發現，60多年前，從土壤細菌中首次分離的名為D
臺研發出“免疫細胞新療法”治腦瘤
來自中新網的消息，臺灣“中國醫藥大學”附設醫院以樹突細胞造成自體樹突細胞治療法，21位患者中存活率達到85.8%。 神經膠質瘤簡稱膠質瘤，是發生于神經外胚層的腫瘤。如以一般傳統療法，一年半的存活率只有20%。“中國醫藥大學”附設醫院神經外科部主任周德陽解釋說，由病人外圍血液分離出樹突免疫細胞與手術
香雪制藥:腦瘤新藥合作項目獲FDA批準
公司公告,與其合作KX02新藥項目的美國Kinex公司正式收到FDA的信函,KX02項目作為治療腦膠質瘤孤兒藥的申請獲得FDA正式批準。公司控股子公司香雪新藥公司于去年5月和Kinex公司簽訂了《授權許可協議》,香雪制藥在包括中國、香港、臺灣和新加坡等地的大中華地區,有權應用相關ZL研發KX02
新型圖譜或有望促進癌癥藥物直接作用大腦中的癌細胞
人類大腦擁有很多非凡的能力，其中就包括其能有效阻斷癌癥藥物抵達大腦中的癌細胞患處；當治療已經擴散到大腦的癌癥時，研究人員所面臨的最大障礙就是血腦屏障，大腦的天然防御機制是一種血管集合，其能夠有效過濾進出大腦的物質。圖片來源：Daniel Hertzberg 近日，一項刊登在國際雜志Oncota
Cell子刊揭示:遏制惡性腦瘤的關鍵酶
5月8日，發表在Cell子刊《Cell Reports》上的一篇最新研究揭示，抑制一種關鍵酶CDK5，有望有效遏制惡性腦瘤的發展和復發。 Glioblastoma cells (orange) spread throughout a fly brain (normal cells i
Cell子刊揭示：遏制惡性腦瘤的關鍵酶
Glioblastoma cells (orange) spread throughout a fly brain (normal cells in blue), used to model human cancer. Credit: Northwestern University 膠質母細胞瘤（
血液檢測診斷“惡性腦瘤”，侵入性更小、結果更快
膠質母細胞瘤（Glioblastoma，GBM），原發性腦腫瘤的一種，占所有腦惡性腫瘤的16%，死亡率極高。對于這類疾病的診斷和治療，就是和時間進行賽跑。近日，英國蘇塞克斯郡科學家傳來了好消息——他們在體液中發現了一種新的生物標志物，可以發出膠質母細胞瘤的信號。與正常的健康細胞相比，癌癥生物標志物是
GWAS分析找到狗狗體內的惡性腦瘤風險基因
最近一項研究以犬為研究對象展開了對膠質瘤形成背后隱藏的遺傳因素的研究，或為解釋人類膠質瘤形成，找到治療方法提供線索。該研究在25個犬種中發現了三個與膠質瘤形成有關的基因。相關研究結果發表在國際學術期刊Plos Genetics上。 膠質瘤是人類最常見的惡性原發性腦瘤，也是犬中第二常見的惡性原發
Cell子刊揭示:遏制惡性腦瘤的關鍵酶
5月8日，發表在Cell子刊《Cell Reports》上的一篇最新研究揭示，抑制一種關鍵酶CDK5，有望有效遏制惡性腦瘤的發展和復發。 Glioblastoma cells (orange) spread throughout a fly brain (normal cells i
Cell子刊揭示:遏制惡性腦瘤的關鍵酶
5月8日，發表在Cell子刊《Cell Reports》上的一篇最新研究揭示，抑制一種關鍵酶CDK5，有望有效遏制惡性腦瘤的發展和復發。 Glioblastoma cells (orange) spread throughout a fly brain (normal cells in blu
科學家開發出首個球形核酸藥物
近日，來自美國西北大學的研究人員通過研究利用球形核酸開發出了首個能夠用于人類機體全身性治療的藥物，目前這種球形核酸藥物已經獲得FDA批準，并且作為一種試驗性新藥正在處于多形性膠質母細胞瘤的早期臨床試驗中。 這種新藥能夠跨越血腦屏障直接進入動物模型大腦的腫瘤患處，在腫瘤位點該藥物能夠關閉關鍵的促
科學家鑒別出可抑制致死性腦瘤癌基因表達的小RNA分子
近日，刊登在國際雜志Genes & Development上的一篇研究論文中，來自美國西北大學的研究人員通過研究發現，一種名為miR-182的小RNA分子可以抑制多形性膠質母細胞瘤（GBM）小鼠機體中的促癌基因的表達，而GBM是一類致死性難以治愈的腦瘤。 目前標準療法藥物主要是通過損傷DNA來
新型納米粒子可提高惡性腦瘤治療效果
美國研究人員設計出一種新型納米粒子，能同時將兩種藥物運送到大腦腫瘤部位，增強對一種死亡率很高的腦瘤——多形性膠質母細胞瘤的治療效果，已在動物實驗中取得成功。 多形性膠質母細胞瘤是一種難以治療的常見惡性腦腫瘤，死亡率很高。直接注射藥物難以通過血腦屏障抵達大腦和腫瘤細胞迅速對單一藥物產生抵抗力，是
新型納米粒子可提高惡性腦瘤治療效果
新華社北京５月２９日電 美國研究人員設計出一種新型納米粒子，能同時將兩種藥物運送到大腦腫瘤部位，增強對一種死亡率很高的腦瘤——多形性膠質母細胞瘤的治療效果，已在動物實驗中取得成功。 多形性膠質母細胞瘤是一種難以治療的常見惡性腦腫瘤，死亡率很高。直接注射藥物難以通過血腦屏障
科學家成功利用免疫細胞運輸抗癌藥物至腫瘤靶點
很多研究團隊都在開發新型安全有效的方法來運輸抵御癌癥的藥物，同時還不損傷健康的細胞；而有些研究人員則在尋找其它方法通過增強患者機體自身的免疫系統功能來抵御癌細胞，近日一項刊登于國際雜志Small上的研究報告中，來自賓州州立大學的研究人員通過研究將選定的抗癌藥物包裹到生物可降解的聚合物納米顆粒中，
腦脊液尿酸的臨床意義及注意事項
臨床意義 增高見于腦瘤，尤其是惡性腫瘤，由于腦組織破壞，酶釋放所致，腦軟化癥。小腦畸形患者和60歲以上的老人由于腦萎縮而使尿酸增高。某些疾病致血腦屏障通透性增高，尿酸自血液進入腦脊液。 結果偏高可能疾病： 腦瘤 、 腦萎縮 注意事項 檢測前：受檢查者應該暫停服用藥物。 檢查時：放松身
解鎖血腦屏障的關鍵，將Omega3運輸到大腦
血腦屏障，一層緊密堆積的細胞，排列在大腦的血管中，可以阻止毒素、病原體和一些營養物質進入大腦，是大腦為保護中樞神經系統免受傷害而形成的一個重要進化機制。遺憾的是，它同樣也是治療藥物進入大腦內部的一個主要障礙。 2021年6月16日，美國哥倫比亞大學的研究人員聯合新加坡國立大學、芝加哥大學等在國
直接靶向STAT3－“firstinclass”新藥進入臨床試驗
9月14日，Moleculin Biotech公司宣布，該公司的“first-in-class”抗癌候選藥物進入治療復發性腦瘤患者的臨床1期試驗。這一稱為WP1066的小分子化合物能夠在動物模型中抑制重要信號傳導蛋白STAT3的活性，并且同時刺激免疫反應。WP1066能夠穿越血腦屏障，在臨床1期
跨血腦屏障藥物獲得重大突破
今后，救命的藥物通過血腦屏障(BBB)可能會更加容易，根據最新一期The FASEB Journal雜志的一篇研究報道。 本研究成果題為“A novel platform for engineering blood-brain barrier-crossing bispecific biolo
發表不足半年，這篇Nature長文竟撤稿了
2019年2月21日，Nature雜志上發布了一篇撤稿聲明。美國貝勒醫學院（Houston Methodist Hospital and Baylor College of Medicine）的研究者Nabil Ahmed等人撤回了他們于2018年9月6日發表在該刊物上題為 A homing s
聚焦超聲和納米技術有望帶來治療腦腫瘤的新臨床療法
小干擾RNA (siRNA) 在癌癥的靶向治療方面具有突出的優勢和巨大的應用潛力。siRNA藥物特異性地靶向致病基因可以使治療更加精準和個性化，但遺憾的是，通過系統性注射siRNA藥物治療腦瘤仍然存在非常大的挑戰。為了達到預定的治療效果，siRNA進入體內后須跨越多重障礙。其中，血液中的核酸酶會
Small：科學家成功利用免疫細胞運輸抗癌藥物至腫瘤靶點
很多研究團隊都在開發新型安全有效的方法來運輸抵御癌癥的藥物，同時還不損傷健康的細胞；而有些研究人員則在尋找其它方法通過增強患者機體自身的免疫系統功能來抵御癌細胞，近日一項刊登于國際雜志Small上的研究報告中，來自賓州州立大學的研究人員通過研究將選定的抗癌藥物包裹到生物可降解的聚合物納米顆粒中，
研究人血腦屏障的細胞
與此同時，威爾康奈爾醫學小組也有類似的懷疑，因此我們聯手復制了該方案，并對這些細胞進行了大體積和單細胞RNA測序。”他們的分析表明，所謂的人腦內皮細胞缺少天然內皮細胞中發現的幾種關鍵蛋白質，而與通常在大腦中找不到的完全不同類型的細胞(上皮)有更多共同點。紐約，紐約(2020年2月5日)-用來研究實驗
Cancer－Cell：科學家闡明惡性腦瘤發生的分子機制
近日，一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自英國紐卡斯爾大學的科學家們通過研究揭示了一種惡性兒童腦癌的發生機制。圖片來源：CC0 Public Domain 非典型畸胎樣桿狀瘤（ATRTs，Atypical teratoid rhabdoid tumours)是中樞神經系
在中國開發抗腫瘤藥物，Xinogen達成合作協議
近日，Shenogen Pharma Group下屬的香港Xinogen公司和加拿大的Angiochem公司聯合宣布達成開發許可和合作協議，將在中國開發Angiochem公司的在研藥物ANG1005，用于治療由乳腺癌轉移引起的軟腦膜癌病(leptomeningeal carcinomatosis