跨血腦屏障藥物獲得重大突破
今后，救命的藥物通過血腦屏障(BBB)可能會更加容易，根據最新一期The FASEB Journal雜志的一篇研究報道。 本研究成果題為“A novel platform for engineering blood-brain barrier-crossing bispecific biologics”。在這項研究里，科學家描述了一種叫做“FC5”的抗體，該抗體只有傳統抗體的十分之一大小，能夠穿過血腦屏障。FC5利用了大腦攝取營養相同的通路，這使得它能夠“偷運”更大的抗體來穿過屏障。研究人員表示，這就像樂高積木一樣，FC5組合成許多類型的抗體類型，幫助這些藥物到達大腦內的病灶部位。本研究成果具有重大的意義，能夠用于發展新的治療途徑來抗擊一系列腦部疾病，比如阿茲海默癥、帕金森綜合征、癌癥、癲癇、遺傳性腦部疾病、神經變性疾病、慢性神經性頭痛等。 “神經系統疾病對患者及家人來說常常是毀滅性的。當前的治療方案還不能滿足需要，并且......閱讀全文
研究人血腦屏障的細胞
與此同時，威爾康奈爾醫學小組也有類似的懷疑，因此我們聯手復制了該方案，并對這些細胞進行了大體積和單細胞RNA測序。”他們的分析表明，所謂的人腦內皮細胞缺少天然內皮細胞中發現的幾種關鍵蛋白質，而與通常在大腦中找不到的完全不同類型的細胞(上皮)有更多共同點。紐約，紐約(2020年2月5日)-用來研究實驗
Nanomedicine：納米載體跨越血腦屏障靶向治療腦癌
最近，科學家們在探索腦癌治療手段的路上又有了新的突破。起初他們認為這一發現可能是一個測量錯誤，但事實證明該結果是真實的，而且將對腦癌的治療產生巨大的影響。 通過利用納米載體將化學藥物定向運輸到大腦中，科學家們能夠將腦部的腫瘤細胞大量殺滅。 目前該技術僅僅在小鼠水平得到了驗證，但如果能夠同樣適
口服給藥穿過血腦屏障治療老年癡呆
身體的復雜結構能確保任何入侵微生物很難到達大腦——對生存至關重要的器官。由毛細血管形成的血漿與腦細胞外液間的屏障以及由脈絡膜形成的血漿與腦脊液間的屏障，稱為血腦屏障，除了非常小的分子，其它物質很難穿過這道屏障進入中樞神經系統。這道“封鎖線”雖然有益，但是它也阻擋了神經系統疾病(例如老年癡呆癥)治
抗菌藥物通過血腦屏障治療中樞神經系統感染的研究
對中樞神經系統(central nervous system ，CNS)感染的治療要求抗菌藥物能夠通過血腦屏障(blood-brain barrier BBB)，并使CNS中的藥物濃度達到足以根除感染病原體的水平。 CNS感染一直都是神經科面臨的一大難題，尤其在圍手術期，患者一旦發生
研究人員實現安全開關血腦屏障
本報訊 《自然—通訊》近日發表的一項一期臨床試驗，用無創、可逆的方式打開了5名阿爾茨海默氏癥患者的血腦屏障。結果顯示，操作流程很安全，但對聚焦超聲改善阿爾茨海默氏癥臨床癥狀的功效尚無定論。 阿爾茨海默氏癥俗稱老年癡呆癥，以大腦認知功能進行性喪失為特征。根據國際阿爾茨海默氏癥協會統計，目前全
研究人員實現安全開關血腦屏障
《自然—通訊》近日發表的一項一期臨床試驗，用無創、可逆的方式打開了5名阿爾茨海默氏癥患者的血腦屏障。研究的結果顯示，這個操作流程很安全，但對聚焦超聲改善阿爾茨海默氏癥臨床癥狀的功效尚無定論。 阿爾茨海默氏癥俗稱老年癡呆癥，以大腦認知功能進行性喪失為特征。根據國際阿爾茨海默氏癥協會統計，目前全球
抗菌藥物透過血腦屏障的研究進展
中樞神經系統感染一直都是神經外科面臨的一大難題，尤其在圍手術期，患者一旦發生感染，將嚴重影響臨床療效與預后，甚至危及生命。雖然抗菌藥物廣泛應用于中樞神經系統感染的治療與預防，但由于血腦屏障的存在，部分抗菌藥物難以有效通過血腦屏障進入中樞神經系統，達到有效抗菌濃度，從而影響抗感染效果。因此，通過對
血腦屏障的結構
介于血液和腦組織之間的對物質通過有選擇性阻礙作用的動態界面，由腦的連續毛細血管內皮及其細胞間的緊密連接、完整的基膜、周細胞以及星形膠質細胞腳板圍成的神經膠質膜構成，其中內皮是血腦屏障的主要結構。 腦屏障是血-腦、血-腦脊液和腦脊液-腦三種屏障的總稱。 與其他組織器官的毛細血管相比，腦毛細血管
血腦屏障的發現
20世紀初發現，給動物靜脈注射苯丙胺后，此藥可以分布到全身的組織器官，唯獨腦組織沒有它的蹤跡。注射臺盼藍（錐蟲藍）涂料以后，全身組織都著色，而腦和脊髓則不著色。以后陸續發現很多藥物和染料注入動物體后，都有類似的分布情況。這些事實都啟示人們想到有保護腦組織的“屏障”存在。向雞胚注入谷氨酸后，發現谷
我國啟動納米載藥研究 有望攻克血腦屏障難題
“導向性納米載藥系統及其在腦部疾病治療與診斷中的應用基礎研究”這一國家重大科研計劃已經立項，并進入實施階段。?人體其他組織的血管較疏松，藥物易到達，唯有腦血管細胞連接致密，形成學術上所說的“血腦屏障”。由于血腦屏障的存在，目前臨床常規制劑給藥后，約有98%的化學藥物以及近乎100%的蛋白/多肽藥物難