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近日，刊登在國際雜志Genes & Development上的一篇研究論文中，來自美國西北大學的研究人員通過研究發現，一種名為miR-182的小RNA分子可以抑制多形性膠質母細胞瘤（GBM）小鼠機體中的促癌基因的表達，而GBM是一類致死性難以治愈的腦瘤。 目前標準療法藥物主要是通過損傷DNA來阻斷癌細胞再生，而新型方法則會阻斷產生癌細胞的來源，即過表達特定蛋白的基因；Alexander Stegh教授說道，我們發現名為miR-182的RNA分子可以作為膠質母細胞瘤的抑制子來減少多種促癌基因的表達；而在這項研究中研究者利用一種名為球形核酸(SNAs)的納米結構來安全地將miR-182分子跨過血腦屏障運輸抵達腫瘤細胞，在腫瘤細胞中其就可以同時靶向作用多種癌基因的表達從而增加癌細胞的死亡并且減少癌細胞的生長，SNAs包括多種DNA和RNA鏈，其緊密折疊后形成了納米結構的中心區域。 研究者表示，SNAs或許是一種潛在的平......閱讀全文
當前，探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫生研究的重點，同時也成為患者關注的焦點。毫無疑問，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現了一些亮點，如果假以時日，基因療法將成為癌癥治療的實用技術。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很多，其中有一種更顯示了獨特的魅力，這就是
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
1. Retrovirology：整合到人基因組中的古老逆轉錄病毒有助抵抗HIV-1感染 doi:10.1186/s12977-017-0351-8 在我們的進化過程中，病毒持續地感染人體。一些早期的病毒已整合到我們的基因組中，如今它們被稱作為人內源性逆轉錄病毒（human endogeno
活體動物體內光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進
二甲雙胍已被廣泛應用于癌細胞代謝和抗癌潛力的研究。盡管有證據表明服用二甲雙胍的糖尿病患者的癌癥發生率顯著降低，但該藥物的II期癌癥試驗未能達到理想效果，很可能是因為缺乏基于分子機制的實驗基礎。。為了驗證二甲雙胍對癌癥有抑制作用，新加坡國立大學在基因敲除和藥理學抑制電子傳遞鏈組分來降低呼吸能力的
生物芯片概論 DNA分子在大多數生物體中是以雙股的型態存在(少數病毒、噬菌體除外)。在某些特殊生理狀態下，例如：細胞分裂、基因表現等，雙股DNA會解開變成單股，然后再回復成雙股。而生物學家很早就把這單股DNA利用氫鍵結合成雙股DNA分子的特性應用在生物相關的研究，稱之為雜合反應(Hybridizat
參考文獻：Teh JT, Zhu WL, Newgard CB, Casey PJ, Wang M (2019) Respiratory capacity and reserve predict cell sensitivity to mitochondria inhibitors: mec
眾所周知，藥物的研發過程不僅漫長而且失敗率高、耗資巨大。很多抗癌藥物在實驗室檢測中似乎很有希望，但常常在人體臨床試驗中失敗。為什么大多數進入臨床試驗的抗癌藥物會失敗？其背后的機制是怎樣的？ 對于這一難題，冷泉港實驗室的科學家在一項新研究中給出了部分答案。研究發現，靶向蛋白質的抗癌藥物雖然可以殺
小編整理了多篇研究成果，共同解讀腫瘤抑制基因研究領域的新成果，與大家一起學習！圖片來源：Science, 2019, doi:10.1126/science.aau0159 【1】Science：揭示西蘭花抗癌新機制！讓腫瘤抑制基因再激活的新型抗癌療法出爐 doi：10.1126/scien
根據一項新的研究，一種被認為是癌細胞必需的蛋白，即母系胚胎亮氨酸拉鏈蛋白激酶（maternal embryonic leucine zipper kinase, MELK），可能實際上并不是如此必需的。來自美國冷泉港實驗室（CSHL）的研究人員利用CRISPR-Cas9敲除MELK基因，結果發現
我們都知道，癌癥的發生很復雜，而且往往是由于多種因素互相作用而引起的，然而有時候癌癥的發生或擴散往往需要幫手來幫忙，那么到底有那些因素會成為癌癥的“幫兇”來幫助癌癥發展呢？本文中小編整理了近年來相關的研究報告，分享給各位！讓我們一起來認識一下癌癥都有哪些“幫兇”！ 【1】兩項研究揭示骨髓源性免
上世紀80年代，很多科學家在研究中意識到，癌癥的病變與基因的變異有密切的關系。從而有了從癌細胞中獲取使癌細胞生長基因，再制成相應的藥物，從而徹底治愈癌癥的暢想。 不少科學家開始投身于這方面的研究，其中，來自麻省理工學院丹尼爾·K·路德維希癌癥研究所的羅伯特·阿倫·溫伯格有了新的發現。20世紀8
癌癥是一種異質性疾病(heterogeneous disease)，而且不同的癌癥亞型之間也有著不同的遺傳根源，因此多種類型的癌癥往往會依賴于多種途徑得以發展，而且其對抗癌制劑的反應也并不相同，目前對于研究人員最大的挑戰就是如何精確地定義癌癥利用的多種途徑，以及尋找癌癥易感性來幫助開發新型抗癌療
來自國家自然科學基金委員會的消息，8月18日國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果，其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基
來自國家自然科學基金委員會的消息，國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位，其科研管理人員可登錄
在癌癥治療研究中，科學家和制藥公司一直在努力探索新的靶向療法，選擇性地殺死癌細胞，使健康組織不受傷害。目前，新靶向藥物研發非常困難。一個靶向藥物的研發成本約為1~2億美元，但大約90％的藥物在開發過程中失敗。因此，在該過程開始時選擇良好的藥物靶點被視為藥物研發最重要的部分。 為了提高藥物研發效
近10年來，現代分子生物學技術越來越廣泛地被用于人類疾病研究的諸領域，為了解病理狀態下基因組DNA的變化積累了新資料。目前認為，人類基因組并非人們想像的那樣穩定，諸如基因重排、擴增、缺失，突變和DNA甲基化類型改變等時有發生，這些改變對于基因表達和調控，以及疾病過程的發展與轉歸等方面均具有重要意義。
關于技術應用42. 可以用熒光素酶基因標記干細胞嗎？如何標記？ 可以，標記干細胞有幾種方法。一種是標記組成性表達的基因，做成轉基因小鼠，干細胞就被標記了，從此小鼠的骨髓取出造血干細胞，移植到另外一只小鼠的骨髓內，可以用該技術示蹤造血干細胞在體內的增殖和分化及遷徙到全身的過程。另外一種方法是用慢病
我們都知道，抑癌基因能夠有效保護機體免于癌癥的產生，然而隨著科學家們研究的深入，他們發現，有時候這些抑癌基因或許也會促進癌癥進展，而且在疾病發生過程中或許還扮演著其它角色，本文中小編就對相關研究進行了整理，讓我們共同學習，揭開抑癌基因的神秘面紗！ 【1】Nature：抑癌基因p53和罕見發育障
在全國腫瘤登記中心發布的2015年年報中顯示，目前我國每年新發癌癥病例約為312萬例，平均每天確診8550人，每分鐘就有6人被診斷為癌癥，平均10秒鐘就有一人被確診。 在目前對腫瘤治療的方法中，化療是一種全身性治療，能消除原發灶及轉移病灶，減少腫瘤的復發和轉移。雖然化療療效顯著，但副
近年來，科學創新日漸進入"大數據"時代，各種高通量的分析手段以及各類"組學"的發展，使得我們對生命科學的基本原理以及與人類健康有關的疾病發生機制方面有了更加深入的認識。針對最近一段時間以來科學家們利用"大數據"的手段產生的科學進展，我們
一項8月7日在線發表在Nature上的最新研究確定了在癌細胞中免疫治療起作用所必需的基因，解決了為什么一些腫瘤對免疫治療沒有反應或最初有反應，但隨著腫瘤細胞對免疫療法出現抗性而停止的問題。該研究是由美國國立癌癥研究所Nicholas Restifo博士為首與MIT、哈佛大學和Broad研究院等單
據人民網 11 月 26 日報道，來自中國深圳南方科技大學的賀建奎團隊宣布，一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒已經于 11 月在中國健康誕生。這對雙胞胎的CCR5基因經過修改，使她們出生后即能天然抵抗艾滋病，這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒，消息發出后引發全球學界震動。 什么是基因編輯技術？
中新網5月7日電 據歐聯通訊社報道，近日，世界權威學術刊物《自然》雜志發表了意大利赴美專家安東尼奧·伊瓦羅內博士和安娜·拉索蕾拉博士一項科研成果。該成果填補了醫學界對癌細胞研究的一項空白，發現了最具侵襲性腦癌的“多形性膠質母細胞瘤的驅動基因”，為阻斷癌細胞擴散提供了理論依據。 據報道，該
近日，世界權威學術刊物《自然》雜志發表了意大利赴美專家安東尼奧·伊瓦羅內博士和安娜·拉索蕾拉博士一項科研成果。該成果填補了醫學界對癌細胞研究的一項空白，發現了最具侵襲性腦癌的“多形性膠質母細胞瘤的驅動基因”，為阻斷癌細胞擴散提供了理論依據。圖片來源于網絡 據報道，該科研成果由意大利專家安東尼奧
英國桑格研究院的研究人員和他們的合作者們最近發現了幫助阻止前列腺癌、皮膚癌和乳腺癌發育的新基因。這些基因能夠與眾所周知的腫瘤抑制基因PTEN配合發揮作用，該研究還發現這些基因與人類前列腺腫瘤存在相關性。抑制癌癥發育的新基因該研究揭示了一些參與癌癥發育的新途徑，這些基因有望成為治療PTEN突變癌癥的新
來自英國桑格研究院的一項新研究為遏制腫瘤轉移找到了新的藥物靶點。相關研究結果發表在國際學術期刊Nature上。這項研究共發現23個參與癌細胞轉移調控的基因，研究人員證明靶向其中一個基因——Spns2能夠顯著抑制腫瘤擴散。 腫瘤轉移是導致癌癥病人死亡的首要原因。高達90%的癌癥死亡都因癌癥轉移而
近年來，研究者們在腫瘤的預防與治療領域取得了突破性的進展，臨床上手術、放化療以及免疫療法的結合使用也大幅提高了患者的壽命以及生活質。然而，在很多情況下，腫瘤組織還是會出現較強的抗藥性，使得治療結果往往不佳。因此，進一步探究癌細胞的耐藥性的產生以及尋找針對性的治療方法是目前的研究熱點。本期為大家帶
表觀遺傳學是近年來新興的一個學科，目前研究處于快速發展階段。越來越多的證據表明表觀遺傳在人體生長、發育、疾病過程中發揮著重要作用，不少研究也表明表觀遺傳的改變是癌癥發生發展必不可少的。小編在此為大家盤點了近期關于表觀遺傳學與癌癥的研究，與大家一起學習。 【1】Nat Genet:表觀遺傳變化讓
德國研究人員7月1日說，他們鑒定出115種與結腸癌轉移相關的基因，這項成果將有望幫助早期診斷結腸癌患者的腫瘤是否有擴散危險。 癌細胞轉移是導致結腸癌患者死亡的重要原因。為調查哪些基因促進癌細胞轉移，德國馬克斯·德爾布呂克分子醫學中心和柏林沙里泰大學醫院的研究人員分析了150份癌細胞轉移和未