關于幼年型類風濕關節炎的簡介
幼年型類風濕關節炎（juvenilerhe-umatoidarthritis，JRA）是小兒時期一種常見的結締組織病，以慢性關節炎為其主要特點，并伴有全身多系統的受累，包括關節、皮膚、肌肉、肝臟、脾臟、淋巴結。 幼年型類風濕關節炎（juvenilerhe-umatoidarthritis，JRA）年齡較小的患兒往往先有持續性不規則發熱，其全身癥狀較關節癥狀更為顯著。年長兒或成年患者較多限于關節癥狀。本病臨床表現差異較大，可分為不同類型，故命名眾多，如Still病（1897），幼年類風濕病反復高熱型（Wissler Fanconi綜合征），幼年慢性關節炎（juvenilechronicarthritis，JCA），幼年類風濕病（juvenilerheumatoid disease）及幼年型關節炎（juvenilearthritis，JA）等。......閱讀全文
關于幼年型類風濕關節炎的簡介
幼年型類風濕關節炎（juvenilerhe-umatoidarthritis，JRA）是小兒時期一種常見的結締組織病，以慢性關節炎為其主要特點，并伴有全身多系統的受累，包括關節、皮膚、肌肉、肝臟、脾臟、淋巴結。 幼年型類風濕關節炎（juvenilerhe-umatoidarthritis，JR
關于幼年型類風濕關節炎的病理介紹
以關節病變為主，呈慢性非化膿性滑膜炎。早期關節滑膜充血，水腫，伴有淋巴細胞及漿細胞浸潤，滑膜積液增多，滑膜增生形成絨毛狀突出于關節腔中，滑膜炎繼續進展，進入晚期，滑膜絨毛狀增生波及關節軟骨，并形成血管翳，軟骨可被吸收，軟骨下骨被侵蝕，隨之關節面相互粘連，關節腔為纖維組織所代替，引起關節強直、畸形
關于幼年型類風濕關節炎的鑒別診斷介紹
1、強直性脊椎炎 這是一種兒童時期較少見的脊椎疾病。與類風濕病的區別點如下：①本病主要累及骶髖、腰背關節，類風濕病的關節變化則涉及全身；②往往出現眼癥狀；③男童發病較多，家族中往往有同樣關節及眼癥狀患者。 2、萊姆病 因較多病例在美國東北部萊姆鎮發生，故命名為萊姆病（Lymedisease
全身型幼年型類風濕關節炎的介紹
占20%(5-10%)，特征是發熱、易消失的皮疹及許多體檢和化驗異常.關節癥狀輕微,常常為全身性表現掩蓋 全身型又名Still病（過去曾用名變應性亞敗血癥） 以全身性表現為特征，起病較急。發熱呈弛張型，每日波動于36～41℃之間，高熱初可伴寒戰，患兒精神不振，數小時熱退后患兒活動如常。弛張熱可
治療幼年類風濕關節炎的簡介
本癥病程可遷延數年，急性發作及緩解交替出現，大多數到成年期自行緩解。但也有少數仍持續發作。 1.一般治療 急性發熱期應臥床休息，待病情好轉應適當活動，部分病例可進行適當體療或理療及功能鍛煉，以防止關節畸形。 2.腎上腺皮質激素 對全身癥狀較重或合并心肌炎、虹膜睫狀體炎者需早期應用潑尼松，
幼年型類風濕關節炎的病因分析
至今尚未完全清楚。在發病機理上一般認為與免疫、感染及遺傳有關。幼年型類風濕性關節炎似屬于第Ⅲ型變態反應，造成結締組織損傷。可能由于微生物（細菌、支原體、病毒等）感染持續地刺激機體產生免疫球蛋白，血清IgA，IgM，IgG增高。部份病人抗核抗體滴度升高。病人血清中存在類風濕因子，它是一種巨球蛋白，
治療幼年型類風濕關節炎的介紹
本癥病程可遷延數年，急性發作及緩解交替出現，大多數到成年期自行緩解。但也有少數仍持續發作。 1、一般治療 急性發熱期應臥床休息，待病情好轉應適當活動，部分病例可進行適當體療或理療及功能鍛煉，以防止關節畸形。 2、腎上腺皮質激素對全身癥狀較重或合并心肌炎、虹膜睫狀體炎者需早 期應用潑尼松，開
幼年型類風濕關節炎的病理機制
以關節病變為主，呈慢性非化膿性滑膜炎。早期關節滑膜充血，水腫，伴有淋巴細胞及漿細胞浸潤，滑膜積液增多，滑膜增生形成絨毛狀突出于關節腔中，滑膜炎繼續進展，進入晚期，滑膜絨毛狀增生波及關節軟骨，并形成血管翳，軟骨可被吸收，軟骨下骨被侵蝕，隨之關節面相互粘連，關節腔為纖維組織所代替，引起關節強直、畸形或半
幼年型類風濕關節炎的輔助檢查
化驗室此病缺乏特異性化驗檢查。在活動期常有貧血、白細胞增多（20，000～40，000之間較多見）及血沉明顯增快。白細胞最高可達60，000，并有核左移。血小板增高，在嚴重全身型可高達100萬。血漿白蛋白減低，α2和γ球蛋白增高。C反應蛋白大都陽性。在多關節炎型中類風濕因子陰性者有25%抗核抗體陽性
幼年型類風濕關節炎的鑒別診斷
強直性脊椎炎這是一種兒童時期較少見的脊椎疾病。與類風濕病的區別點如下：①本病主要累及骶髖、腰背關節，類風濕病的關節變化則涉及全身；②往往出現眼癥狀；③男童發病較多，家族中往往有同樣關節及眼癥狀患者。萊姆病因較多病例在美國東北部萊姆鎮發生，故命名為萊姆病（Lymedisease）。我國黑龍江省海林梁林
幼年型類風濕關節炎的治療方法
本癥病程可遷延數年，急性發作及緩解交替出現，大多數到成年期自行緩解。但也有少數仍持續發作。 1、一般治療 急性發熱期應臥床休息，待病情好轉應適當活動，部分病例可進行適當體療或理療及功能鍛煉，以防止關節畸形。2、腎上腺皮質激素對全身癥狀較重或合并心肌炎、虹膜睫狀體炎者需早期應用潑尼松，開始劑量每日
幼年型類風濕關節炎的輔助檢查介紹
1、化驗室 此病缺乏特異性化驗檢查。在活動期常有貧血、白細胞增多（20，000～40，000之間較多見）及血沉明顯增快。白細胞最高可達60，000，并有核左移。血小板增高，在嚴重全身型可高達100萬。血漿白蛋白減低，α2和γ球蛋白增高。C反應蛋白大都陽性。在多關節炎型中類風濕因子陰性者有25%
幼年型類風濕關節炎的臨床表現
本病臨床表現各型極為不同。嬰幼兒全身癥狀主要表現為弛張熱及皮疹等，較大兒童可出現多發性關節炎或僅少數關節受累。根據起病最初半年的臨床表現，可分三型，對治療及預后有指導意義。
幼年型類風濕關節炎的主要特點
幼年型類風濕關節炎（juvenilerhe-umatoidarthritis，JRA）是小兒時期一種常見的結締組織病，以慢性關節炎為其主要特點，并伴有全身多系統的受累，包括關節、皮膚、肌肉、肝臟、脾臟、淋巴結。
幼年型類風濕關節炎的基本信息
幼年型類風濕關節炎（juvenilerhe-umatoidarthritis，JRA）年齡較小的患兒往往先有持續性不規則發熱，其全身癥狀較關節癥狀更為顯著。年長兒或成年患者較多限于關節癥狀。本病臨床表現差異較大，可分為不同類型，故命名眾多，如Still病（1897），幼年類風濕病反復高熱型（Wiss
幼年型類風濕關節炎的致病原因
至今尚未完全清楚。在發病機理上一般認為與免疫、感染及遺傳有關。幼年型類風濕性關節炎似屬于第Ⅲ型變態反應，造成結締組織損傷。可能由于微生物（細菌、支原體、病毒等）感染持續地刺激機體產生免疫球蛋白，血清IgA，IgM，IgG增高。部份病人抗核抗體滴度升高。病人血清中存在類風濕因子，它是一種巨球蛋白，即沉
多關節炎型幼年型類風濕關節炎的介紹
占30%(30-40%)，多個關節(>4)受累，對稱性累及手足小關節，常有頸、脊柱受累，活動受限，有發熱但不明顯。 此型特點為慢性對稱性多發性關節炎，受累關節≥5個，尤以指趾小關節受累比較突出。女孩發病多于男孩。起病緩慢或急驟，表現為關節僵硬、腫痛和局部發熱，一般很少發紅。通常從大關節開始，如
關于幼年類風濕關節炎的基本介紹
幼年類風濕關節炎（JRA）是小兒時期一種常見的結締組織病，以慢性關節炎為其主要特點，并伴有全身多系統受累，包括關節、皮膚、肌肉、肝臟、脾臟、淋巴結。年齡較小的患兒往往先有持續性不規則發熱，其全身癥狀較關節癥狀更為顯著。年長兒或成年患者較多限于關節癥狀。本病臨床表現差異較大，可分為不同類型。命名眾
關于幼年類風濕關節炎的檢查介紹
1.此病缺乏特異性化驗檢查 在活動期常有貧血、白細胞計數增多（20，000～40，000之間較多見）及血沉明顯增快。白細胞計數最高可達60，000，并有核左移。血小板增高，在嚴重全身型可高達100萬。血漿白蛋白減低，α2和γ球蛋白增高。C反應蛋白大都陽性。在多關節炎型中類風濕因子陰性者大約有2
概述幼年型類風濕關節炎的臨床表現
本病臨床表現各型極為不同。嬰幼兒全身癥狀主要表現為弛張熱及皮疹等，較大兒童可出現多發性關節炎或僅少數關節受累。根據起病最初半年的臨床表現，可分三型，對治療及預后有指導意義。
關于幼年類風濕關節炎的鑒別診斷介紹
早期病例應與急性化膿性感染、骨髓炎、敗血癥、化膿性關節炎、結核病、白血病及惡性腫瘤、創傷性關節炎、病毒性關節炎相鑒別。另外，尚應與風濕熱、系統性紅斑狼瘡等膠原性疾病鑒別。與風濕熱相比，本病關節病變大都兩側對稱，也比較固定，游走性不如風濕性關節炎，皮下小結的發生率較少，并且很少發生心臟瓣膜病變。免
關于幼年脊柱關節病的簡介
脊柱炎和骶髂關節炎常常貫穿整個病程，并可出現多種關節表現。因此，幼年脊柱關節病的范圍很廣。 疾病型 一些具有明確臨床、實驗室和X線片特征，并符合有關診斷條件的脊柱關節病和綜合征，如幼年強直性脊柱炎、幼年瑞特綜合征、幼年反應性關節炎、幼年銀屑病性關節炎以及幼年炎性腸病性關節炎等，這種已有明確診
幼年型皮肌炎的病因
本病病因和發病機制不明，目前認為其發病與感染和免疫功能紊亂有關。特別是柯薩奇病毒與皮肌炎發病有關。感染引起淋巴細胞釋放細胞因子，損害肌纖維，同時肌肉蛋白變性而具有了抗原性，產生的自身抗原抗體反應可能起一定作用。一般認為，本病為細胞介導的免疫失調所引起的骨骼肌疾病。皮肌炎患兒HLA-B8和DR3明
關于幼年性黃色肉芽腫的簡介
幼年性黃色肉芽腫（JXG），又稱痣性黃色內皮細胞瘤。是好發于皮膚、黏膜和眼的良性播散性黃色肉芽腫性疾病，屬于非朗格漢斯組織細胞良性增生性疾病。幼年發病。 病因不明，可能是感染或物理因素刺激的反應，也可能與自身免疫疾病有關。
關于幼年特發性關節炎的簡介
幼年型類風濕關節炎（JRA）是小兒時期一種常見的結締組織病，以慢性關節炎為其主要特點，可伴有全身多系統損害。 國際風濕病學聯盟兒科常委專家組將兒童時期不明原因關節腫脹持續6周以上，統一定為幼年特發性關節炎（JIA），從而取代幼年類風濕關節炎和幼年慢性關節炎。
關于幼年型類風濕病的概述
年長兒或成年患者較多限于關節癥狀。本病臨床表現差異較大，可分為不同類型，故命名眾多，如Still病（1897），幼年類風濕病反復高熱型（Wissler Fanconi綜合征），幼年慢性關節炎（juvenile chronic arthritis，JCA），幼年類風濕病（juvenile rheu
概述幼年類風濕關節炎的臨床表現
本病臨床表現各型極為不同。嬰幼兒全身癥狀主要表現為弛張熱及皮疹等，較大兒童可出現多發性關節炎或僅少數關節受累。根據起病最初半年的臨床表現，可分三型，對治療及預后有指導意義。 1.全身型 又名Still病（過去曾用名為變應性亞敗血癥），約有10%的JRA患兒表現為全身型，以全身性表現為特征，起
幼年型皮肌炎的輔助檢查
（1）X線檢查 骨關節周圍有鈣化，或彌漫性軟組織及皮膚鈣化。 （2）肌電圖 呈肌源性變化，表現為靜息時自發性纖顫電位、正銳波、插入激惹。收縮時呈短時限、低振幅、多相性電位。刺激時出現反復高頻放電。 （3）MRI 可顯示肌肉異常部位及范圍，有利于監測病情和指導肌活檢部位。 （4）肌肉活體組織
關于幼年型類風濕病的預后介紹
本癥病程可遷延數年，急性發作及緩解交替出現，大多數到成年期自行緩解。但也有少數仍持續發作。如關節炎多年不愈，可造成嚴重關節畸形，活動障礙。此多見于多關節炎型，發病年齡較大的女孩及全身型伴有多關節炎者。少關節炎型，在4歲前發病的女孩，多發生慢性虹膜睫狀體炎，造成失明。強直性脊椎炎可見于發病年齡較大
關于幼年型類風濕病的基本介紹
幼年型類風濕關節炎（juvenile rheumatoid arthritis,JRA）是小兒時期一種常見的結締組織病，以慢性關節炎為其主要特點，并伴有全身多系統的受累，包括關節、皮、肌、肝、脾、淋巴結。年齡較小的患兒往往先有持續性不規則發熱，其全身癥狀較關節癥狀更為顯著。