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1．血常規 外周血紅細胞、血紅蛋白及血小板多為正常。白細胞絕對計數低于4X 109/L，粒細胞缺乏時絕對計數低于0．5 X 109兒，淋巴細胞相對增多。粒細胞胞核左移或核分葉過多，胞質內可見中毒顆粒、空泡等變性。當病情好轉時，淋巴細胞、單核細胞先上升，隨后粒細胞逐漸升高直至恢復正常。 2．骨髓象 因病因不同而骨髓象各異。早期可無明顯變化，也可呈幼粒細胞不少而成熟粒細胞減少的“成熟障礙”表現。在粒細胞缺乏時，骨髓內中性粒細胞顯著減少甚至消失，恢復期逐漸出現各階段粒細胞。 3．骨髓活組織 檢查骨髓活檢對骨髓纖維化、骨髓轉移癌、淋巴瘤等診斷有重要價值。骨髓檢查可幫助與骨髓增生異常綜合征的鑒別診斷。 4．其他檢查 體外骨髓培養，檢測骨髓增生活性、骨髓中性粒細胞儲備，幫助鑒別藥物直接毒性作用或是免疫因素抑制粒細胞生成；腎上腺素試驗，幫助鑒別是否為假性粒細胞減少癥，如結果陽性為粒細胞分布異常；抗中性粒細胞抗體測定，幫助識別是否為免......閱讀全文
1．血常規 外周血紅細胞、血紅蛋白及血小板多為正常。白細胞絕對計數低于4X 109/L，粒細胞缺乏時絕對計數低于0．5 X 109兒，淋巴細胞相對增多。粒細胞胞核左移或核分葉過多，胞質內可見中毒顆粒、空泡等變性。當病情好轉時，淋巴細胞、單核細胞先上升，隨后粒細胞逐漸升高直至恢復正常。 2．骨髓
MALDI-TOF 是目前蛋白質鑒定中精確測定測定分子質量的手段，特別適合對混合蛋白多肽類物質的相對分子質量的測定，靈敏度和分辨率均較高。它是目前蛋白質組學研究的必備工具。同時結合液相色譜的聯用技術可以高效率的鑒定多肽物質。特別是當各種原理的質譜技術串聯應用時，不但可以得到多肽的相對分子質量信息
白細胞減少癥是由于原因不明和繼發于其他疾病之后而引起的疾病，分為原發性和繼發性兩大類。原發性者原因不明；繼發性者認為其病因可由急性感染，物理、化學因素，血液系統疾病，伴脾腫大的疾病，結締組織疾病，過敏性疾病，遺傳性疾病等，獲得性或原因不明性粒細胞減少等。
1、頸部B型超聲檢查, 在甲狀旁腺的常見部位出現占位性改變，該檢查具有無創、經濟、易重復的特點，是目前首選的影像學檢查方法。 2、頸部CT或MRI：對于發現縱膈內異位甲狀旁腺有較大意義。 3、99mTcMIBI甲狀旁腺顯像：是敏感性比較高的檢查方法，尤其是對發現多發性、異位性或轉移性病變有重
輔助觸頭：與斷路器主電路分、合機構機械上連動的觸頭，主要用于斷路器分、合狀態的顯示，接在斷路器的控制電路中通過斷路器的分合，對其相關電器實施控制或聯鎖。例如向信號燈、繼電器等輸出信號。塑殼斷路器殼架等級額定電流100A為單斷點轉換觸頭，225A及以上為橋式觸頭結構，約定發熱電流為3A；殼架等級額
1．對密切接觸放射線或苯的人群(高危人群)應作定期檢查。 2．對服用有可能引起粒細胞減少的藥物的患者，要嚴密隨訪。 3．慢性白細胞減少患者，長期隨訪若血象穩定可不必服藥。對白細胞數較低而有癥狀者可選用利血生、沙肝醇、維生素B4等藥物中的1-2種。 4．對起病急驟的粒細胞減少癥或缺乏癥，應送
1.血象：大多數患者就診時均有輕重不等的貧血，晚期可有嚴重貧血，貧血通常屬正細胞正色素型。紅細胞的形態有明顯的大小不一及畸形，網織紅細胞2%－5%。外周血出現淚滴樣紅細胞、幼紅細胞及幼粒細胞或巨大血小板是本病的特征之一。 2.白細胞計數高低不一，早期大部分患者增多，一般在10－30×10^9/
肺功能檢查是呼吸系統疾病的必要檢查之一，。主要用于檢測呼吸道的通暢程度、肺容量的大小，對于早期檢出肺、氣道病變，評估疾病的病情嚴重程度及預后，評定藥物或其他治療方法的療效，鑒別呼吸困難的原因，診斷病變部位、評估肺功能對手術的耐受力或勞動強度耐受力及對危重病人的監護等方面有重要的臨床價值。
尿中出現葡萄糖，主要由于腎前因素－高血糖導致腎小球濾過的葡萄糖超出腎小管的重吸收閾值或腎性因素－腎小管重吸收能力下降。如果尿糖陽性，應結合臨床區別是生理性糖尿還是病理性糖尿。生理性糖尿多見于飲食過度、應急狀態和妊娠；病理性糖尿多見于血糖升高引起的糖尿、腎小管功能受損所導致的腎性糖尿以及一些內分泌
多數白細胞減少癥患者起病緩慢，可有頭暈、乏力、四肢酸軟、食欲減退、低熱、失眠等非特異性癥狀。少數患者無明顯癥狀，僅在血液檢查時被發現。部分患者可反復發生El腔潰瘍，發生肺部感染或泌尿生殖道感染。 粒細胞缺乏癥多為患者對藥物或化學物質發生過敏反應，或細胞毒性藥物治療，或大劑量放射治療所致。起病多