磺胺甲唑片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。......閱讀全文
磺胺甲唑片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。
磺胺甲唑片介紹
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
磺胺甲唑片說明
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
磺胺甲唑的鑒別方法
酸度取本品1.0g,加水10ml,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0堿性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5m1與水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與同體積的對照液(取黃色3號標準比色液12.
磺胺甲唑的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成草綠色沉淀(與磺胺異嘌唑的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集565圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
磺胺甲唑片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
磺胺甲唑片的貯藏方法
遮光,密封保存
磺胺甲唑片的基本性狀
本品為白色片。
磺胺甲唑片的類別和規格
類別同磺胺甲噁唑。規格0.5
磺胺甲唑片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的C0H1N3O3S
磺胺異唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺異嚶唑0.1g),加稀鹽酸5ml振搖使磺胺異唑溶解,濾過,濾液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,照磺胺異嘿唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
磺胺甲唑的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,加鹽酸溶液(1→2)25ml,再加水25ml,振搖使溶解,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的CH1N3O3S
磺胺異唑片說明
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺異嚶唑0.1g),加稀鹽酸5ml振搖使磺胺異唑溶解,濾過,濾液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,照磺胺異嘿唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液精密稱取本品的細粉
磺胺甲唑的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中幾乎不溶;在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為168~172℃。
磺胺甲唑的性狀和規格
制劑(1)磺胺甲噁唑片(2)復方磺胺甲噁唑口服混懸液(3)復方磺胺甲噁唑片(4)復方磺胺甲噁唑注射液(5復方磺胺甲噁唑膠囊(6)復方磺胺甲噁唑顆粒(7)小兒復方磺胺甲噁唑片(⑧)小兒復方磺胺甲噁唑顆粒性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中幾乎不溶;在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。熔點本品的
磺胺異唑片的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液精密稱取本品的細粉適量(相當于磺胺異曙唑0.25g),置100ml量瓶中,加乙醇濃氨溶液(9:1)20ml,振搖5分鐘,用上述混合液稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照品溶液取磺胺對照品,精密稱定,加乙醇-濃氨溶液(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
磺胺甲唑的所屬類型和規格
類別磺胺類抗菌藥貯藏遮光,密封保存
磺胺異唑片的類別和規格
類別同磺胺異嘿唑。規格0.5g貯藏遮光,密封保存。
磺胺異唑片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺異嘌唑0.5g),照磺胺異曙唑含量測定項下的方法測定。每1ml甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于26.73mg的C1H13N3O3S。
磺胺嘧啶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于
甲睪酮片的鑒別方法
含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,加甲醇適量,超聲使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以乙醇溶液(5→100)500m1為溶出介質,轉速
甲睪酮片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于甲睪酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,攪拌使甲睪酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲睪酮項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
云南白藥：復方磺胺甲噁唑片通過仿制藥一致性評價
2021年12月31日獲悉，云南白藥發布公告，近日，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的復方磺胺甲噁唑片《藥品補充申請批準通知書》，該產品通過仿制藥質量和療效一致性評價。復方磺胺甲噁唑片是磺胺甲噁唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑，該藥品為磺胺類抗菌藥，主要用于預防或治療敏感菌株所致感染。
噻苯唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照噻苯唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收。
阿那曲唑片的鑒別方法
(1)取本品5片,研細,加乙腈約10ml,振搖,過濾至干燥試管中,蒸干,冷卻,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液應呈棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
利魯唑片的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液,用流動相稀釋制成每1ml中約含利魯唑10μg的溶液;另取利魯唑對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光
乙酰唑胺片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加水3ml與氫氧化鈉試液1ml,攪拌,濾過;取濾液2ml,加水ml搖勻后,照乙酰唑胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應
呋喃唑酮片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液5ml,加氫氧化鈉溶液(1→10)3ml,即顯紅色。(2)取上述剩余的濾液1ml,在水浴上蒸去乙醇,殘渣照呋喃唑酮項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見
來曲唑片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收。
來曲唑片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收。