磺胺甲唑的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,加鹽酸溶液(1→2)25ml,再加水25ml,振搖使溶解,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的CH1N3O3S......閱讀全文
磺胺甲唑的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,加鹽酸溶液(1→2)25ml,再加水25ml,振搖使溶解,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的CH1N3O3S
磺胺甲唑片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的C0H1N3O3S
磺胺甲唑片介紹
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
磺胺甲唑片說明
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
磺胺異唑片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺異嘌唑0.5g),照磺胺異曙唑含量測定項下的方法測定。每1ml甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于26.73mg的C1H13N3O3S。
磺胺甲唑片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
磺胺甲唑片的貯藏方法
遮光,密封保存
磺胺甲唑的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中幾乎不溶;在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為168~172℃。
磺胺甲唑的鑒別方法
酸度取本品1.0g,加水10ml,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0堿性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5m1與水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與同體積的對照液(取黃色3號標準比色液12.
磺胺甲唑的性狀和規格
制劑(1)磺胺甲噁唑片(2)復方磺胺甲噁唑口服混懸液(3)復方磺胺甲噁唑片(4)復方磺胺甲噁唑注射液(5復方磺胺甲噁唑膠囊(6)復方磺胺甲噁唑顆粒(7)小兒復方磺胺甲噁唑片(⑧)小兒復方磺胺甲噁唑顆粒性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中幾乎不溶;在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。熔點本品的
磺胺甲唑的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成草綠色沉淀(與磺胺異嘌唑的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集565圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
磺胺甲唑片的基本性狀
本品為白色片。
磺胺甲唑片的類別和規格
類別同磺胺甲噁唑。規格0.5
磺胺甲唑的所屬類型和規格
類別磺胺類抗菌藥貯藏遮光,密封保存
磺胺甲唑片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。
磺胺嘧啶鈉的含量測定
取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
磺胺嘧啶的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于25.03ng的CoHN4O2S
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸鈉滴定液
磺胺嘧啶銀的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加硝酸8ml溶解后,加水50ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的C1 o Hg AgN4O2S
磺胺多辛片的含量測定
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺多辛0.6g),照磺胺多辛含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.03mg的C2H14N4O4S
磺胺嘧啶眼膏的含量測定
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶項下的含量測定方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(
磺胺多辛的含量測定方法
取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.03mg的C12H14N4O4S。
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸鈉滴定液
磺胺嘧啶鋅的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于28.20mg的C2H1sNO4S2Zn
磺胺嘧啶銀軟膏的含量測定
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀3g),加水50ml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使磺胺嘧啶銀溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
磺胺嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照
關于磺胺嘧啶的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，照永停滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制劑 （1）磺胺嘧啶片 （2）磺胺嘧啶軟膏 （3）磺胺嘧啶眼膏
關于復方磺胺甲噁唑注射液國家標準的公示
分析測試百科網訊 近日，國家藥典委擬修訂復方磺胺甲噁唑注射液的國家標準（具體內容見附件）。現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產該品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與國家藥典委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（來函同時需發送電子版）；公示期
磺胺醋酰鈉的含量測定方法
取本品約0.45g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.62mg的C8HN2NaO3S
磺胺嘧啶鋅軟膏的含量測定方法
取本品約5g,精密稱定,置燒杯中,加三氯甲烷3oml,微溫攪拌使基質溶解,放冷,照磺胺嘧啶鋅含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于30.00mg的C2oH18NO4S2Zn·2H2O