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    丙硫異煙胺腸溶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后,顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺20pg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收......閱讀全文

    丙硫異煙胺腸溶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后,顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺20pg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最

    丙硫異煙胺腸溶片的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺20pg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收

    丙硫異煙胺腸溶片的基本性狀

    本品為腸溶衣片,除去包衣后,顯黃色。

    丙硫異煙胺腸溶片的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺20pg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則

    丙硫異煙胺腸溶片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺0.lmg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見丙硫異煙

    丙硫異煙胺腸溶片的類別及貯藏方法

    類別同丙硫異煙胺。規格0.1g貯藏遮光,密封保存。

    丙硫異煙胺腸溶片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫異煙胺0.1g),置100m1量瓶中,加流動相使丙硫異煙胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜

    丙硫異煙胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為黃色結晶或結晶性粉末;微具特殊臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為139~143℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2

    丙硫異煙胺的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集69圖)一致

    丙硫異煙胺的基本性狀

    本品為黃色結晶或結晶性粉末;微具特殊臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為139~143℃。

    丙硫異煙胺的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集69圖)一致檢查

    丙硫氧嘧啶腸溶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為腸溶片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2

    丙硫異煙胺的檢查方法

    酸度取本品2.0g,加乙醇20ml,微熱溶解,加水20ml,放冷,振搖使結晶析出,加甲酚紅指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(.1mol/L)不得過0.20ml有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml

    丙硫異煙胺的制劑類型

    丙硫異煙胺腸溶片

    丙硫異煙胺的基本介紹

      丙硫異煙胺中甲醇、乙醇或丙酮中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點 本品的熔點為139~143℃。為黃色結晶性粉末,有特臭。本品系乙硫異煙胺的同類產品,對結核桿菌有較強的抑制作用,療效較鏈霉素或異煙肼差,胃腸道反應較乙硫異煙胺輕。臨床常與鏈霉素、異煙肼或利福平聯合使用,不僅可增強療效,且可延

    丙硫氧嘧啶腸溶片的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm的波長處有最大吸收檢查有關物

    丙硫氧嘧啶腸溶片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm的波長處有最大吸收

    丙硫氧嘧啶腸溶片的基本性狀

    本品為腸溶片,除去包衣后顯白色。

    丙硫異煙胺的藥理毒理簡介

      本品為異煙酸的衍生物,其作用機制不明,可能對肽類合成具有抑制作用。本品對結核分枝桿菌的作用取決于感染部位的藥物濃度,低濃度時僅具有抑菌作用,高濃度具有殺菌作用。抑制結核桿菌分枝菌酸的合成。本品與乙硫異煙胺有部分交叉耐藥現象。

    丙硫異煙胺的相關檢查介紹

      一、檢查  1、酸度  取本品2.0g,加乙醇20ml,加溫溶解,加水20ml,放冷,振搖使結晶析出,加甲酚紅指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.20ml。  2、有關物質  避光操作。取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含

    丙硫異煙胺的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含50μg的溶液。對照品溶液取丙硫異煙胺對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶

    丙硫異煙胺的類別及貯藏方法方法

    類別抗結核病藥貯藏密封保存

    使用丙硫異煙胺的注意事項

      (1)交叉過敏,患者對異煙肼、吡嗪酰胺、煙酸或其他化學結構相近的藥物過敏者可能對本品過敏。  (2)對診斷的干擾:可使丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶測定值增高。  (3)有下列情況時慎用:糖尿病、嚴重肝功能減退。  (4)治療期間須進行檢驗:  ①用藥前和療程中每2~4周測定丙氨酸氨基轉移

    丙硫異煙胺的藥代動力學

      口服迅速吸收(80%以上),廣泛分布于全身組織體液中,在各種組織中和腦脊液內濃度與同期血藥濃度接近。本品可穿過胎盤屏障。蛋白結合率約10%。服藥后1~3小時血藥濃度可達峰值,有效血藥濃度可持續6小時,T1/2約3小時。主要在肝內代謝。經腎排泄,1%為原形,5%為有活性代謝物,其余均為無活性代謝產

    簡述丙硫異煙胺的藥物相互作用

      (1)與環絲氨酸同服可使中樞神經系統反應發生率增加,尤其是全身抽搐癥狀。應當適當調整劑量,并嚴密監察中樞神經系統毒性癥狀。  (2)本品與其他抗結核藥合用可能加重其不良反應。  (3)本品為維生素B6拮抗劑,可增加其腎臟排泄。  因此,接受丙硫異煙胺治療的患者,維生素B6的需要量可能增加。

    阿司匹林腸溶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    丙硫氧嘧啶腸溶片的類別及貯藏方法

    類別同丙硫氧嘧啶。規格50mg貯藏遮光,密封保存

    丙硫氧嘧啶腸溶片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100m量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密

    丙硫氧嘧啶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本

    紅霉素腸溶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為腸溶衣片或腸溶薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇使紅霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液標準品溶液取紅霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件

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