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    間歇性寒顫的發病機制

    瘧原蟲生活史的致病階段主要是紅細胞內期。瘧疾的一切臨床癥狀和體征,包括典型瘧疾周期性發作、繼發貧血及脾大,嚴重者還可引起的兇險型瘧疾、瘧性腎病、黑尿熱等,均由紅內期裂體增殖的瘧原蟲及其引起的病理生理改變所致。紅細胞外期對肝細胞雖有損害,但無明顯臨床癥狀,然而它與瘧疾的潛伏期及復發有關。從瘧疾發病的整個過程來看,蚊唾液腺中的子孢子侵入人體后到臨床發作前,都要經過一段潛伏期,繼之臨床發作;若未經徹底治療,則經過或長或短的潛隱期(latentperiod)又出現再燃或復發。 1.潛伏期:由瘧原蟲侵入人體到出現瘧疾發作時止為潛伏期。如瘧疾系蚊蟲傳播引起,則潛伏期包括紅外期發育的時間和紅內期瘧原蟲裂體增殖達到一定數量的時間;若因輸血等方式直接把紅內期瘧原蟲注入人體引起,其潛伏期僅為紅內期瘧原蟲增殖到一定數量的時間。 2.瘧疾發作、再燃與復發瘧疾的一次典型發作為發冷、發熱、出汗三個連續階段,全過程大約為8~10h。在發作之后患者體溫......閱讀全文

    間歇性寒顫的檢查

      1.血中病原體檢查:人體四種瘧原蟲只有惡性瘧一種在周圍血內僅見環狀體和配子體,且在發作期檢出機會較多,發作間歇期多數原蟲進入內臟毛細血管,如當時配子體尚未出現,則血檢可能暫呈陰性,因此惡性瘧在發作期間查血最為適宜;其余三種瘧疾的血檢不受時間限制,無論在發作期及間歇期均可見到原蟲。臨床上酷似瘧疾,

    間歇性寒顫怎樣緩解

      1.控制傳染源:健全疫情報告,根治瘧疾現癥患者及帶瘧原蟲者。  2.切斷傳播途徑:主要是消滅按蚊,防止被按蚊叮咬。清除按蚊幼蟲孳生場所及使用殺蟲藥物。個人防護可應用驅避劑或蚊帳等,避免被蚊蟲叮咬。  3.提高人群抗病力:瘧疾疫苗接種有可能降低本病的發病率和病死率,但由于瘧原蟲抗原的多樣性,給疫苗

    間歇性寒顫的發病機制

      瘧原蟲生活史的致病階段主要是紅細胞內期。瘧疾的一切臨床癥狀和體征,包括典型瘧疾周期性發作、繼發貧血及脾大,嚴重者還可引起的兇險型瘧疾、瘧性腎病、黑尿熱等,均由紅內期裂體增殖的瘧原蟲及其引起的病理生理改變所致。紅細胞外期對肝細胞雖有損害,但無明顯臨床癥狀,然而它與瘧疾的潛伏期及復發有關。從瘧疾發病

    間歇性寒顫的鑒別診斷

      1、發熱伴寒戰:發熱伴寒戰指由于疾病導致機體病理性體溫升高并伴有寒戰的癥狀。  2、高熱寒戰:寒戰大多發生在急性發熱性疾病之前。感染性疾病的致病原,作用于機體引起發熱時,病人全身發冷、起雞皮疙瘩和顫抖,即肌肉不自主活動,此稱為惡寒戰栗,簡稱寒戰。寒戰是高熱的先聲,寒戰期間,體溫已有升高,在發熱不

    間歇性寒顫的發病原因及發病機制

      發病原因  瘧原蟲在分類學上屬于血孢子蟲目、瘧原蟲科、瘧原蟲屬(plasmodium),寄生于人體的有四種瘧原蟲,分別引起間日瘧、惡性瘧、三日瘧和卵形瘧,我國雖然四種瘧原蟲都存在,但主要是間日瘧原蟲(plasmodiumvivax)和惡性瘧原蟲(plasmodiumfalciparum)。三日瘧

    間歇性寒顫的發病原因是什么

      瘧原蟲在分類學上屬于血孢子蟲目、瘧原蟲科、瘧原蟲屬(plasmodium),寄生于人體的有四種瘧原蟲,分別引起間日瘧、惡性瘧、三日瘧和卵形瘧,我國雖然四種瘧原蟲都存在,但主要是間日瘧原蟲(plasmodiumvivax)和惡性瘧原蟲(plasmodiumfalciparum)。三日瘧原蟲(pla

    間歇性禁食減肥?不如“管住嘴”!

      在減肥熱潮中,間歇性禁食(Intermittent Fasting)是人們熟知的飲食模式之一。間歇性禁食方案有多種,常見的有隔日禁食(簡單來說就是飽一天餓一天)、5:2禁食(每周有2天只吃一頓中等熱量的餐食)、每日限時飲食等。過去20年里,科學家們開展了大量動物實驗和臨床研究,來考察間歇性禁食的

    左上第二磨牙拔除后并發高熱寒顫病例分析

    1.臨床資料?患者,劉某,男,59歲,主訴左上后牙劈裂2d,要求拔除。全身情況:患者高血壓20年,就診當日血壓130/70mmHg,糖尿病13年,就診當日空腹血糖7mmol/L,就診前15d糖化血紅蛋白6.7mol/L,輕度慢性腎炎病史20年,現已痊愈。否認藥物過敏史,否認有發燒腹瀉等不適癥狀。現每

    揭秘:間歇性禁食與長壽的關系

      間歇性禁食(IF)策略已被證明可以減肥并延長許多物種的壽命以及提高認知能力,包括在嚙齒類動物、靈長類動物以及人類的衰老過程中引起廣泛的健康改善。最近還有研究強調,禁食后轉向健康飲食,可以作為高血壓和代謝綜合征患者的非藥物干預手段。  間歇性禁食通常分為三種形式:一種是每日限時進食,即將進食時間段

    急性間歇性血卟啉病的簡介

      急性間歇性血卟啉病(Acute Intermittent Porphyria,AIP)在血性卟啉病中較為多見,為一種常染色體顯性遺傳性疾病。由于膽色素原(PBG)脫氨酶(HMB合成酶)活性缺乏所致。起病常在20-40歲,15歲以前和60歲以后極為罕見。男女之比為2:3。因其發病率低,臨床表現復雜

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