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    關于藥敏試驗的實驗準備的介紹

    1、藥敏片的準備:購買或自制 (1)制備方法:取新華1號定性濾紙,用打孔機打成6毫米直徑的圓形小紙片。取圓紙片50片放入清潔干燥的青霉素空瓶中,瓶口以單層牛皮紙包扎。經15磅15-20分鐘高壓消毒后,放在37℃溫箱或烘箱中數天,使完全干燥。 (2)抗菌藥紙片制作:在上述含有50片紙片的青霉素瓶內加入藥液0.25毫升,并翻動紙片,使各紙片充分浸透藥液,翻動紙片時不能將紙片搗爛。同時在瓶口上記錄藥物名稱,放37℃溫箱內過夜,干燥后即密蓋,如有條件可真空干燥。切勿受潮,置陰暗干燥處存放,有效期3-6個月。 2、藥液的制備(用于商品藥的試驗):按商品藥的使用治療量的比例配制藥液;如商品藥百病消按其說明量治療量0.01%飲水,可按這個比例配制藥液,可取10毫克加入10毫升的水中混勻。此稀釋液即為用于做藥敏試驗的藥液。......閱讀全文

    關于藥敏試驗的實驗準備的介紹

      1、藥敏片的準備:購買或自制  (1)制備方法:取新華1號定性濾紙,用打孔機打成6毫米直徑的圓形小紙片。取圓紙片50片放入清潔干燥的青霉素空瓶中,瓶口以單層牛皮紙包扎。經15磅15-20分鐘高壓消毒后,放在37℃溫箱或烘箱中數天,使完全干燥。  (2)抗菌藥紙片制作:在上述含有50片紙片的青霉素

    關于藥敏試驗的實驗材料的介紹

      普通營養瓊脂培養基:可去生化試劑店購買,做不同細菌的藥敏試驗可選擇不同的培養基,如做大腸桿菌的藥敏試驗可選擇普通營養瓊脂或麥糠凱培養基。做沙門氏菌可選擇血清培養基。  藥敏試紙:購買或自制(詳見實驗準備)  細菌:待做藥敏試驗的細菌  儀器:接種環、酒精燈、打孔器、牛津杯、移液器、滴頭

    關于藥敏試驗的應用的介紹

      藥物敏感實驗后,應選擇高敏藥物進行治療,也可選用兩種藥物協助使用,以減少耐藥菌株。在選擇高敏藥物時應考慮藥物的吸收途徑,因為我們藥敏實驗是藥液直接和細菌接觸,而在給禽用藥的時候,必須通過機體的吸收才能使藥物達到一定的效果,所以在給禽用藥時,高敏藥物一定要配合適宜的給藥方法,這樣才會達到好的治療效

    關于藥敏試驗的稀釋法的介紹

      稀釋法藥敏試驗可用于定量測試抗菌藥物對某一細菌的體外活性,分為瓊脂稀釋法和肉湯稀釋法。實驗時,抗菌藥物的濃度通常經過倍比(lg2)稀釋,能抑制待測菌肉眼可見生長的最低藥物濃度成為最小抑菌濃度(MIC),一個特定抗菌藥物的測試濃度范圍應該包含能夠檢測細菌的解釋性折點(敏感、中介和耐藥)的濃度,同時

    關于藥敏試驗的相關內容介紹

      體外抗菌藥物敏感性試驗簡稱藥敏試驗(AST),是指在體外測定藥物抑菌或殺菌能力的試驗。  根據美國國家臨床實驗室標準化委員會(NCCLS)近期推薦的標準,對非苛氧菌(腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、和其他非腸科桿菌、葡萄球菌屬細菌、腸球菌屬細菌)和苛氧菌(嗜血桿菌屬細菌、淋病奈瑟菌、肺炎鏈球菌和其他

    關于藥敏試驗的結果觀察

      在涂有細菌的瓊脂平板上,抗菌藥物在瓊脂內向四周擴散,其濃度呈梯度遞減,因此在紙片周圍一定距離內的細菌生長受到抑制。過夜培養后形成一個抑菌圈,抑菌圈越大,說明該菌對此藥敏感性越大,反之越小,若無抑菌圈,則說明該菌對此藥具有耐藥性。其直徑大小與藥物濃度、劃線細菌濃度有直接關系。

    藥敏試驗的實驗步驟

      實驗材料  普通營養瓊脂培養基:可去生化試劑店購買,做不同細菌的藥敏試驗可選擇不同的培養基,如做大腸桿菌的藥敏試驗可選擇普通營養瓊脂或麥糠凱培養基。做沙門氏菌可選擇血清培養基。  藥敏試紙:購買或自制(詳見實驗準備)  細菌:待做藥敏試驗的細菌  儀器:接種環、酒精燈、打孔器、牛津杯、移液器、滴

    普通細菌藥敏定性試驗的介紹

      藥敏定性試驗簡稱藥物敏感定性試驗(或耐藥試驗)。旨在了解病原微生物對各種抗生素的敏感(或耐受)程度,以指導臨床合理選用抗生素藥物的微生物學試驗。一種抗生素如果以很小的劑量便可抑制、殺滅致病菌,則稱該種致病菌對該抗生素“敏感”。反之,則稱為“不敏感”或“耐藥”。為了解致病菌對哪種抗菌素敏感,以合理

    關于細菌鑒定/藥敏分析儀的介紹

      產品介紹  XK型細菌鑒定/藥敏分析儀采用最新的微生物分類方案,可鑒定范圍:腸桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、李斯特菌、真菌、弧菌、嗜血桿菌、彎曲菌、奈瑟菌、陽性桿菌、厭氧菌等。  強大的軟件功能不僅有利于臨床醫生選擇最佳抗生素,還為流行病學的調查、耐藥趨勢分析和醫院感染管理提供最大幫助。  全中文操作

    藥敏試驗的藥敏片法簡介

      1、在“超凈臺”中,用經(酒精燈)火焰滅菌的接種環挑取適量細菌培養物,以劃線方式將細菌涂布到平皿培養基上。具體方式;用滅菌接種環取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌,以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后,找到第二點劃線至平皿的1/2,依次劃線,直至細菌均勻密布于平皿。(另:可挑取待試細菌于少量

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