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如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱每一次用完后用低流速長時間的二氯甲烷或正己烷等溶劑沖洗;鍵合相硅膠色譜柱、離子交換色譜柱和凝膠色譜柱先用蒸餾水沖洗,再用甲醇沖洗,然后用甲醇與蒸餾水以一定比例混合的溶液沖洗后過夜。對于已使用一段時間后柱效下降的色譜柱可按以下方法進行再生。再生處理包括活化(右→左)和凈化(左→右)兩種。硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱按下列順序沖洗:三甲基戊烷或己烷←→三氯乙烷←→乙酸乙脂←→丙酮←→乙醇←→水。鍵合相硅膠柱:蒸餾水←→甲醇(沖洗過程中可加入少量二甲基甲酰胺)。離子交換樹脂柱:高濃度的NaCl溶液(1-2molL的N......閱讀全文
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
1、應該是堵了，乙腈黏度小，本來柱壓就低2、用什么沖取決于是什么物質造成的堵塞，如果是鹽的話，可以用90%水甲醇溶液沖，建議先正沖；如果不行再反沖，0.2-0.5ml/min沖一夜應該差不多。但要注意反沖后瑤反著用3、這個不清楚具體原因4、最好用三乙胺調pH在你的柱子容忍的范圍內（見你柱子的說明書）
過柱子，即柱層析或柱色譜的俗稱，是有機化學中最常用也是最基礎的一種分離手段。有機化學實驗者最常做的三件事莫過于加反應、點板(TLC)和過柱子了，過完柱子拿到了純的產品這個實驗才算是告一段落了，當然之后一般還需要做一些其他的數據表征。作為一個幾乎天天跟柱子打交道的有機化學實驗者，有過把
過柱子，即柱層析或柱色譜的俗稱，是有機化學中最常用也是最基礎的一種分離手段。有機化學實驗者最常做的三件事莫過于加反應、點板(TLC)和過柱子了，過完柱子拿到了純的產品這個實驗才算是告一段落了，當然之后一般還需要做一些其他的數據表征。作為一個幾乎天天跟柱子打交道的有機化學實驗者，有過把產物過沒了的
本文給大家分析關于液相色譜儀的常見故障，在本文中您將學到如何處理柱壓高的問題以及為何出現液相色譜柱柱壓高的現象，廢話不多說，下面跟隨鄭州國達儀器來學習一下本文內容。根據多年經驗總結兩點原因導致液相色譜柱壓高：樣品污染沉積、緩沖鹽分等沉積于柱內。我們可以判斷導致是兩者哪種原因導致柱壓高，找到原因我們在
甲醇和水以1:1的比例混合時，是壓力最大值，所以你遇到的是正常現象，不用擔心。你查看各種液相色譜的方法可以發現，基本上沒有使用50:50的比例來等度分析的。
色譜柱在使用中最常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加，屬于正常現象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統管路堵塞及壓力傳感器故障除外），可能的原因有如下幾點： (1)色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染； (2)色譜柱頭的填料被樣品污染； (3)色譜柱內緩沖液中的鹽遇到
造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。例如，緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內，或樣品污染沉積。針對第一種情況，處理時應先用40～50℃的純水，低速正向沖洗柱子，待柱壓逐漸下降后，相應提高流速沖洗，柱壓大幅度下降后，用常溫純水沖洗，之后用純甲醇沖
你得分析一下為什么柱壓高。 有的色譜柱出廠的時候柱壓就很高，比如同樣是迪馬的色譜柱，一代柱壓力低，二代柱壓力高。雖然填料差不多，不過二代柱是國內填充的。可能工藝上不好。或者pH耐受范圍廣的，壓力可能會高。這種情況不能改變。只能更換色譜柱。 如果是壓力不高，而是之后實驗過程導致，那也有很