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4月8日，中科院蘇州生物醫學工程技術研究所醫用光學室“激光掃描共焦顯微鏡”樣機設計方案評審會在蘇州醫工所舉行。評審專家組由相關領域的9位專家組成，分別來自中科院長春光機所、南京理工大學、浙江大學、江南永新光學有限公司、蘇州大學和蘇州醫工所等單位。 蘇州醫工所武曉東副所長致歡迎詞并簡要介紹了蘇州醫工所的情況和發展規劃。評審專家組認真聽取了“激光掃描共焦顯微鏡”項目負責人張運海副研究員以及張欣、朱磊、黃維、唐志豪等項目組成員所做的報告，并進行了現場提問，經過深入交流討論，形成了一致的評審意見。 評審專家組認為，“激光掃描共焦顯微鏡”樣機設計方案前期準備充分，設計方案融合了光學、機械、電子和軟件等先進技術，設備方案合理、可行，一致同意通過評審，同時建議項目盡快轉入樣機元器件采購和樣機加工調試階段。評審會現場 ......閱讀全文
在科研中常見的幾種科研型顯微鏡主要有掃描探針顯微鏡，掃描隧道顯微鏡和原子力顯微鏡幾種，下面對這幾種顯微鏡逐一做以介紹：掃描探針顯微鏡 掃描探針顯微鏡（ScanningProbeMicroscop
雜交信號的檢測是DNA芯片技術中的重要組成部分。以往的研究中已形成許多種探測分子雜交的方法，如熒光顯微鏡、隱逝波傳感器、光散射表面共振、電化傳感器、化學發光、熒光各向異性等等，但并非每種方法都適用于DNA芯片。由于DNA芯片本身的結構及性質，需要確定雜交信號在芯片上的位置，尤其是大規模DNA芯片由于
摘要 激光掃描共聚焦顯微鏡作為80年代發展起來的一種高精度分子細胞生物學分析儀器，具有組織細胞斷層掃描、活細胞動態熒光監測、三維圖像重建、共聚焦圖像定量分析等先進功能，在近年的細胞凋亡這一研究熱點中得到了大量創造性的應用。本文擬就對激光掃描共聚焦顯微鏡在凋亡的形態學、分子水平變化及重要生理過程三方面
1．熒光標記雜交信號的檢測方法使用熒光標記物的研究者最多，因而相應的探測方法也就最多、最成熟。由于熒光顯微鏡可以選擇性地激發和探測樣品中的混合熒光標記物，并具有很好的空間分辨率和熱分辨率，特別是當熒光顯微鏡中使用了共焦激光掃描時，分辨能力在實際應用中可接近由數值孔徑和光波長決定的空間分辨率，而在傳統
一、LSCM常用的檢測內容及其熒光探針 LSCM檢測內容和應用范圍非常廣泛，以下僅簡單介紹LSCM常用的檢測內容及其熒光探針。 1．細胞內游離鈣 共聚焦激光掃描顯微鏡常用的有Fluo-3、Rhod-1、Indo-1、Fura-2等，前兩者為單波長激光探針，利用其單波長激發特點可直接測量細胞內Ca
一、激光掃描共聚焦顯微鏡的基本原理和發展 科學研究工作對更高圖像分辨率的追求產生了激光掃描共聚焦顯微鏡。隨著免疫熒光技術在生物學研究領域的廣泛應用，研究人員注意到，熒光顯微照片的分辨率較低，傳統的熒光顯微鏡使用場光源，因標本鄰近結構（細胞或亞細胞結構）產生的衍射光和散射光的干擾，使標本中細
一、激光掃描共聚焦顯微鏡的基本原理和發展科學研究工作對更高圖像分辨率的追求產生了激光掃描共聚焦顯微鏡。隨著免疫熒光技術在生物學研究領域的廣泛應用，研究人員注意到，熒光顯微照片的分辨率較低，傳統的熒光顯微鏡使用場光源，因標本鄰近結構（細胞或亞細胞結構）產生的衍射光和散射光的干擾，使標本中細微結構的成像
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡是一種利用計算機、激光和圖像處理技術獲得生物樣品三維數據、先進的分子細胞生物學的分析儀器。主要用于觀察活細胞結構及特定分子、離子的生物學變化，定量分析，以及實時定量測定等。 成像原理 采用點光源照射標本，在焦平
激光掃描共聚焦顯微鏡可以：（1）光切片掃描、3D圖像處理、時間序列拍攝成像；（2）細胞、綠熒光蛋白、生物熒光樣品觀察分析；（3）熒光原位雜交分析。實驗方法原理激光共聚焦掃描顯微鏡（Confocal laser scanning microscope，CLSM）用激光作掃描光源，逐點、逐行、逐面快速掃
原子力激光共焦顯微鏡的主要原理是利用激光掃描束通過光柵針孔形成點光源，在熒光標記標本的焦平面上逐點掃描，采集點的光信號通過探測針孔到達光電倍增管，再經過信號處理，在計算機監視屏上形成圖像。對于物鏡焦平面的焦點處發出的光在針孔處可以得到很好的會聚，可以全部通過針孔被探測器接收。而在焦平面上下位置發出的
雖然我們常說的分辨率指的焦平面上的分辨率（即XY方向），決定分辨率高下的決定因素是物鏡的數值孔徑，但是其實在寬場熒光顯微鏡中，樣本中整個被照亮的區域都會發射出熒光，這些非焦平面上的熒光其實對于焦平面上發射出的熒光，也就是我們真正關注的信息來說就是一種干擾，這也可以理解為在Z方向上，也是有分辨率的
顯微鏡是觀察細胞的主要工具。根據光源不同，可分為光學顯微鏡和電子顯微鏡兩大類。前者以可見光（紫外線顯微鏡以紫外光）為光源，后者則以電子束為光源。 —、光學顯微鏡 （一）、普通光學顯微鏡 普通生物顯微鏡由3部分構成，即：①照明系統，包括光源和聚光器；②光學放大系統，由物鏡和目鏡組
激光掃描共聚焦顯微鏡（laser scanning confcal microscope,LSCM）是激光、電子攝像和計算機圖像處理等現代高科技手段相互滲透的產物。由于其高分辨率，高靈敏度及高放大率等特點，在細胞水平上能作多種功能測量和分析，如熒光定量測量、共聚焦圖像分析、三維圖像重建、活細胞動力學
激光共聚焦顯微鏡和掃描電鏡的區別 激光共聚焦顯微鏡和掃描電鏡都是點源逐點掃描成像，通過控制掃描驅動范圍，調節放大倍數。激光共聚焦顯微鏡是通過激光掃描的方式工作，可以獲得三維圖像。掃描電鏡是利用細聚焦電子束在樣品表面掃描時激發出來的各種物理信號來調制成像的，只能得到二維圖像，不能得到三維
激光掃描共聚焦顯微鏡（Laser scanning Confocal Microscopy ，簡稱LSCM）是近代生物醫學圖像儀器的最重要發展之一，它是在熒光顯微鏡成像的基礎上加裝激光掃描裝置，使用紫外光或可見光激發熒光探針，利用計算機進行圖像處理，從而得到細胞或組織內部微細結構的熒光圖像，以及在亞
（一）BCECF測定pH值 1. 儲存液配制 BCECF-AM溶于DMSO配成1mmol/L溶液，等份分裝后，－20℃避光保存。 2. 染色步驟 將培養細胞用PBS（含Ca2+、Mg2+）洗2遍。加入BCECF-AM（終濃度1～5μmol/L），37℃孵育30～60min。PBS（含Ca2+、M
激光共聚焦顯微鏡和掃描電鏡的區別激光共聚焦顯微鏡和掃描電鏡都是點源逐點掃描成像，通過控制掃描驅動范圍，調節放大倍數。激光共聚焦顯微鏡是通過激光掃描的方式工作，可以獲得三維圖像。掃描電鏡是利用細聚焦電子束在樣品表面掃描時激發出來的各種物理信號來調制成像的，只能得到二維圖像，不能得到三維圖像。1、極限分
一、2011年全國材料科學電子顯微學會議通知 隨著電子顯微學事業的飛躍發展，材料的電子顯微表征技術日新月異。具有場發射槍的高空間分辨分析型TEM，使人們可以采用高分辨技術、微衍射、電子能譜、電子能量損失譜對納米尺度的區域進行形貌、結構、成分分析。球差校正TEM又將點分辨率提高到0.0
實驗方法原理 激光共聚焦掃描顯微鏡（Confocal laser scanning microscope，CLSM）用激光作掃描光源，逐點、逐行、逐面快速掃描成像，掃描的激光與熒光收集共用一個物鏡，物鏡的焦點即掃描激光的聚焦點，也是瞬時成像的物點。由于激光束的波長較短，光束很細，所以共焦激光掃描顯微
激光共聚焦顯微鏡、掃描電鏡、原子力顯微鏡的區別和關聯成像進展激光共聚焦顯微鏡，掃描電鏡，原子力顯微鏡是目前科研領域用的比較多的成像系統。近年來，隨著技術的不斷發展，各種系統關聯應用成為一個趨勢，本文簡單整理一下各種顯微鏡的區別及關聯進展情況。一、極限分辨率不同, 緣于放大信號源的差異激光共聚焦：極限
iFLEX激光器應用——激光掃描共聚焦顯微1，什么是激光掃描共聚焦顯微共聚焦顯微技術是近十幾年迅速發展起來的一項高新研究技術，目前應用領域擴展到細胞學、微生物學、發育生物學、遺傳學、神經生物學、生理和病理學等學科的研究工作中，成為現代生物學微觀研究的重要工具。激光掃描共聚焦顯微鏡的主要是利用激光掃描
激光掃描共聚焦顯微鏡與圖像半定量分析相比，具有以下優點： 1．更精細、精確度更高。激光掃描共聚焦顯微鏡對免疫熒光組織化學染色樣品做定量分析時，利用激光聚焦和系統軟件分析對組織進行深層掃描，不破壞組織細胞結構，可深層次準確定位并精確定量。而一般圖像分析只是以熒光灰度的差別變化進行半定量
激光共焦顯微鏡基于模塊化概念而設計，可集成多種功能，不僅包括納米技術，還可靈活升級到受激發射損耗系統(STED)。更有超高分辨率激光掃描共聚焦顯微鏡，激光共焦顯微鏡采用獨有光學技術，滿足您對分辨率的高要求。激光共焦顯微鏡是20世紀80年代發展起來的一項具有劃時代意義的高科技新產品，是當今世界zui
1. 組織和細胞中熒光標記的分子和結構的檢測標本制備方法主要有免疫熒光組織和細胞化學法、熒光蛋白標記分子法、熒光細胞染料標記法等。與傳統的熒光顯微鏡相比,除了有較高的分辨率以外,一個主要的不同是激光掃描共聚焦顯微鏡可以利用激光點掃描成像,形成所謂的“光學切片”,進而可以利用沿縱軸上移動標本進行多
原子力顯微鏡是利用原子之間的作用力通過儀器的檢測系統、反饋系統等成像的儀器。具有原子級別分辨率，成像分辨率高，并且能提供三維表面圖，近年來在納米功能材料、生物、化工和醫藥方面得到廣泛的使用。原子力顯微鏡的功能 原子力顯微鏡最基本的功能是：通過檢測探針和樣品
細胞中有些物質，如葉綠素等，受紫外線照射后可發熒光；另有一些物質本身雖不能發熒光，但如果用熒光染料或熒光抗體染色后，經紫外線照射亦可發熒光，熒光顯微鏡（圖2-2，3，4）就是對這類物質進行定性和定量研究的工具之一。圖2-3 落射式照明原理熒光顯微鏡和普通顯微鏡有以下的區別：1、照明方式通常為落射式，
1、激光掃描共聚焦顯微鏡用途 激光掃描共聚焦顯微鏡（Confocal laser scanning microscope，CLSM)是近代最先進的細胞生物醫學分析儀器之一。目前，激光掃描共聚焦顯微技術已用于細胞形態定位、立體結構重組、動態變化過程等研究，并提供定量熒光測定、定量圖像分析等實用研
Journal of Neuroscience Methods 151 (2006) 276–286Application of multiline two-photon microscopy to functional in vivo imagingRafael Kurtz a,?, Matthi
不同細胞不同狀態是有不同死法的，具體是細胞凋亡、壞死、還是程序性壞死，需要進一步排查分析來確定。而細胞凋亡是個復雜的過程，針對凋亡時期不同，檢測的方法有所不同。那如何去確定哪條途徑被觸發，在哪個步驟被阻斷，以及抑制劑是否能夠抑制呢？下面介紹幾種常用的測定方法。 一：細胞凋亡的形態學檢測 發生
一、細胞凋亡的形態學檢測1、光學顯微鏡和倒置顯微鏡（1） 未染色細胞：凋亡細胞的體積變小、變形，細胞膜完整但出現發泡現象，細胞凋亡晚期可見凋亡小體。貼壁細胞出現皺縮、變圓、脫落。（2） 染色細胞：常用姬姆薩染色、瑞氏染色等。凋亡細胞的染色質濃縮、邊緣化，核膜裂解、染色質分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋