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操作凝膠成像分析系統的常見問題： 1、電源開關柜子時避免將EB（溴化乙錠，是這種高寬比靈巧的瑩光著色劑，用以觀查瓊脂糖和聚丙烯酰胺疑膠中的DNA）沾在柜子或暗箱上，如不小心沾上EB，擦水后自來水清洗； 2、散射板紫外線殺菌燈使用壽命有限公司，調節圖像后立即顯像； 3、若長期不開展操作，表面總開關電源將在10分鐘后關掉； 4、拍攝時，溫馨提醒不必將過多的緩沖液亂倒在投影基座上； 5、疑膠應立即清除，避免疑膠干固后貼附在散射板上，導致顯像不清楚； 6、試驗結束之后請不必將暗箱式柜子徹底關掉，以確保暗箱內氣體通暢； 7、切勿用該電腦上解決文本文檔等，如需復制照片，請將移動盤備份后再插進； 8、凝膠成像剖析溫馨提醒存放好軟件加密狗和手機軟件光碟，以防丟失。 文章鏈接：儀器設備網 https://www.instrumentsinfo.com/technology/show-113......閱讀全文
實驗概要本實驗介紹了線蟲unc-22突變基因的克隆實驗原理和操作步驟。實驗原理外源DNA與載體分子的連接就是DNA重組，這樣重新組合的DNA叫做重組體或重組子。重組的DNA分子是在DNA 連接酶的作用下，有Mg2 、ATP存在的連接緩沖系統中，將載體分子與外源DNA分子進行連接。Taq
【實驗目的】掌握T克隆的原理和方法。了解質粒提取的原理和方法。【實驗原理】外源DNA與載體分子的連接就是DNA重組，這樣重新組合的DNA叫做重組體或重組子。重組的DNA分子是在DNA 連接酶的作用下，有Mg2+ 、ATP存在的連接緩沖系統中，將載體分子與外源DNA分子進行連接。Taq DNA
【實驗原理】 外源DNA與載體分子的連接就是DNA重組，這樣重新組合的DNA叫做重組體或重組子。重組的DNA分子是在DNA 連接酶的作用下，有Mg2+ 、ATP存在的連接緩沖系統中，將載體分子與外源DNA分子進行連接。Taq DNA聚合酶擴增的PCR產物，其DNA雙鏈前后末端都有一
【實驗原理】外源DNA與載體分子的連接就是DNA重組，這樣重新組合的DNA叫做重組體或重組子。重組的DNA分子是在DNA 連接酶的作用下，有Mg2+ 、ATP存在的連接緩沖系統中，將載體分子與外源DNA分子進行連接。Taq DNA聚合酶擴增的PCR產物，其DNA雙鏈前后末端都有一個游離的A堿
1)土壤理化性質及微生物數量測定 土壤微生物（細菌、真菌和放線菌）數量測定采用稀釋平板法；土壤酶活性指標測定參照關松蔭(1986)《土壤酶及其研究方法》的方法進行。土壤脲酶活性的測定采用苯酚鈉比色法；土壤磷酸酶活性的測定采用磷酸苯二鈉比色
我們采用Etest和聚合酶鏈反應(PCR)等5種方法對200株葡萄球菌的甲氧西林特性進行研究，分析各方法的準確性，探討建立鑒定耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的有效途徑，指導臨床診斷與治療。 1 材料與方法 1.1 菌株來源 200株葡萄球菌分離株由我所與廣州市紅十字會醫院提供，其種類經