乳糖酸紅霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在紅霉素A組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集257圖)一致。如發現在1750~1680cm-1處的吸收峰與對照的圖譜不一致時,可取本品適量,溶于無水乙醇中,在水浴上蒸干,置減壓干燥器中減壓干燥后測定。檢查酸堿度取本品0.85g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.85g,分別加水0ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深紅霉素B、C組分及有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑磷酸鹽緩沖液(pH7.0)-甲醇(15:1)。供試品溶液取本品,加甲醇適量(10mg加甲醇1m)溶解后,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含紅霉素4m......閱讀全文
乳糖酸紅霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在紅霉素A組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集257圖)一致。如發現在1750~1680cm-1處的吸收峰與對照的圖譜不一致時,可取本品適量,溶于無水乙醇中,在水浴上蒸干,置減壓干燥器中減壓干燥后測
注射用乳糖酸紅霉素的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照乳糖酸紅霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含紅霉素50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深紅霉素B
乳糖酸紅霉素的檢查方法
酸堿度取本品0.85g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.85g,分別加水0ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,均
乳糖酸紅霉素的鑒別方法
(1)在紅霉素A組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集257圖)一致。如發現在1750~1680cm-1處的吸收峰與對照的圖譜不一致時,可取本品適量,溶于無水乙醇中,在水浴上蒸干,置減壓干燥器中減壓干燥后測定
乳糖酸紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)在紅霉素A組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集257圖)一致。如發現在1750~1680cm-1處的吸收峰與
注射用乳糖酸紅霉素的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含紅霉素50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深紅霉素B、C組分及有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨
注射用乳糖酸紅霉素的鑒別方法
取本品,照乳糖酸紅霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果，
琥乙紅霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸羥胺的飽和甲醇溶液與氫氧化鈉的飽和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加熱發生氣泡,放冷,加鹽酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化鐵試液0.5ml,溶液顯紫紅色。(2)取本品與琥乙紅霉素對照品,分別加丙酮制成每1ml中各含4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物
羅紅霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集786圖)一致。如不一致時,取本品1g,置10ml具塞試管中,加80%丙酮溶液2ml,加熱振搖使溶解,自然或冰浴降溫結晶,如結晶為糊狀或絮狀,重新加熱溶解后
依托紅霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加丙酮2ml溶解后,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml振搖,三氯甲烷層顯藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集36圖)一致。檢查酸堿度取本品0.40g,加水10ml,充分攪拌后,取上清液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7
葡萄糖酸亞鐵的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.5g,置試管中,加水5ml,微熱溶解后,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用玻璃棒擦試管的內壁,漸產生黃色的結晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后,加鐵氰化鉀試液,生成暗藍色沉淀。檢查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則
葡萄糖酸鈣片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鈣1g),加溫熱的水10ml,振搖,濾過,濾液照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml
葡萄糖酸鋅片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鋅1g),加水2ml,微溫使葡萄糖酸鋅溶解,放冷,濾過,濾液照葡萄糖酸鋅項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000m為溶出介質,轉速為每分鐘轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液
葡萄糖酸鈣的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,顯深黃色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品50mg,加水5ml,溫水浴溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取葡萄糖酸鈣對照品,同法制成每1m中含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醇-水-濃氨溶液-乙酸乙酯(
葡萄糖酸鋅的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,應顯深黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集466圖)一致。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5氯化物
注射用乳糖酸紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末或疏松塊狀物。鑒別取本品,照乳糖酸紅霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果
關于乳糖酸紅霉素的鑒別和含量測定
鑒別 (1)取本品,照紅霉素項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。 (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集257圖）一致。如發現在1750～1680cm-1處的吸收峰與對照的圖譜不一致時,可取本品適量,溶于無水乙醇中,在水浴上蒸干,置減壓干燥器中減壓干燥后測定。 含量測定
琥乙紅霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭。本品在無水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸羥胺的飽和甲醇溶液與氫氧化鈉的飽和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加熱發生氣泡,放冷,加鹽酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化鐵試液0.5ml,溶液顯紫紅色。(2)取本品與琥
琥乙紅霉素片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4ng的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第
琥乙紅霉素膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量,加丙酮制成每1m中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二
琥乙紅霉素顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含紅霉素10mg的混懸
鹽酸柔紅霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、252mm、290nm、480nm、495nm與532nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外
鹽酸柔紅霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、252mm、290nm、480nm、495nm與532nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外
地紅霉素的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與地紅霉素對照品的圖譜一致(通則0402)。如不一致,取本品及地紅霉素對照品各約20mg,分別加無水乙醇3ml溶解,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中減壓干燥過夜后,再測定。檢查
紅霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在紅霉素組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集167圖)一致。如不一致,取本品與標準品適量,加少量三氯甲烷溶解后,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中減壓干燥后測定,除1980cm2至2050cm1波長范圍
羅紅霉素片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈深墨綠色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含
羅紅霉素膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈深墨綠色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中
羅紅霉素顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,研細,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml
依托紅霉素片的鑒別檢查方法
鑒別取本品1片,研細,加三氯甲烷5ml,研磨,濾過,取濾液蒸去三氯甲烷,殘渣照依托紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以含0.2%的十二烷基硫酸鈉的鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質(50mg,62.5mg規格,溶出
依托紅霉素膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品內容物適量(約相當于依托紅霉素50mg),研細,加三氯甲烷5ml,研磨,濾過,取濾液蒸去三氯甲烷,殘渣照依托紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。檢查水分取本品內容物約0.2g,加10%咪唑無水甲醇溶液使溶解,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過5.0%溶出度照溶出度