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植物組織的提取，不管是根莖組織還是葉片組織還是果實組織，都應該采用鮮重的計重方式，一般要遵循以下原則： 1.稱取的組織重量不能低于50mg。 2.勻漿的比例按照10%，即1g組織加9ml的勻漿液，勻漿液一般選取PBS(PH=7.2-7.4) 3.組織在勻漿器勻漿過程中，勻漿液應該分2次加進去，這樣勻漿更充分。 4.充分勻漿完成后離心取上清，離心機的轉數選取2000-3000轉每分，轉數不宜超過5000.離心時間為15-30分鐘。......閱讀全文
眾所周知，在DNA、RNA和蛋白質的提取過程中，生物樣本的破碎和勻漿是關鍵的第一步。誰不想來個開門紅？當然，這并非易事。利用傳統的液氮研磨，不光費時費力，效果還不是太穩定。尤其在處理多個樣本時，面對那一堆研缽，手忙腳亂不說，交叉污染也是個不得不重視的問題。世界那么大，你應該去看看。如今，機械的樣品裂
實驗室中最大的耗能設備是冰柜，需要為此付出的成本相當高，采取合理化建議后，能夠降低該部分費用;2018年，將會有一場實驗室節能項目大競賽。 實驗室消耗資源巨大，尤其是電力能源系統，其中，冰箱或冰柜占據較大比重;冰柜，尤其是老型號冰柜每天耗能比單戶住宅高出30千瓦時。同時，實驗室
實驗材料:轉基因株系 實驗步驟：3.1 釋放試驗的地理位置要求釋放地點應是宜于種植該作物的一個隔離區，其動植物區系與周圍農田沒有差別，而且沒有稀有或受保護的植物或動物物種，也必須確保釋放地點較遠的區域沒有政府機構認定的群落生境或保護區。試驗區要求地勢平坦，既要能減少基因逃逸
對無機金屬微量元素進行準確分析的第一步，通常是將被測樣本礦化。在使用加熱裝置進行礦化過程時，應注意些什么事情呢？本文將為你解答。 比微波消化更經濟的方法 與酸消化法相比較，微波能量在熱傳導和熱對流中有著明顯的長處。但微波消化法并不能解決所有問題，仍無法完全取代酸消化法。這兩種方法的選用
實驗材料轉基因株系實驗步驟3.1 釋放試驗的地理位置要求釋放地點應是宜于種植該作物的一個隔離區，其動植物區系與周圍農田沒有差別，而且沒有稀有或受保護的植物或動物物種，也必須確保釋放地點較遠的區域沒有政府機構認定的群落生境或保護區。試驗區要求地勢平坦，既要能減少基因逃逸的危險，又要便于耕作，使試驗盡可
3.2.10 灌水通常小麥不需要澆水。唯一的例外是，為了保證轉基因植株在干旱條件下能存活，才進行澆水。在檢定轉基因植株的抗病性時，也可能需要對試驗田進行澆水以促進發病。對某些人工接種試驗，如接種小麥赤霉病菌（FManum )，也可以利用澆水來保證田間高濕環境。在測試干旱和高溫逆境效應時，也需要對
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
基因編輯更快更準更簡單 1973年，斯坦利?N?科恩(Stanley N. Cohen)和赫伯特?W?博耶(Herbert W. Boyer)找到了改變生物體基因組的方法，成功將蛙的DNA插入到細菌中。20世紀70年代末，博耶的基因泰克(Genetech)公司對大腸桿菌進行基因改造，使其帶有一
生物分子下游純化的對象一般包括蛋白、酶、重組蛋白、單抗、抗體及抗原、肽類、病毒、核酸等。純化前首先需要測定生物分子的各物理和化學特性，然后通過實驗選擇出最有效的純化流程。 1.測定------分子量、PI &nbs