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1、在“超凈臺”中，用經（酒精燈）火焰滅菌的接種環挑取適量細菌培養物，以劃線方式將細菌涂布到平皿培養基上。具體方式；用滅菌接種環取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細菌于少量生理鹽水中制成細菌混懸液，用滅菌棉拭子將待檢細菌混懸液涂布于平皿培養基表面。要求涂布均勻致密。） 2、以無菌操作將滅菌的不銹鋼小管（內徑6mm、外徑8mm、高10mm的圓形小管，管的兩端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培養基上，輕輕加壓，使其與培養基接觸無空隙，并在小管處標記各種藥物名稱。每個平板可放4-6支小管。待幾分鐘后，分別向各小管中滴加一定數量的各種藥液，勿使其外溢。置37℃培養8-18小時，觀察結果。 3、將平皿培養基置于37℃溫箱中培養24小時后，觀察效果。......閱讀全文
1、在“超凈臺”中，用經（酒精燈）火焰滅菌的接種環挑取適量細菌培養物，以劃線方式將細菌涂布到平皿培養基上。具體方式；用滅菌接種環取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細菌于少量
1、在“超凈臺”中，用經（酒精燈）火焰滅菌的接種環挑取適量細菌培養物，以劃線方式將細菌涂布到平皿培養基上。具體方式；用滅菌接種環取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細菌于少量
該法是將含有定量抗菌藥物的濾紙片貼在已接種了測試菌的瓊脂表面上，紙片中的藥物在瓊脂中擴散，隨著擴散距離的增加，抗菌藥物的濃度呈對數減少，從而在紙片的周圍形成濃度梯度。同時，紙片周圍抑菌濃度范圍內的菌株不能生長，而抑菌范圍外的菌株則可以生長，從而在紙片的周圍形成透明的抑菌圈，不同的抑菌藥物的抑菌圈
體外抗菌藥物敏感性試驗簡稱藥敏試驗（AST），是指在體外測定藥物抑菌或殺菌能力的試驗。 根據美國國家臨床實驗室標準化委員會(NCCLS)近期推薦的標準，對非苛氧菌（腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、和其他非腸科桿菌、葡萄球菌屬細菌、腸球菌屬細菌）和苛氧菌（嗜血桿菌屬細菌、淋病奈瑟菌、肺炎鏈球菌和其他
將含有定量抗菌藥物的紙片（藥敏紙片）貼在已接種待測菌的瓊脂平板表面特定部位，該點稱為抗菌藥源。藥物借其分子的擴散力向周圍瓊脂擴散，形成了隨著與藥源距離加大，瓊脂中藥物濃度逐漸減少的梯度濃度醫學`教育網搜集整理。其藥源周圍一定區域的瓊脂內藥物濃度高于抑制該待測菌所需濃度時，則該區域內細菌不能生長，形成
將含有定量抗菌藥物的紙片（藥敏紙片）貼在已接種待測菌的瓊脂平板表面特定部位，該點稱為抗菌藥源。藥物借其分子的擴散力向周圍瓊脂擴散，形成了隨著與藥源距離加大，瓊脂中藥物濃度逐漸減少的梯度濃度。其藥源周圍一定區域的瓊脂內藥物濃度高于抑制該待測菌所需濃度時，則該區域內細菌不能生長，形成透明抑菌圈。抑菌
稀釋法藥敏試驗可用于定量測試抗菌藥物對某一細菌的體外活性，分為瓊脂稀釋法和肉湯稀釋法。實驗時，抗菌藥物的濃度通常經過倍比（lg2）稀釋，能抑制待測菌肉眼可見生長的最低藥物濃度成為最小抑菌濃度（MIC），一個特定抗菌藥物的測試濃度范圍應該包含能夠檢測細菌的解釋性折點（敏感、中介和耐藥）的濃度，同時
將已滅菌的瓊脂培養基加熱到完全融化，倒在培養皿內，每皿15ml（下層），待其凝固。此外，將融化的PDA培養基冷卻到50℃左右混入試驗菌，將混有菌的培養基5 ml加到已凝固的培養基上待凝固（上層）。 以無菌操作在培養基表面直接垂直放上牛津杯（內徑6mm、外徑8mm、高10 mm的圓形小管，管的兩
?近年來，細菌感染性疾病嚴重威脅著人類的健康，抗生素的合理使用是治療和控制此類疾病的有效手段，抗生素體外藥敏試驗結果的正確與否對抗生素的選擇至關重要，藥敏試驗的結果受到諸多因素的影響，如培養基、試紙片以及菌液的濃度等。? ? 1、培養基? ? 細菌藥敏試驗所用的培養基種類較多，多數情況下，采
藥敏試驗也有兩種測定法: 比濁法和熒光測定法。根據藥敏試驗的判讀標準， 每一種藥物設計了多個稀釋梯度，每一種抗生素測定最低抑菌濃度可用3 -8個測試孔不等，在卡中加入一定濃度的菌懸液；系統配有專用光電比濁儀， 便于測定由不同細菌配置菌懸液的濃度。 由于孔內微生物生長會形成小顆粒或聚集成團塊將引