氫溴酸烯丙嗎啡注射液的鑒別檢查
鑒別(1)取本品10ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(2)本品顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為2.7~3.3(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)......閱讀全文
氫溴酸烯丙嗎啡注射液的鑒別檢查
鑒別(1)取本品10ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(2)本品顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為2.7~3.3(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
氫溴酸烯丙嗎啡的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加氨試液1滴,即生成白色沉淀;能在氫氧化鈉試液中溶解。(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色(3)取本品約50mg,加四氯化碳2ml溶解后,加溴試液約lml,四氯化碳層不顯色,水層顯紅棕色。(4)本品的水溶液顯溴化物的鑒別
氫溴酸烯丙嗎啡注射液的鑒別方法
(1)取本品10ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(2)本品顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
氫溴酸烯丙嗎啡注射液的鑒別方法
pH值應為2.7~3.3(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
氫溴酸烯丙嗎啡的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加新沸并放冷的水l0ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不
氫溴酸烯丙嗎啡的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加氨試液1滴,即生成白色沉淀;能在氫氧化鈉試液中溶解。(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(3)取本品約50mg,加四氯化碳2ml溶解后,加溴試液約lml,四氯化碳層不顯色,水層顯紅棕色。(4)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反
氫溴酸烯丙嗎啡注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取本品10ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(2)本品顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
氫溴酸烯丙嗎啡注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
氫溴酸烯丙嗎啡注射液的含量測定方法
精密量取本品20ml,加氨試液5ml,用異丙醇-三氯甲烷(1:3)提取5次,每次15ml,提取液分別用同份水7ml洗滌,靜置待分層后,分取三氯甲烷液,置錐形瓶中,合并提取液,置水浴上蒸干,加無水乙醇2ml,蒸干后,再加無水乙醇2ml,蒸干至無乙醇臭,放冷,加三氯甲烷20ml、冰醋酸oml、醋酐3ml
氫溴酸烯丙嗎啡的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;在空氣中色漸變暗。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在稀堿溶液中溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為0°至-105°。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5m
氫溴酸烯丙嗎啡注射液的類別及貯藏方法
類別同氫溴酸烯丙嗎啡規格1ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。
氫溴酸烯丙嗎啡的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;在空氣中色漸變暗。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在稀堿溶液中溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為0°至-105°。
氫溴酸烯丙嗎啡的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml與醋酸汞試液10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.23mg的C19H21NO3·HBr
氫溴酸烯丙嗎啡的類別及貯藏方法
類別嗎啡拮抗藥貯藏遮光,密封保存。
氫溴酸烯丙嗎啡的類別制劑及貯藏方法
類別嗎啡拮抗藥貯藏遮光,密封保存。制劑氫溴酸烯丙嗎啡注射液
氫溴酸東莨菪堿注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量(約相當于氫溴酸東茛菪堿2.5mg),置水浴上蒸干,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(3)本品顯溴化物鑒別(2)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.0~5.0(通則063
氫溴酸山莨菪堿注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,置水浴上蒸干,殘渣照氫溴酸山莨菪堿項下的其他生物堿檢查法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點一致(2)取本品1ml,置水浴上蒸干后,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)。(3)本品顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~5.5
氫溴酸加蘭他敏注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,照氫溴酸加蘭他敏項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1m
磷酸丙吡胺注射液鑒別
取本品適量,照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
氫溴酸東莨菪堿注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量(約相當于氫溴酸東茛菪堿2.5mg),置水浴上蒸干,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(3)本品顯溴化物鑒別(2)的反應(通則0301)。
氫溴酸山莨菪堿注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,置水浴上蒸干,殘渣照氫溴酸山莨菪堿項下的其他生物堿檢查法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點一致(2)取本品1ml,置水浴上蒸干后,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)。(3)本品顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
丙氨酰谷氨酰胺注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,加水10ml,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.4~6.0(通則0631)。吸光度取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在400mm的波長處測定,吸光度不得
氫溴酸東莨菪堿注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1m中含氫溴酸東茛菪堿0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見氫溴酸東莨菪堿有關物質項下。
氫溴酸山莨菪堿注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
磷酸丙吡胺注射液檢查
pH值應為4.0~5.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
氫溴酸東莨菪堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,置分液漏斗中,加氨試液使成堿性后,加三氯甲烷5ml,振搖,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,殘渣中加二氯化汞的乙醇溶液(取二氯化汞2g,加60%乙醇使成100ml)1.5ml,即生成白色沉淀(與阿托品及后馬托品的區別)(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
氫溴酸西酞普蘭的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解,滴加高錳酸鉀試液,放置片刻,紫紅色褪去,溶液轉為淡黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)檢查旋光度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含25mg的溶液,依法測定(通則06
氫溴酸山莨菪堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集287圖)一致。(2)本品顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.50g,加水15m1溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.30ml,
氫溴酸加蘭他敏注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照氫溴酸加蘭他敏項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
磷酸丙吡胺注射液的鑒別方法
取本品適量,照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。