氫溴酸烯丙嗎啡的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加新沸并放冷的水l0ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液對照品溶液取嗎啡對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量制成每1ml中含0.2mg的溶液色譜條件釆用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-甲醇濃氨溶液(8.6:1:0.4)為展開劑測定法取供試品溶液與對照品溶液各101l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以濃碘鉑酸鉀試液顯色限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照品溶液的主斑點比較,不得更深。干燥失重取本品0.5g,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)熾灼殘渣不得過0.1%......閱讀全文
氫溴酸烯丙嗎啡的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加新沸并放冷的水l0ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不
氫溴酸烯丙嗎啡的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加氨試液1滴,即生成白色沉淀;能在氫氧化鈉試液中溶解。(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色(3)取本品約50mg,加四氯化碳2ml溶解后,加溴試液約lml,四氯化碳層不顯色,水層顯紅棕色。(4)本品的水溶液顯溴化物的鑒別
氫溴酸烯丙嗎啡的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加氨試液1滴,即生成白色沉淀;能在氫氧化鈉試液中溶解。(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(3)取本品約50mg,加四氯化碳2ml溶解后,加溴試液約lml,四氯化碳層不顯色,水層顯紅棕色。(4)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反
氫溴酸烯丙嗎啡的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml與醋酸汞試液10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.23mg的C19H21NO3·HBr
氫溴酸烯丙嗎啡的類別及貯藏方法
類別嗎啡拮抗藥貯藏遮光,密封保存。
氫溴酸烯丙嗎啡注射液的鑒別檢查
鑒別(1)取本品10ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(2)本品顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為2.7~3.3(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
氫溴酸烯丙嗎啡的類別制劑及貯藏方法
類別嗎啡拮抗藥貯藏遮光,密封保存。制劑氫溴酸烯丙嗎啡注射液
氫溴酸烯丙嗎啡的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;在空氣中色漸變暗。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在稀堿溶液中溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為0°至-105°。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5m
氫溴酸烯丙嗎啡的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;在空氣中色漸變暗。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在稀堿溶液中溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為0°至-105°。
氫溴酸烯丙嗎啡注射液的鑒別方法
(1)取本品10ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(2)本品顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
氫溴酸烯丙嗎啡注射液的鑒別方法
pH值應為2.7~3.3(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
氫溴酸烯丙嗎啡注射液的含量測定方法
精密量取本品20ml,加氨試液5ml,用異丙醇-三氯甲烷(1:3)提取5次,每次15ml,提取液分別用同份水7ml洗滌,靜置待分層后,分取三氯甲烷液,置錐形瓶中,合并提取液,置水浴上蒸干,加無水乙醇2ml,蒸干后,再加無水乙醇2ml,蒸干至無乙醇臭,放冷,加三氯甲烷20ml、冰醋酸oml、醋酐3ml
氫溴酸烯丙嗎啡注射液的類別及貯藏方法
類別同氫溴酸烯丙嗎啡規格1ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。
氫溴酸烯丙嗎啡注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取本品10ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(2)本品顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
氫溴酸烯丙嗎啡注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
氫溴酸東莨菪堿的檢查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水15ml溶解后,溶液應澄清。酸度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5。其他生物堿取本品0.10g,加水2ml溶解后,分成兩等份:一份中加氨試液2~3滴,不得發生渾濁;另一份中加氫氧化鉀試液數滴,只許發生瞬即消失的類
氫溴酸西酞普蘭的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為0.20°至+0.20°。酸度取本品0.20g,加水10ml,振搖使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。氟取本品約10mg,精密稱定,照氟檢查法(通則0805)測定,
氫溴酸山莨菪堿的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水15m1溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.30ml,應變為黃色其他生物堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液。對照品溶液取氫溴酸山莨菪堿對照品,加甲醇溶解并希釋制成每
丙谷胺的檢查方法
氯化物取本品2.0g,加硝酸1ml,用水稀釋成50ml,振搖,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液
丙戊酸鎂的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml,充分振搖,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0有關物質照氣相色譜法(通則0521)測定。臨用新制供試品溶液取本品約0.5g,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖使溶解,用二氯甲烷提取3次,毎次20ml,合并二氯甲烷液,加無水硫酸鈉適量,振
丙泊酚的檢查方法
酸度取本品1.0ml,加水25.0ml,充分振搖后,靜置5~10分鐘,分取水層,濾過,取濾液10m1,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0ml,用乙醇稀釋至10ml,搖勻,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相
丙戊酸鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸過的冷水l0ml使溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更
氫溴酸東莨菪堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,置分液漏斗中,加氨試液使成堿性后,加三氯甲烷5ml,振搖,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,殘渣中加二氯化汞的乙醇溶液(取二氯化汞2g,加60%乙醇使成100ml)1.5ml,即生成白色沉淀(與阿托品及后馬托品的區別)(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
氫溴酸東莨菪堿片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置10ml量瓶中,加水適量,超聲處理使溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
氫溴酸加蘭他敏的檢查方法
酸度取溶液的澄清度項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。溶液的澄清度取本品α10g,加水10m溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中
氫溴酸西酞普蘭的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解,滴加高錳酸鉀試液,放置片刻,紫紅色褪去,溶液轉為淡黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)檢查旋光度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含25mg的溶液,依法測定(通則06
氫溴酸西酞普蘭片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相使氫溴酸西酞普蘭溶解并稀釋制成每1ml中約含氫溴酸西酞普蘭1.25mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定
氫溴酸后馬托品的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水20ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.1ml,應變為黃色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制
氫溴酸右美沙芬的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為52~6.5乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加乙醇10m溶解后,溶液應澄清無色。N,N-二甲基苯胺取本品0.50g,加水20m1,置水浴中加熱溶解后冷卻,加1mol/L醋酸溶液2m和1%亞硝酸鈉溶液1ml,再加水使
氫溴酸山莨菪堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集287圖)一致。(2)本品顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.50g,加水15m1溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.30ml,