關于噻孢霉素的簡介
頭孢噻吩（cephalothin）別名噻孢霉素鈉；先鋒霉素Ⅰ；頭孢菌素Ⅰ號；頭孢霉素Ⅰ號；頭孢噻吩鈉；噻吩頭孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium，為白色晶體粉末，分子式：C16H16N2O6S2，分子量：396.43800，熔點：160-161oC。對金黃色葡萄球菌產生的β-內酰胺酶的穩定性比頭孢噻啶強，對革蘭陽性菌包括對青霉素敏感和耐藥的金黃色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黃色葡萄球菌除外）的抗菌作用強于第二代和第三代頭孢菌素；對革蘭陰性桿菌產生的β-內酰胺酶不穩定，對革蘭陰性菌的作用不及第二代，更不及第三代頭孢菌素。臨床上作為耐青霉素金葡菌（耐甲氧西西林者除外）所致的呼吸道感染、軟組織感染、尿路感染、敗血癥等的選用藥物。......閱讀全文
關于噻孢霉素的簡介
頭孢噻吩（cephalothin）別名噻孢霉素鈉；先鋒霉素Ⅰ；頭孢菌素Ⅰ號；頭孢霉素Ⅰ號；頭孢噻吩鈉；噻吩頭孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium，為白色晶體粉末，分子式：C16H16N2O6S2，分子量：396.43800，熔點：160-16
關于噻孢霉素的用藥禁忌介紹
1、孕婦用藥 孕婦用藥需有確切適應證。本品可經乳汁排出，哺乳期婦女應用時雖尚無發生問題的報告，但應用本品時宜暫停哺乳。 2、老年用藥 根據腎功能適當減量或延長給藥間期。 3、妊娠分級 FDA妊娠分級：B 4、哺乳期分級 頭孢噻吩鈉: 頭孢噻吩 L2，半衰期30-50min 觀察如腹
關于噻孢霉素的專家點評介紹
頭孢噻頭孢噻吩為第一代頭孢菌素。臨床主要用于金黃色葡萄球菌及鏈球菌感染。亦可用于革蘭陰性菌所致的尿路感染。由于頭孢噻吩對金黃色葡萄球菌有較強的抗菌活性和對青霉素酶穩定，使其成為較滿意的抗葡萄球菌感染的藥物，對金黃色葡萄球菌所致的菌血癥的療效也滿意，可作為葡萄球菌感染的心內膜炎的選用藥物。也作為溶
關于噻孢霉素的注意事項介紹
1.對一種頭孢菌素類藥過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素藥可能過敏；對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺類藥過敏者也可能對頭孢菌素類藥過敏。 2.慎用：（1）對青霉素類藥過敏者；（2）孕婦；（3）哺乳期婦女；（4）嚴重肝、腎功能不全者；（5）有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性
噻孢霉素的用法用量介紹
1.（1）肌內注射：每次0.5～1g，每6小時1次；嚴重感染者，每天劑量可增加至6～8g；每天最高劑量不能超過12g；（2）靜脈給藥：劑量同肌內注射；（3）腎功能不全時劑量：腎功能減退患者須調整減量，①肌酐清除率為每分鐘80ml者。每6小時給予2g；②肌酐清除率為每分鐘50ml者，每6小時給予1
關于噻孢霉素的藥代動力學介紹
頭孢噻頭孢噻吩頭孢噻吩鈉口服后吸收很差。肌內注射0.5g和1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為10μg/ml和20μg/ml，4h后血藥濃度迅速下降。靜脈注射1g，15min后血藥濃度為30～60μg/ml；如每6小時靜脈注射3g，血藥峰濃度為150～200μg/ml。頭孢噻吩分布容積為0.
簡述噻孢霉素的相互作用
1.與氨基糖苷類藥（如慶大霉霉素、妥布霉素）聯用時對腸桿菌屬細菌和假單胞菌的某些感染菌株有協同抗菌作用。 2.與克拉維酸合用可增強頭孢噻吩對某些因產生β-內酰胺酶而對之耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 3.在體外與利福平或萬古霉素合用可增強對耐甲氧西西林表皮葡萄球菌的抗菌作用。 4.與丙磺舒
簡述噻孢霉素的物化性質
外觀與性狀：白色晶體粉末 密度：1.56 g/cm3 熔點：160-161oC [1] 沸點：757.2oC at 760 mmHg 閃點：411.8oC 折射率：1.675 水溶解性：158 MG/L 儲存條件：庫房低溫通風干燥 蒸汽壓：4.25E-24mmHg at 25°C
簡述噻孢霉素的藥理作用
1.對金黃色葡萄球菌產生的β-內酰胺酶的穩定性比頭孢噻啶強，對革蘭陽性菌包括對青霉素敏感和耐藥的金黃色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黃色葡萄球菌除外）的抗菌作用強于第二代和第三代頭孢菌素； 2.對革蘭陰性桿菌產生的β-內酰胺酶不穩定，對革蘭陰性菌的作用不及第二代，更不及第三代頭孢菌素。頭孢噻吩對革蘭
使用噻孢霉素的不良反應介紹
1.表現為皮疹、嗜酸粒細胞增多、藥物熱、血清病樣反應等。 2.胃腸道反應：以惡心、嘔吐等胃腸道癥狀較為qq見；偶可出現由艱難辨梭菌毒素所致的腹瀉和假膜性腸炎。 3.肝臟毒性：少數患者用藥后可出現血清丙氨酸氨基轉移氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、堿性磷酸酶升高。 4.腎臟毒性：
關于噻孢霉素的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應證 作為耐青霉素金葡菌（耐甲氧西西林者除外）所致的呼吸道感染、軟組織感染、尿路感染、敗血癥等的選用藥物。 二、禁忌證 1.對頭孢噻吩或其他頭孢菌素類藥過敏者。 2.有青霉素過敏性休克或即刻反應史者。
關于環孢霉素A的作用機制介紹
環孢菌素A發揮作用的主要機制是環孢菌素A與親環孢素形成復合物再與依賴鈣/鈣結合蛋白的鈣調磷酸酶作用，抑制NF-AT的去磷酸化使其不能進入核內，從而抑制IL-2的產生，T淋巴細胞的生成受抑制。 環孢菌素A結構的1、2、3、10、11位氨基酸是環孢素A與CyP的結合區，3-9位氨基酸是與CaN作用
關于環孢霉素A的用法用量介紹
口服：劑量依病人情況而定，一般器官移植前的首次量為每日每千克體重14～17.5mg，于術前4～12小時1次口服，按此劑量維持到術后1～2周，然后根據肌酐和山地明血藥濃度，每周減少5%，直到維持量為每日每千克體重5～10mg止。同時給激素輔助治療。口服液在服用前一定要用所附的吸管，以牛奶、巧克力或
關于環孢霉素A的基本信息介紹
環孢菌素A，是一種有機化合物，化學式為C62H111N11O12，是一種免疫抑制劑。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，環孢菌素在1類致癌物清單中。 理化性質 密度：1.016g/cm3 熔點：137-140℃ 沸點：1293.8℃ 閃
關于小單孢菌屬的簡介
小單孢菌屬（Micromonospora）菌絲體纖細，直徑0.3～0.6微米，無橫隔膜、不斷裂、菌絲體侵入培養基內，不形成氣生菌絲。只在菌絲上長出很多分枝小梗，頂端著生一個孢子。 菌落比鏈霉菌小得多，一般2～3毫米，通常橙黃色，也有深褐、黑色、藍色者；菌落表面覆蓋著一薄層孢子堆。此屬菌一般為好
關于鼻竇暗色絲孢霉病的簡介
暗色絲孢霉病是指由多種條件致病性棕色（暗色）真菌引起的皮下和深部組織感染。這種真菌不同于皮膚著色真菌病的病原菌，這些真菌的特征性表現為在組織中形成有隔菌絲相，培養物中或多數病例組織中生長的真菌細胞壁中有色素形成。 此類病原真菌的共同特點是：培養物中或多數病例的組織中生長的真菌細胞壁中有色素形成
關于噻嗎洛爾的簡介
噻嗎洛爾，用于治療高血壓病、心絞痛、心動過速及青光眼。 ①對輕、中度高血壓療效較好，無明顯不良反應，可與利尿劑合用。 ②心肌梗死患者長期服用本品后能降低再梗死發生率和死亡率。 ③對青光眼，特別是原發性、開角型青光眼有良好效果，優于傳統的降眼壓藥,其特點為起效快、不良反應小、耐受性好。滴眼后
使用環孢霉素A的注意事項
1、腎毒性：腎小球血栓、腎小管受阻、蛋白尿、管型尿。 2、肝毒性：低蛋白血癥、高膽紅素血癥、血清轉氨酶升高。 3、神經系統：運動性脊髓綜合征，小腦樣綜合征及精神紊亂、震顫、感覺異常等。 4、胃腸道：厭食、惡心、嘔吐。 5、用于骨髓移植雖無禁忌證，但有不良反應。 6、有高血壓、多毛癥。靜
簡述環孢霉素A的研究發展介紹
環孢菌素A是一種從絲狀真菌培養液中分離出的由11個氨基酸組成的環肽。該藥發現于1969 年, 1976年瑞士Sandoz公司首次報道了由半知菌屬多孔木霉（后更名為雪白白僵菌和光澤柱孢菌）產生的環孢菌素 A。此后各國的科學家又陸續報道了由13種其他產生菌，如茄病鐮刀菌和侵菅新赤殼菌等產生環孢菌素
環孢霉素A的生理性能的介紹
抗炎作用：甲酰肽受體（FPR）屬于G蛋白偶聯受體（GPCR）。其參與了宿主炎癥反應。研究顯示，CsA具有強的免疫抑制活性，也具有抑制甲酰肽受體激動劑fMLF的作用，抑制其誘導的細胞脫顆粒、趨化性和鈣動員等。 抗真菌作用：CsA、CsC最早是在篩選抗真菌活性產物中被發現的，但是研究表明其抗真菌譜
關于強力霉素的簡介
多西環素，化學式為C22H24N2O8，化學名稱為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺，常溫下為黃色晶體，臨床上屬于四環類抗生素，具有良好的臨床效果。 中文名稱：多西環素 中文別名：
關于頭孢霉素Ⅵ的簡介
頭孢拉定〔典〕〔基〕 Cefradine （頭孢環己烯，先鋒霉素Ⅵ，VELOSEF） 為第一代頭孢菌素。其游離酸供口服。注射制劑有兩種：一種是游離酸與無水碳酸鈉的混合物（1：0.315）；另一種是游離酸與精氨酸的混合物。 本品為白色或類白色的結晶性粉末；微臭。在水中略溶，在乙醇、氯仿、乙醚中
關于頭孢噻肟三嗪的簡介
藥理作用，抗菌譜與頭孢噻肟近似，對革蘭陽性菌有中度的抗菌作用。對革蘭陰性菌的作用強，主要敏感菌有金黃色葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、嗜血桿菌屬、奈瑟菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、沙雷桿菌、各型變形桿菌、枸櫞酸桿菌、傷寒桿菌、痢疾桿菌、消化球菌、梭狀芽孢桿菌等。綠膿桿菌、腸桿菌屬對本品也敏感。
關于琥珀氯霉素的簡介
該品的特點為易溶于水,可供肌注、靜注或靜滴。進入體內經水解游離出氯霉素而產生作用。用途同氯霉素。該品不可與氨茶堿、氯化鈣、復合維生素B、維生素C、羧芐西林、慶大霉素、氯普馬嗪、肝素、甲基強的松龍、普魯卡因、水解蛋白及磺胺嘧啶鈉等配伍混合,以免引起沉淀或降效。亦不可與鹽酸四環素、鹽酸萬古霉素及新生
關于利維霉素的簡介
1、基本信息 中文名稱：利維霉素 中文別名：里杜霉素；里度霉素；青紫霉素；里杜霉素A；利維霉素A 英文名稱：Lividomycin 英文別名：Antibiotic 503-1；2230C；4)-2,6-diamino-2,6-dideoxyhexopyranosyl-(1-&3)pent
關于金霉素軟膏的簡介
金霉素軟膏為四環素類廣譜抗生素，對金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌及淋球菌，以及沙眼衣原體等有較好抑制作用。適用于淺表皮膚感染。主要用于膿皰瘡等化膿性皮膚病，輕度小面積燒傷及潰瘍面的感染。 1、取本品約1g，精密稱定，置分液漏斗中，加乙醚25ml，振搖使基質溶解，用0.1mol/L鹽酸溶液提取3
關于鹽酸林可霉素的簡介
鹽酸林可霉素，是一種有機化合物，化學式為C18H35ClN2O6S，是一種抗生素類藥，由林可鏈霉菌產生的抗生素，可治療各種感染。 1、基本信息 化學式：C18H35ClN2O6S 分子量：442.998 CAS號：59-18-7 EINECS號：212-726-7 2、理化性質 熔
關于慶大霉素片的簡介
慶大霉素片為白色片或糖衣片，除去包衣后顯白色或類白色。本品為氨基糖苷類抗生素。 1、藥品名稱： 通用名：硫酸慶大霉素片 商品名： 英文名：Gentamycin Sulfate Tablets 漢語拼音：Liusuan Qingdameisu Pian 本品主要成分為硫酸慶大霉素，為一
關于強力霉素片的簡介
強力霉素片是一種藥物，主要功效用于對青霉素類過敏患者的破傷風、氣性壞疽、雅司、梅毒、淋病和鉤端螺旋體病以及放線菌屬、李斯特菌感染。 通用名：鹽酸多西環素片（強力霉素片） 曾用名：強力霉素 拼音名：YANSUAN DUOXIHUANSU PIAN
關于硫酸慶大霉素的簡介
硫酸慶大霉素是一種有機物，化學式為C60H125O22N15·H2SO4，白色或類白色結晶性粉末，有引濕性，易溶于水，難溶于脂類，不溶于有機溶劑，化學性質穩定，對溫度及酸堿度的變化較穩定，4%水溶液的pH為4.0～6.0。 口服：成人，0.24g～0.64g/日；兒童，每日10mg～15mg/