關于強力霉素的簡介
多西環素，化學式為C22H24N2O8，化學名稱為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺，常溫下為黃色晶體，臨床上屬于四環類抗生素，具有良好的臨床效果。 中文名稱：多西環素 中文別名：強力霉素；6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺；脫氧土霉素； 英文名稱：doxycycline CAS號：564-25-0 分子式：C22H24N2O8 分子量：444.435 精確質量：444.15300 PSA：181.62000 LogP：0.35270......閱讀全文
關于強力霉素的簡介
多西環素，化學式為C22H24N2O8，化學名稱為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺，常溫下為黃色晶體，臨床上屬于四環類抗生素，具有良好的臨床效果。 中文名稱：多西環素 中文別名：
關于強力霉素片的簡介
強力霉素片是一種藥物，主要功效用于對青霉素類過敏患者的破傷風、氣性壞疽、雅司、梅毒、淋病和鉤端螺旋體病以及放線菌屬、李斯特菌感染。 通用名：鹽酸多西環素片（強力霉素片） 曾用名：強力霉素 拼音名：YANSUAN DUOXIHUANSU PIAN
關于強力霉素的使用介紹
用于敏感的革蘭陽性菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴結炎、蜂窩組炎、老年慢性支氣管炎等，也用于治療斑疹傷寒、羌蟲病、支原體肺炎等。尚可用于治療霍亂，也可用于預防惡性瘧疾和鉤端螺旋體感染。主要用于敏感的革蘭陽性球菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴
關于強力霉素的分析介紹
1、藥物過量 如果一旦過量使用了該品，應立即停藥，并積極采取對癥治療措施。需要注意的是血液透析并不能改變該品的半衰期，并且不能給患者帶來益處。 2、專家點評 對青霉素過敏或耐藥的淋球菌和非淋球菌尿道炎、直腸炎者口服多西環素，每次0.1g，每天2次，連續7天。有效率為83%～86%。另對不能
關于強力霉素的毒理研究介紹
致癌性：SD大鼠連續2年口服給予該品20、75和200mg/kg（以AUC為基礎比較，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉（uterine polyps）。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。 遺傳毒性：CHO/HGPRT突變試驗和微核試驗均
關于強力霉素粉劑的基本介紹
強力霉素粉劑是抗生素類藥，四環素類藥物,可以治療衣原體支原體感染.其性狀為淡黃色或黃色結晶性粉末，臭，味苦。在水中或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中不溶。 1、強力霉素別名 多西環素（Doxycycline），脫氧土霉素，長效土霉素，Doxitard，Doxy，Liviatin，Do
關于強力霉素片的檢查介紹
1、雜質吸收度 取本品5 片，研細，加鹽酸溶液(9→100)的甲醇溶液(1→100)制成每1ml 中含10mg的溶液，濾過，取續濾液，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在490nm 的波長處測定，吸收度不得過0.20。 2、溶出度 取本品，照溶出度測定法（附錄Ⅹ C第二法），以水為溶劑，轉速為每
關于強力霉素的用法用量介紹
1.成人: （1）一般感染:首次0.2g，以后每次0.1g，每天1～2次。療程為3～7天； （2）抗寄生蟲感染:第一天100mg，每12小時1次，繼以100～200mg，每天1次，或50～100mg，每12小時1次； （3）單純性淋球菌感染:每次100mg，每12小時1次，共7天； （4
關于強力霉素粉劑的用法用量介紹
成人：常用量為：第一天，給藥200mg，一次或兩次靜脈滴注；以后根據感染的程度每日給藥100～200mg，200mg分一次或兩次靜脈滴注。 梅毒一期、二期治療，每日建議給藥300mg，持續給藥10天。 8歲以上兒童：45公斤或45公斤以下兒童：第一天，給藥4mg/公斤，一次或兩次靜脈滴注；以
關于強力霉素的注意事項介紹
1.全身免疫功能減退者慎用。如每天應用0.1g不足以維持有效血藥濃度。 2.肝腎功能輕度不全者，多西環素的半衰期與正常者無顯著差異，但對肝腎功能重度不全者則應注意慎用。 3.多西環素發生二重感染的比例較青霉素高，涉及陰道、咽喉、口腔、腸道等部位，注意二重感染的發生。服藥期間不宜暴露在日光下，
關于強力霉素片的藥理毒理介紹
四環素類抗生素 本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本
關于強力霉素片的含量測定介紹
取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量，(約相當于多西環素40mg),搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置50ml量瓶中，加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，取20μl注入液相色譜儀，照鹽酸多西環素項下的方法測定。
關于強力霉素片的用藥禁忌介紹
1、兒童用藥：8歲以下兒童禁用。 2、孕婦用藥： 關于用藥對受孕是否有影響取決于藥物的代謝和半衰期。強力霉素的半衰期是12小時，服藥后的12小時以后藥物在人體血液中的濃度已經代謝掉了50%，那么，該藥大約1-2天之內即可從體內代謝，不會有蓄積.阿奇霉素的血藥半衰期是72小時，大約一周左右藥物
關于強力霉素片的用法用量介紹
成人，第一日100mg,每12小時 1次，繼以100～200mg，一日1次，或50～100mg,每12小時1次。淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎：一次100mg,每12 小時1次。共7日。非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原體或解脲脲原體引起者，以及沙眼衣原體所致的單純性尿道炎、宮頸炎或直腸感染：均為一次
強力霉素的毒理研究
致癌性：SD大鼠連續2年口服給予該品20、75和200mg/kg（以AUC為基礎比較，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉（uterine polyps）。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。遺傳毒性：CHO/HGPRT突變試驗和微核試驗均陰性。生
關于強力霉素的藥代動力學介紹
多西環多西環素口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服和注射給藥的血藥濃度幾乎相同。口服100mg，血藥濃度峰值約為1.8～2.9mg/L。藥物吸收后廣泛分布于各組織和體液，分布容積約為0.7L/kg。因脂溶性較高，多西環素對組織的穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹腔積液、腸組織、眼和前列腺組
關于強力霉素片的藥物相互作用介紹
一、相互作用 1．本品可抑制血漿凝血酶原的活性，所以接受抗凝治療的患者需要調整抗凝藥的劑量。 2．巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與本品同用時，上述藥物可由于誘導微粒體酶的活性致多西環素血藥濃度降低，因此須調整多西環素的劑量。 二、藥物過量 本品無特異性拮抗藥，藥物過量時應給予催吐、洗胃及大量
簡述強力霉素的毒理研究
致癌性：SD大鼠連續2年口服給予該品20、75和200mg/kg（以AUC為基礎比較，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉（uterine polyps）。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。 遺傳毒性：CHO/HGPRT突變試驗和微核試驗均
關于強力霉素片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
簡述強力霉素的藥理作用
多西環多西環素為土霉素經6α-位上脫氧而得到的一種半合成四環素類抗生素，制劑為鹽酸鹽。其機制與四環素相同，主要是干擾敏感菌的蛋白質合成。它可以特異性地與細菌核糖體30S亞基在A位置結合，從而抑制氨基酰-tRNA在該位置上的聯結，阻止肽鏈的延長；多西環素還可以改變細菌細胞膜的通透性，使細胞內的核苷
簡述強力霉素的物化性質
外觀與性狀：黃色晶體粉末 密度：1.63 g/cm3 熔點：206-209oC 沸點：685.2oC at 760 mmHg 折射率：1.737 穩定性：Stable at normal temperatures and pressures. 儲存條件：store in a tigh
強力霉素的藥物相互作用
1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環素肝毒性。5.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與多西環
簡述強力霉素粉劑的藥理作用
四環素類抗生素。本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本品敏
簡述強力霉素的藥物相互作用
1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。 2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。 3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。 4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環素肝毒性。 5.巴比妥類、苯妥
簡述強力霉素片的適應癥
1、本品作為選用藥物之一可用于下列疾病： (1)立克次體病，如流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、恙蟲病和Q熱。 (2)支原體屬感染。 (3)衣原體屬感染，包括鸚鵡熱、性病、淋巴肉牙腫、非特異性尿道炎、輸卵管炎、宮頸炎及沙眼。 (4)回歸熱。 (5)布魯菌病。 (6)霍亂。 (7)兔熱病。
使用強力霉素片的注意事項
1．應用本品時可能發生耐藥菌的過度繁殖。一旦發生二重感染，即停用本品并予以相應治療。 2．治療性病時，如懷疑同時合并梅毒螺旋體感染，用藥前須行暗視野顯微鏡檢查及血清學檢查，后者每月1次，至少4次。 3．長期用藥時應定期隨訪檢查血常規以及肝功能。 4．腎功能減退患者可應用本品，不必調整劑量，
使用強力霉素的不良反應介紹
多西環素可沉積在牙齒和骨骼中，致牙齒產生不同程度的變色黃染、牙釉質發育不良及齲齒，并可致骨發育不良。 肝臟損害：大劑量服用多西環素可引起肝臟損害，通常為肝脂肪變性。原有肝功能不全者、妊娠后期婦女更易發生。 胃腸道：厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、舌炎、吞咽困難、小腸結腸炎以及肛門和生殖器的炎性損傷（
關于頭孢霉素Ⅵ的簡介
頭孢拉定〔典〕〔基〕 Cefradine （頭孢環己烯，先鋒霉素Ⅵ，VELOSEF） 為第一代頭孢菌素。其游離酸供口服。注射制劑有兩種：一種是游離酸與無水碳酸鈉的混合物（1：0.315）；另一種是游離酸與精氨酸的混合物。 本品為白色或類白色的結晶性粉末；微臭。在水中略溶，在乙醇、氯仿、乙醚中
使用強力霉素粉劑的不良反應介紹
胃腸道：厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、舌炎、吞咽困難、小腸結腸炎以及肛門和生殖器的炎性損傷(念珠菌過度生長)。口服或注射給藥的四環素類藥物都會導致該類反應的發生。 皮膚：斑疹、斑丘疹、紅斑。偶見剝脫性皮炎。光敏性皮炎。 腎毒性：BUN的升高已有報道，并有明顯的劑量依賴性。 超敏反應：風疹、血管神
簡述強力霉素粉劑的藥物相互作用
1．多西環素與肝藥酶誘導劑苯巴比妥、苯妥英鈉等同時用藥，可使其半衰期縮短，并使血藥濃度降低而影響療效，因此應調整多西環素的劑量。 2．可干擾青霉素的殺菌作用，應避免與青霉素合用。 3. 本品可抑制血漿凝血酶原的活性，所以接受抗凝治療的患者需調整抗凝藥的劑量。 4. 使用本品時不能聯合用鋁、