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原文：Phosphoproteomics Reveals the GSK3-PDX1 Axis as a Key Pathogenic Signaling Node in Diabetic Islets原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.cmet.2019.02.012不知大家還記得否？去年小編曾報道了一篇Science的重磅文章，由來自德國馬普生物化學研究所Matthias Mann團隊，利用磷酸化組發現了阿片類藥物副作用機制（最新Science重磅：磷酸化組學揭秘阿片類藥物副作用潛在機制）。僅過半年多時間，該研究團隊馬不停蹄地又發表了一篇力作。最近，該團隊在Cell Metabolism期刊上發表了題為“Phosphoproteomics Reveals the GSK3-PDX1 Axis as a Key Pathogenic Signaling Node in Diabetic Isl......閱讀全文
原文：Phosphoproteomics Reveals the GSK3-PDX1 Axis as a Key Pathogenic Signaling Node in Diabetic Islets原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.cmet.2019.02.012不知
02、組學生信分析發現糖尿病小鼠胰島中信號通路重構為了探討調控磷酸化蛋白質組水平變化的機制，作者對db/db胰島中顯著變化的激酶底物motif進行分析（圖2A）。結果顯示，與高營養素誘導mTOR激活一致，p70S6K底物motif顯著富集，而AMPK motif下調表達。其他激酶motif，
原文： Phosphoproteomics Reveals the GSK3-PDX1 Axis as a Key Pathogenic Signaling Node in Diabetic Islets 原文鏈接： https://doi.org/10.1016/j.cmet
關鍵詞：磷酸化蛋白質組、蛋白質組、II型糖尿病、胰島β細胞 原文： Phosphoproteomics Reveals the GSK3-PDX1 Axis as a Key Pathogenic Signaling Node in Diabetic Islets 原文鏈接：
來自美國國家衛生研究院(NIH)的研究人員通過嚙齒類動物和試管實驗，闡明了炎癥在2型糖尿病中所起的作用，揭示了治療這一疾病的一個可能的分子靶點。研究人員說發現機體內的一些天然信使化學物質參與了殺死胰腺細胞的某一炎癥鏈。這一研究結果在線發表在《自然醫學》(Nature Medicine)雜志上
糖尿病腎病（DKD）仍然是慢性腎臟病的主要原因，治療選擇有限。目前，腎素-血管緊張素系統阻滯仍然是阻礙DKD進展并提供部分腎保護的主要治療手段。但是，許多患有血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEi）或血管緊張素受體阻滯劑（ARB）的糖尿病患者繼續發展為終末期腎臟疾病，為DKD患者開發更有效的治療方法仍
日前，中國科學技術大學教授光壽紅課題組研究揭示小RNA介導組蛋白3 賴氨酸27 的三甲基修飾機制，研究成果發表在近期的Current Biology 上，中國科大生命科學學院博士生毛慧和朱成明為論文的共同第一作者。 小RNA介導染色體修飾在植物和酵母中有著廣泛的研究，然而在動物中小RNA指導的
復旦大學基礎醫學院丁忠仁課題組首次揭示了糖尿病人血小板P2Y12受體高表達、異常激活的現象、機制、反向激動劑的治療學優勢，不但為糖尿病高發心腦血管并發癥的原因找到了一條新線索，也為抗血小板藥物的研發、糖尿病患者心腦血管并發癥的個體化藥物治療提供了新思路和新方向。相關研究成果日前在線發表于《循環》
近日，中國科學技術大學生命科學學院周榮斌/江維教授研究組、田志剛教授研究組與瑞士洛桑大學Jurg Tschopp教授研究組合作，揭示了Omega-3脂肪酸抑制炎癥和緩解2型糖尿病的新機制。相關研究成果發表于6月出版的《免疫》雜志。該雜志同期也以“Highlights”的形式對本項研究作了重點
2014年10月，國際學術期刊 Cell Research 發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所王綱研究組的最新研究成果，該工作發現在小鼠肝臟中刪除中介體MED23基因能夠減緩肥胖和糖尿病的發生發展, 揭示了中介體MED23在肝臟糖脂代謝調控和糖尿病發生發展過程中的作用