關于溴化普泮西林的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐－冰醋酸（7：3）30ml溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于44.84mg的C23H30BrNO3。 2、類別：抗膽堿藥。 3、貯藏：密封保存。......閱讀全文
關于溴西泮的基本信息介紹
溴西泮，化學名為7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮雜卓-2(1H)-酮，是一種有機化合物，化學式為C14H10BrN3O，其臨床上用于焦慮癥或焦慮狀態的短期治療，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：溴西泮 中文別名：7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮雜卓-2
關于溴西泮的禁忌癥介紹
1、對某一苯二氮卓類藥過敏者，對其他同類藥也可能過敏。 2、本類藥大都可以通過胎盤。在妊娠初期三個月內，氯氮卓和地西泮有增加胎兒致畸的危險，其他苯二氮卓類藥也有此可能，除用作抗癲癇外，在此期間盡量勿用。孕婦長期使用可引起成癮，使新生兒呈現撤藥癥狀。在妊娠最后數周用于催眠，可使新生兒中樞神經活動
關于磺芐西林的含量測定介紹
酸度檢查：取該品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法測定，pH值應為4.5-7.0。 溶液的澄清度與顏色：取該品5份，分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液比較，均不得更濃；如顯色，與黃色4號標準比色液比較，均不得更深。 水分：取該品，照水分
關于苯扎溴銨的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加水50mL與氫氧化鈉試液1mL，搖勻，加溴酚藍指示液0.4mL與三氯甲烷10mL，用四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）滴定，將近終點時必須強力振搖，至三氯甲烷層的藍色消失，即得。每1mL四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）相當于7.969mg的C
關于溴西泮的藥物相互作用介紹
①與易成癮的和其他可能成癮藥合用時 ，成癮的危險性增加； ②飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶A型抑制藥和三環抗抑郁藥合用時，可彼此相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一，而后按需逐漸增加； ③與抗酸藥合用時可延遲氯氮卓和地西泮的吸收； ④與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用于
關于萘普生的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，加甲醇45mL溶解后，再加水15mL與酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.03mg的C14H14O3。 二、類別：解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。 三
關于溴丙胺太林的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml ，溶解后，加結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于44.84mg的C23H30BrNO3 。
氨芐西林的含量測定方法介紹
照高效液相色譜法（附錄V D）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅垸鍵合硅膠為填充劑；以有關物質項下的流動相A-流動相B（85 : 15）為流動相；檢測波長為254nm。取氨芐西林對照品和頭孢拉定對照品各適量，加流動相A溶解并制成每1mL中約含氨芐西林0.3mg和頭孢拉定0.02mg的混合溶液
使用溴西泮的不良反應介紹
1、較少見的不良反應有；精神混亂，情緒抑郁，頭痛、惡心、嘔吐、排尿障礙等。詳見各藥項下。老年 、體弱、幼兒、肝病和低蛋白血癥患者，對本類藥的中樞性抑制較敏感。注射用藥時容易引起呼吸抑制、低血壓、肌無力、心動過緩或心跳停止；高齡衰老、危重、肺功能不全以及心血管功能不穩定等患者，靜注過速或與中樞抑制
勞拉西泮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液,搖勻。對照品溶液取勞拉西泮對照品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,搖勻。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l。系統適用性溶液與系統適用性要求
關于普魯本辛的含量測定
取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml ，溶解后，加結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于44.84mg的C23H30BrNO3 。
關于溴化羰中毒處理介紹
(1) 現場救治：迅速脫離現場到空氣新鮮處，立即脫去污染的衣物，保持安靜，絕對臥床休息，注意保暖。對心跳呼吸停止者，應迅速實施心肺復蘇ABC急救術，即：開放氣道(Airway)、人工呼吸(Breathing)、人工循環(Circulation)，采用胸外心臟按壓。保持呼吸道通暢，早期給氧，藥物霧
關于奧沙西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸溶液（1→2）15mL，緩緩煮紼，置冰水中冷卻，加亞硝酸鈉試液4mL，用水稀釋成20mL，再置冰浴中，10分鐘后，滴加堿性β-萘酚試液，即產生橙紅色沉淀，放置色漸變暗。 2、取本品，用乙醇制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在
關于氯硝西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加稀鹽酸1mL使溶解，滴加碘化鉍鉀試液， 即產生橙紅色沉淀，放置后，沉淀顏色變深。 2、取本品，加0.5%硫酸的乙醇溶液，制成每1 mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在252nm與307nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖
關于氯硝西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加稀鹽酸1mL使溶解，滴加碘化鉍鉀試液， 即產生橙紅色沉淀，放置后，沉淀顏色變深。 2、取本品，加0.5%硫酸的乙醇溶液，制成每1 mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在252nm與307nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖
勞拉西泮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加60%乙腈超聲溶解并定量稀釋制成每1ml中含勞拉西泮20μg的溶液,濾過對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)、系統適用性要求與測定法見勞拉西泮含量測定項下。
勞拉西泮的檢含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液,搖勻。對照品溶液取勞拉西泮對照品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,搖勻。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l。系統適用性溶液與系統適用性要求
簡述溴西泮的物化性質
一、物化性質 密度：1.6g/cm3 熔點：237-238.5oC（分解） 閃點：11°C 折射率：1.712 蒸汽壓：8.94E-10mmHg at 25°C 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：1
苯扎溴銨的含量測定
取本品約0.25g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加水50ml與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,加溴酚藍指示液0.4ml1與三氯甲烷10ml,用四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,將近終點時必須強力振搖,至三氯甲烷層的藍色消失,即得。每1ml四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)相當于7.969mg的Ca
泮托拉唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40gg的溶液。對照品溶液取泮托拉唑鈉對照品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.0]mol/L磷
關于氨芐西林鈉的鑒別測定介紹
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液的主峰保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間一致。 （2）取該品0.25g，加水5mL溶解，加2mol/L醋酸溶液0.5mL，搖勻后，于冰浴靜置10分鐘，用垂熔漏斗濾取析出物，用丙酮－水（9:1）混合溶液2～3mL洗滌，置60℃干燥30分鐘，照紅外分
哌拉西林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于哌拉西林,按C3 Hg Nons計40mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加適量甲醇溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取哌拉西林對照品適量,精密稱定,加適量甲醇溶解后,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含哌拉西林(按C23
氟氯西林鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液對照品溶液取氟氯西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求
簡述十二烷基二甲基芐基溴化銨的含量測定
取本品約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加水50ml與氫氧化鈉試液1ml，搖勻，加溴酚藍指示液0.4ml與三氯甲烷10ml，用四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）滴定，將近終點時必須強力振搖，至三氯甲烷層的藍色消失，即得。每1ml四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）相當于7.969mg的C
概述溴西泮的藥理毒理性質
苯二氮?類為中樞神經抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或異化γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經各部位起突觸前和突觸后的抑制作
關于苯扎溴銨的鑒別測定介紹
1、取本品約0.2g，加硫酸1mL使溶解，加硝酸鈉0.1g，置水浴上加熱5分鐘，放冷，加水10mL與鋅粉0.5g，置水浴上微溫5分鐘；取上清液2mL，加5%亞硝酸鈉溶液1mL，置冰浴中冷卻，再加堿性β-萘酚試液3mL，即顯橙紅色。 2、取本品1%水溶液10mL，加稀硝酸0.5mL，即生成白色沉
苯溴馬隆的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇60m溶解后,加水10ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于42.41mg的C17H12Br2O3。
羅庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,對照品溶液取羅庫溴銨對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定
哌庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照品溶液取哌庫溴銨對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法精密量取供試
羧芐西林鈉的含量測定方法
取本品0.5g,精密稱定,加新沸過并用0.01mol/L氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液剛顯紅色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氫氧化鈉溶液中和后,精密加入氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,搖勻,置沸水浴中加熱20分鐘,注意避免吸收空氣中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2滴,用鹽