WIKI資訊
實驗方法原理不斷地攪拌將干粉溶解，調整至終體積，檢測 pH 和傳導率，按預訂量分裝進行高壓滅菌。I>PBS 干粉實驗材料D-PBS 干粉超純水試劑、試劑盒攪拌粒儀器、耗材容器抽吸器硼硅酸鹽玻璃器皿傳導率測量儀或滲透壓計pH 計高壓滅菌器高壓滅菌膠帶或無菌指示標簽實驗步驟1. 在容器中加入1L 超純水。2. 將容器放到磁力攪拌器上，轉速設定為20 r/min 左右。3 . 打開 D-PBS 干粉的包裝或取 10 個藥片，慢慢地加人容器中邊加入邊攪拌。4. 一直攪拌到干粉完全溶解。5. 檢測樣品的 pH 和傳導率，并做記錄。(a) pH 的變化不應超過 0.1 個單位（不同的配方 pH 可能不同）。(b)傳導率的變化不應超過 15 μS/cm 的 5% 。也可選擇測定滲透壓（或都測），每批之間應該顯示類似的傳導率。(c)丟棄測量用樣品，注意不要加回到原液中。6. 將容器中的液體分裝到有刻度的瓶子中。7 . 蓋好瓶蓋，密封。用帶......閱讀全文
實驗方法原理 不斷地攪拌將干粉溶解，調整至終體積，檢測 pH 和傳導率，按預訂量分裝進行高壓滅菌。I>PBS 干粉 實驗材
實驗方法原理不斷地攪拌將干粉溶解，調整至終體積，檢測 pH 和傳導率，按預訂量分裝進行高壓滅菌。I>PBS 干粉實驗材料D-PBS 干粉超純水試劑、試劑盒攪拌粒儀器、耗材容器抽吸器硼硅酸鹽玻璃器皿傳導率測量儀或滲透壓計pH 計高壓滅菌器高壓滅菌膠帶或無菌指示標簽實驗步驟1. 在容器中加入1L
實驗方法原理不斷地攪拌將干粉溶解，調整至終體積，檢測 pH 和傳導率，按預訂量分裝進行高壓滅菌。I>PBS 干粉實驗材料D-PBS 干粉 &
方案16.11 間接免疫熒光實驗方法原理固定細胞，順序加入一抗和二抗，通過 UV 光觀察。實驗材料細胞培養在蓋玻片產生一抗種屬的二抗豬血清或其他封閉劑D-PBSA試劑、試劑盒新鮮制備的固定劑用含10%的FBS培養液封固劑實驗步驟1. 用 D-PBSA 洗滌長有細胞的蓋玻片，置于合適的培養皿中。如 1
實驗材料 D-PBSA D-PBSA:甲醇（1:1) 試劑、試劑盒
實驗方法原理固定細胞，順序加入一抗和二抗，通過 UV 光觀察。實驗材料細胞培養在蓋玻片產生一抗種屬的二抗豬血清或其他封閉劑D-PBSA試劑、試劑盒新鮮制備的固定劑用含10%的FBS培養液封固劑實驗步驟1. 用 D-PBSA 洗滌長有細胞的蓋玻片，置于合適的培養皿中。如 13 mm 蓋玻片可用24 孔
原位染色技術 實驗方法原理 β-半乳糖苷酶是一種常用的報告基因分子，通過原位染色，在普通的光學顯微
實驗方法原理固定細胞，順序加入一抗和二抗，通過 UV 光觀察。實驗材料細胞培養在蓋玻片 &
實驗方法原理本方法是由 Jaffe 等 [ 1973 ] 的方法改寫的。實驗材料D-PBSA胰蛋白酶EDTA人臍帶膠原蛋內酶H冷的新生小牛血試劑、試劑盒Hank平衡鹽溶液HBSS PSG70%乙醇HUVRC生長培養液儀器、耗材培養瓶手術刀和22號刀片手術針20ml注射器鱷魚夾動脈夾尖頭剪棉紙鋁箔塑料
實驗材料D-PBSAD-PBSA:甲醇（1:1)試劑、試劑盒甲醇結晶紫儀器、耗材過濾漏斗濾紙回收染液的瓶子實驗步驟1. 吸去并棄掉培養基。2. 用 D-PBSA 沖洗單層細胞，棄掉沖洗液。3. 每 25 cm2 加入 D-PBSA / 甲醇 5 ml，靜置 2 min，棄掉 D-PBSA