嬰幼兒先天性心臟病的治療方法
嬰幼兒先天性心臟病的治療方法是很多的，中醫治療有著很多的優勢。北京體壇中醫院專家組在老一輩專家的經驗基礎上，采用辨病施治與辨證相結合的方法，總結出“保心丹系列方劑”，治療冠心病、高脂血癥、風濕性心臟病療效顯著。即應用現代先進的科學手段，在對心臟病作出明確的定位、定性、定量診斷，結合中醫學辨證論治理論進行分析、分型和治療的基礎上。把傳統中醫學的宏觀辨證論治與現代科學的微觀辨證論治相結合，經過長期臨床實踐，具有“宣痹通陽”、“益氣養陰”、“活血利水”之攻效，成為本院治療心腦血管病的特色。在預防支架植入后再狹窄、保護急性心肌梗死后心功能、抑制血栓形成等方面，獲顯著進展。同時顯著提高了冠心病綜合防治效果。“保心丹系列方劑”主要治療：冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、心力衰竭、高脂血癥、各種心肌病（擴張性心肌病、肥厚性心肌病、缺血性心肌病、甲亢性心肌病、甲減性心肌病、酒精性心肌病、藥物中毒性心肌病、風濕性心臟病）等，一般患者治療三個......閱讀全文
嬰幼兒先天性心臟病的治療方法
嬰幼兒先天性心臟病的治療方法是很多的，中醫治療有著很多的優勢。北京體壇中醫院專家組在老一輩專家的經驗基礎上，采用辨病施治與辨證相結合的方法，總結出“保心丹系列方劑”，治療冠心病、高脂血癥、風濕性心臟病療效顯著。即應用現代先進的科學手段，在對心臟病作出明確的定位、定性、定量診斷，結合中醫學辨證論治
嬰幼兒復雜先天性心臟病的外科治療進展
? 近年來先天性心臟病的外科治療發展很快，許多診治觀點和方法在不斷地改進和更新。手術方法的改進和更新使以前無法手術的復雜先天性心臟病患兒重新獲得新生，使這些患兒的手術并發癥進一步減少，改善了生活質量，不但挽救了他們的生命，更重要的是提高了手術的遠期療效，減輕家長的經濟和思想負擔。本文簡要介紹各類
先天性心臟病的治療方法介紹
有手術治療、介入治療和藥物治療等多種。選擇何種治療方法以及什么時候最適宜手術應根據病情，由心臟專科醫生針對患兒的具體情況提出建議。無分流類或者左到右分流類，經過及時通過手術，效果良好，預后較佳。右至左分流或復合畸形者，病情較重者，手術復雜困難，部分患者由于某些心臟結構發育不完善而無法完全矯正，只
嬰幼兒先天性心臟病的簡介
嬰幼兒先天性心臟病是由于在胎兒期心臟血管發育異常而致的心臟血管畸形，是小兒時期最常見的心臟病。近20多年來由于先進的現代檢查技術的發展(如心導管術、心血管造影術、 彩色多普勒超聲心動圖和核素心血管造影等)及低溫麻醉、體外循環和心臟外科手術的進展，很多常見的先天性心臟病能得到準確的診斷與根治，部分
嬰幼兒先天性心臟病的概述
嬰幼兒先天性心臟病是很常見的，先天性心臟病(簡稱“先心”)是小兒時期的常見病，據有關資料的統計：新生嬰兒中平均每1000人中就有7～8人患此病。由于先心病心臟畸形的程度和類型不盡相同，臨床表現輕重不一。輕者可以無癥狀，僅僅有心臟雜音；重者可反復發生肺炎，心力衰竭，甚至死亡。近年來，由于小兒心臟外
關于先天性心臟病的不同治療方法
1.一般先天性心臟病中僅有少數類型的先天性心臟病可以自然恢復，有的則隨著年齡的增大，并發癥會漸漸增多，病情也逐漸加重。 選擇何種治療方法以及選擇正確的手術時機，主要取決于先天性心臟畸形的范圍及程度。簡單而輕微的畸形如房間隔缺損、單純肺動脈瓣狹窄，如缺損直徑小，則對血流動力學無明顯影響，可以終身
嬰幼兒先天性心臟病的發病原因
①遺傳是主要的內因。 ②在胎兒期任何影響心臟胚胎發育的因素均可能造成心臟畸形，如孕母患風疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯薩奇病毒感染、糖尿病、高鈣血癥等，孕母接觸放射線；孕母服用抗癌藥物或甲糖寧等藥。
嬰幼兒先天性心臟病的臨床表現
常見的嬰幼兒先天性心臟病分為非青紫型和青紫型兩類。 1.非青紫型先天心臟病包括動脈導管未閉、室間隔缺損、房間隔缺損等幾種，其患兒平時無青紫表現，故稱為“非青紫型先天性心臟病”；但患兒在劇烈哭鬧或患肺炎、心力衰竭及心臟病晚期時，則可有青紫出現，所以又稱“潛伏青紫型先天性心臟病”。 (1)動脈導
復雜先天性心臟病的外科治療進展
近年來先天性心臟病的外科治療發展很快，許多診治觀點和方法在不斷地改進和更新。手術方法的改進和更新使以前無法手術的復雜先天性心臟病患兒重新獲得新生，使這些患兒的手術并發癥進一步減少，改善了生活質量，不但挽救了他們的生命，更重要的是提高了手術的遠期療效，減輕家長的經濟和思想負擔。本文簡要介紹各類嬰幼兒
先天性心臟病成北京地區嬰幼兒死亡首因
2009年，北京地區嬰兒死亡率已降至3.49‰，5歲以下兒童死亡降至4.13‰，北京市嬰兒死亡率達到發達國家水平。不過，先天性心臟病是北京地區嬰幼兒死亡首因。 北京市衛生局6月17日公布的《北京市嬰幼兒2009年死亡原因分析》指出，從2007年開始，北京地區嬰兒死亡率已降至4‰以下，
先天性心臟病介入治療現狀與進展
? 自1967年Porstmann等首次報道經心導管封堵動脈導管未閉（PDA）以來，利用介入性方法治療其他心內缺損，如房間隔缺損（ASD）、室間隔缺損（VSD）、動脈導管未閉（PDA）等已有近30年的歷史。1974年King及1977年Rashkind成功實現了介入治療房間隔缺損封堵術。1992
嬰幼兒先天性心臟病的發病原因及臨床表現
發病原因 ①遺傳是主要的內因。 ②在胎兒期任何影響心臟胚胎發育的因素均可能造成心臟畸形，如孕母患風疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯薩奇病毒感染、糖尿病、高鈣血癥等，孕母接觸放射線；孕母服用抗癌藥物或甲糖寧等藥。 臨床表現 常見的嬰幼兒先天性心臟病分為非青紫型和青紫型兩類。 1.非青紫型先天
重磅！臍帶干細胞可用于治療先天性心臟病！
研究人員已經發現來自臍帶的干細胞可能是下一代自體移植物的關鍵所在，可以減少新生兒因為患有某些先天性心臟病而需要接受的手術的數量。 先天性心臟病（CHD）是最常見的出生缺陷。單單英國每年就有4000名新生兒被診斷患有CHD，由于治療和護理技術的進步，現在已經由8/10的CHD患兒可以健康長大。
先天性心臟病的簡介
在人胚胎發育時期（懷孕初期2-3個月內），由于心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結構異常，或出生后應自動關閉的通道未能閉合（在胎兒屬正常）的心臟，稱為先天性心臟病。除個別小室間隔缺損在5歲前有自愈的機會，絕大多數需手術治療。臨床上以心功能不全、紫紺以及發育不良等為主要表現。 先天性心臟病
低體重兒先天性心臟病術后肺部感染的治療（二）
? 3.1.3 術中和術后注意呼吸系統管理，呼吸機通氣模式為SIMV+PC,常規加用PEEP,及時有效清除呼吸道的分泌物，保持氣道通暢，避免氣道阻塞、肺不張。??? 3.1.4 病情允許的愔況下，及早撤呼吸機，拔除氣管插管，我們主張在呼吸循環穩定情況下減少呼吸機應用時間，減少呼吸機相關性肺炎的發生。
低體重兒先天性心臟病術后肺部感染的治療（一）
? 肺部感染是低體重兒心臟術后發病率較高且危害嚴重的并發癥之一，先心病患兒術前普遍存在反復肺部感染，開胸手術損傷、體外循環、術后呼吸機輔助呼吸以及小兒呼吸系統特有的生理特征，使術后易發生肺部感染。如得不到有效治療，可導致死亡。我院心臟外科自1999年2月~2008年6月共對125例5~10公斤患
心臟病的治療方法有哪些？
心臟病是指心臟發生病變，包括冠心病、心肌病、心律失常、心瓣膜病等。治療方法因病情不同而異，以下是一些常見的治療方法： 藥物治療：通過口服或注射藥物來控制病情，如抗凝藥、降壓藥、擴血管藥等。 手術治療：對于嚴重的心臟病患者，可能需要進行手術治療，如冠狀動脈搭橋手術、心臟瓣膜置換手術等。 介入
關于先天性心臟病的介紹
先天性心臟病是先天性畸形中最常見的一類，約占各種先天畸形的28%，指在胚胎發育時期由于心臟及大血管的形成障礙或發育異常而引起的解剖結構異常，或出生后應自動關閉的通道未能閉合（在胎兒屬正常）的情形。先天性心臟病發病率不容小視，占出生活嬰的0.4%～1%，這意味著我國每年新增先天性心臟病患者15～2
先天性心臟病的疾病分類
較常見的有：房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、肺動脈瓣狹窄、法洛四聯癥、完全性大動脈轉位等。 先天性心臟病有很多類型，既有可能是間隔的簡單缺損（即“房間隔”或“室間隔”上有小孔）導致心臟左右血液的混合，也有可能是動脈瓣膜過于狹窄而阻礙了血液流向肺部或身體其它部分。 另一些缺陷則更為復雜。
先天性心臟病的發病病因
心臟病是遺傳和環境因素等復雜關系相互作用的結果，下列因素可能影響到胎兒的發育而產生先天性性畸形。 1.胎兒發育的環境因素: (1)感染，妊娠前三個月患病毒或細菌感染,尤其是風疹病毒，其次是柯薩奇病毒，其出生的嬰兒先天性心臟病的發病率較高。 (2)其它：如羊膜的病變，胎兒受壓，妊娠早期
先天性心臟病的臨床癥狀
一、心衰 新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數是由于患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現是由于肺循環、體循環充血，心輸出量減少所致。患兒面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鐘可達160次-190次，血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大，但外周水腫較少見。 二、紫紺 其產生是由于右向左分
怎樣預防先天性心臟病？
1.適齡婚育 醫學已經證明，35歲以上的孕婦發生胎兒基因異常的風險明顯增加。因此最好在35歲以前生育。如果無法做到這一點，那么建議高齡孕婦必須接受嚴格的圍產期醫學觀察與保健。 2.準備要孩子前要做好心理、生理狀態的調節 如果準媽媽有吸煙、飲酒等習慣，最好至少在懷孕前半年就要停止。 3.加
如何診斷先天性心臟病？
一般通過癥狀、體征、心電圖和超聲心動圖等即可作出診斷，并能估計其血液動力學改變、病變程度及范圍，以定治療方案。對合并多種畸形、復雜疑難的先天性心臟病，專科醫生會根據情況，有選擇地采取三維CT檢查、心導管檢查或心血管造影等檢查手段，了解其病變程度，類型及范圍，綜合分析作出明確的診斷，并指導制定治療
PNAS：治療心臟病的新方法
我們人體的主動脈瓣體積很小，但它對于促進富氧血液從心臟推出進入主動脈血管具有重要的作用。然而，數十年來，研究者們主要研究重點都在于動脈粥樣硬化，卻很少研究動脈瓣本身的異常。 最近，來自威斯康星大學麥迪遜分校的研究者們對這一問題有了進一步的理解。 “長期以來，我們一直以為動脈瓣異常與動脈粥樣硬
簡述先天性肝囊腫的治療方法
一、肝囊腫切除術： 即傳統的開腹手術，是以往治療肝囊腫的主要手術方式之一，但由于切口長、創傷大、恢復較慢，還可伴有開腹手術的其他常見并發癥，目前已較少單獨應用，僅在一些需要同時處理其他病變時應用。 二、無水酒精治療： 超聲引導下肝囊腫無水酒精治療主要是通過酒精浸泡囊壁使上皮細胞脫水、變形、
分析先天性心臟病的形成病因
一般認為妊娠早期（5～8周）是胎兒心臟發育最重要的時期，先天性心臟病發病原因很多，遺傳因素僅占8%左右，而占92%的絕大多數則為環境因素造成，如婦女妊娠時服用藥物、感染病毒、環境污染、射線輻射等都會使胎兒心臟發育異常。尤其妊娠前3個月感染風疹病毒，會使孩子患上先天性心臟病的風險急劇增加。
紫紺型先天性心臟病的簡介
紫紺型先天性心臟病，左右心之間存在異常通道，同時合并右室流出道梗阻（肺動脈狹窄）或者有極嚴重的肺動脈高壓，致使右心壓力增高且超過左心，血液從左、右心之間的異常通道從右向左分流，患兒出現持續性紫紺，此時肺血流量減少，常見的有法樂四聯癥及三尖瓣下移等。另外，還可因大血管起源異常，如主動脈和冠狀動脈起
紫紺型先天性心臟病的簡介
紫紺型先天性心臟病，左右心之間存在異常通道，同時合并右室流出道梗阻（肺動脈狹窄）或者有極嚴重的肺動脈高壓，致使右心壓力增高且超過左心，血液從左、右心之間的異常通道從右向左分流，患兒出現持續性紫紺，此時肺血流量減少，常見的有法樂四聯癥及三尖瓣下移等。另外，還可因大血管起源異常，如主動脈和冠狀動脈起
先天性心臟病的臨床表現
先天性心臟病的種類很多，其臨床表現主要取決于畸形的大小和復雜程度。復雜而嚴重的畸形在出生后不久即可出現嚴重癥狀，甚至危及生命。需要注意的是一些簡單的畸形如室間隔缺損、動脈導管未閉等，早期可以沒有明顯癥狀，但疾病仍然會潛在地發展加重，需要及時診治，以免失去手術機會。主要癥狀有： 1.經常感冒、反
先天性心臟病的疾病診斷
1.病史 (1)母親的妊娠史：妊娠最初3個月有無病毒感染，放射線接觸，服藥史，糖尿病史，營養障礙，環境與遺傳因素等。 (2)常見的癥狀：呼吸急促，青紫,尤其注意青紫出現時的年齡、時間，與哭叫、運動等有無關系，是陣發性的還是持續性的。心力衰竭癥狀：心率增快(可達180次/分)，呼吸急促(50次