Science：基因Shisa7控制著苯二氮平類藥物的鎮定神經作用
在1999年至2017年之間，在美國因過量服用安定（Valium，又稱為苯甲二氮，或地西泮）和其他苯二氮平類藥物死亡的人數增加了10倍。多年以來，科學家們一直認為，這些用于治療焦慮癥、肌肉痙攣和睡眠障礙的強效鎮靜劑獨自地起著鎮定神經的作用。如今，在一項新的研究中，來自美國國家衛生研究院（NIH）的研究人員發現這種對這類藥物及其影響的神經回路的看法可能必須改變。通過研究小鼠，他們發現這可能需要一個“粘性”基因的幫助，這個基因被命名為Shisa7。相關研究結果發表在2019年10月11日的Science期刊上，論文標題為“Shisa7 is a GABAA receptor auxiliary subunit controlling benzodiazepine actions” 論文通訊作者、美國國家衛生研究院國家神經疾病與卒中研究所（NINDS）研究員Wei Lu博士說：“我們發現Shisa7在對抑制性神經回路的調節和某些......閱讀全文
Science：基因Shisa7控制著苯二氮平類藥物的鎮定神經作用
在1999年至2017年之間，在美國因過量服用安定（Valium，又稱為苯甲二氮，或地西泮）和其他苯二氮平類藥物死亡的人數增加了10倍。多年以來，科學家們一直認為，這些用于治療焦慮癥、肌肉痙攣和睡眠障礙的強效鎮靜劑獨自地起著鎮定神經的作用。如今，在一項新的研究中，來自美國國家衛生研究院（NIH）
2019年10月Science期刊不得不看的亮點研究
10月份Science期刊又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與各位分享。 1.Science：新研究揭示人類微生物組是潛力巨大的新型抗菌藥物聚寶盆 doi:10.1126/science.aax9176 就像淘金熱中的淘金者曾經在北加州的山上開采這種閃亮的貴金屬一樣，“生物勘
關于苯二氮卓類藥物中毒的簡介
苯二氮卓類藥物中毒，苯二氮卓類藥物為弱安定劑， 包括氯氮卓（利眠寧）、地西泮（安定）、三 唑侖、氯氮平等，主要用于抗焦慮治療。本 類藥物多為淡黃色或白色粉末狀結晶，味苦，易溶于氯仿、丙酮，不易溶于水。中毒例多，但死亡率不高。藥物在體內吸收快， 但排泄慢，長期服用或突然大量服用均可引 起中毒。最常
Science：發現神經膠質狀細胞控制著大腦中的信息流動
在一項新的研究中，來自奧地利維也納醫科大學腦研究中心的研究人員確定了調節大腦區域之間信息傳輸的特定細胞。這一發現為開發針對神經精神疾病（比如精神分裂癥和自閉癥，其特點是大腦中的信息流動協調受損）的新治療方案奠定了基礎。相關研究結果發表在2022年7月15日的Science期刊上，論文標題為“Ne
簡述苯二氮卓類藥物中毒的治療介紹
一、治療方案： 1.參照急性苯巴比妥類藥物中毒處理。 2.特異性苯二氮卓類受體拮抗藥：氟馬西尼(f1umazenil)，可根據昏迷程度，成人按0.2～1.0mg/次稀釋后靜注，每15min1次，直到蘇醒為止，一般最大用量
神經生物學領域最新研究進展
本期為大家帶來的是神經生物學領域最近的研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Nature：新研究首次揭示抑制年齡相關的神經活動增加竟可延長壽命 doi:10.1038/s41586-019-1647-8. 在一項針對線蟲、小鼠和人類的研究中，來自美國哈佛醫學院的研究人員發現在整個動物界
關于苯二氮卓類藥物中毒的病理生理介紹
1、疾病病因： 服毒史。與巴比妥類相比，本類藥物毒性低、安全范圍相對大。 2、病理生理： 本類藥物主要作用于邊緣系統(尤其是杏仁核)，其次是間腦，而對于網狀結構作用不大。上述部位，特別是杏仁核，與人的情緒、記憶密切相關。大劑量時能抑制中樞神經及心血管系統。一次誤服大量或長期內服較大劑量，可
簡述苯二氮卓的藥理作用
小劑量苯二氮?類藥物主要作用在邊緣系統，對大腦皮層的影響較小。苯二氮?類藥物作用于GABA受體、苯二氮?受體和氯離子通道的復合物，通過增強GABA的活性，進一步開放氯離子通道，使氯離子大量進入細胞內，引起神經細胞超極化，從而起到中樞抑制作用。具體表現為4類藥理作用： 1.抗焦慮作用 可以減輕
概述苯二氮卓的藥理作用
小劑量苯二氮?類藥物主要作用在邊緣系統，對大腦皮層的影響較小。苯二氮?類藥物作用于GABA受體、苯二氮?受體和氯離子通道的復合物，通過增強GABA的活性，進一步開放氯離子通道，使氯離子大量進入細胞內，引起神經細胞超極化，從而起到中樞抑制作用。具體表現為4類藥理作用： 1.抗焦慮作用 可以減輕
Science解開重要謎題：誰控制著你的夢境
哺乳動物的快動眼睡眠（REM）是發生夢境的生理階段，許多科學家為此而著迷。然而人們一直沒找到控制REM睡眠的神經元，也不清楚REM睡眠的具體作用。日本筑波大學的Yu Hayashi和RIKEN的Shigeyoshi Itohara領導研究團隊首次解決了上述問題。他們在本周的Science雜志上發
如何利用可替代療法降低機體對藥物的依賴性？
苯二氮平類藥物(比如安定和贊安諾)是一種常用于治療焦慮癥的鎮靜劑處方藥物，但有研究證據表明，如今人們對這些藥物的依賴性越來越高，而且這些藥物的副作用也越來越普遍，因此我們就需要尋找一種可替代的新型療法。 苯二氮平類藥物（Benzodiazepines）能夠通過降低中樞神經系統的神經活性以及大腦
Nat－Commun：基因控制著你的鼻子形狀
從基督山伯爵大叔的鷹鉤大鼻子到飾演夢露的米歇爾·威廉姆斯的鈕扣鼻，可以說，人類的鼻子是最具有辨識度的面部特征之一。現在研究人員們發現了一組基因，這些基因似乎決定了人類鼻子的形狀。 這為人們理解人類面部進化提供了新的觀點，因為相比于尼安德特人來說，我們的很多基因都經過了劇烈的變化。尼安德特人的鼻
Cell子刊：大腦合成的天然“安定”
斯坦福大學醫學院的研究人員發現，哺乳動物大腦分泌的一種天然蛋白，具有類似安定(Valium)的作用，能夠在癲癇發作時起到剎車作用。文章發表在Cell旗下的Neuron雜志上。 研究人員將他們發現的蛋白稱為DBI(diazepam binding inhibitor)，這種蛋白能夠平息關
關于苯二氮卓的簡介
苯二氮?類是1，4-苯二氮?的衍生物。主要作用于腦干網狀結構和大腦邊緣系統（包括杏仁核、海馬等）。腦內有兩類神經元可影響情緒反應，并互相制約，去甲腎上腺素能神經元增加焦慮反應，而5-羥色胺能神經元則抑制之。苯二氮?類藥可增加腦內5-羥色胺水平，并增強另一種抑制性遞質，γ-氨基丁酸（GABA）的作
微生物組控制著我們？還是我們控制著它？
一項新的分析揭示了小鼠如何操控它們胃腸道的微生物，人類或許也是如此。 我們終究還是可以控制我們的腸道的。最近發表的一篇論文闡述了這一誘人的發現，它揭示了小鼠可以控制它們腸道微生物的組成和行為，而人類也有這樣的潛能。這一發現顛覆了主流觀念。主流觀念認為存在于我們腸道中的復雜的生態系統實際上是我們
Science：受基因控制的免疫反應
對于同種病原體，為何我們人體的免疫系統會做出不同的應答反應呢？來自麻省理工和哈佛大學Broad研究院，加州大學等處的研究人員近期完成了三百多個健康個體T細胞表達分析研究，從中找到了一些特殊的作用模式，也許能用于回答這一問題。 這一研究成果公布在9月12日Science雜志上。 很早科學家們就
權威論證！熏衣草的氣味可以減輕焦慮癥
焦慮障礙是最普遍的一類精神障礙。大約5.3%的日本成年人或18.2%的美國成年人在過去12個月內都至少符合一種焦慮癥的診斷標準。由于發病率較高，開發有效的治療焦慮癥的方法是心理科學領域最緊迫的問題之一。 日本鹿兒島大學的Hideki Kashiwadani博士說：“在民間醫學中，長期以來人們
使用奧氮平片過量的副作用介紹
奧氮平過量時，最常見的癥狀（發生率≥10%）包括心動過速、激越/攻擊行業、構音障礙、各種錐體外系癥狀 及覺醒水平的降低（由鎮靜直至昏迷）。奧氮平過量的其它重要表現還包括譫亡、痙攣、昏迷、可疑的MMS，呼吸抑制、呼吸忽促、高血壓或低血壓，心律不齊（過量時發生率小于2%）和心肺功能抑制等。迄今報告的
概述奧氮平片的藥物相互作用
潛在的影響奧氮平的其他藥物：單次服用抗酸劑（鋁、鎂）或西米替丁不影響奧氮平的口服生物利用度。但合用活性碳可使奧氮平口服生物利用度減低50～60%。氟西汀（60mg單次服用或60mg/日連用8天）導致奧氮平最大濃度增加16%，奧氮平清除率平均降低16%。影響的幅度與個體間的總體變異程度相比很小，因
氯氮平
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為181~185℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.5mo/L硫酸溶液-乙醇(1:99溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在242nm與
奧氮平
性狀本品為黃色結晶性粉末。本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~196℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在259nm的波長處測定
研究稱服用抗焦慮等藥物或可增加患老年癡呆風險
據英媒10日報道，法國-加拿大科學家小組在一項研究中發現，長期服用治療焦慮和睡眠障礙的藥物，可能會增加患阿爾茲海默癥(俗稱老年癡呆癥)的風險。 這項對加拿大老年人所作的調查結果顯示，曾經服用過3個月以上苯二氮平類(benzodiazepine)藥物的老人，患阿爾茲海默癥的風險比其他人增加了51
簡述苯二氮卓的適用范圍
臨床上這類藥物主要用于下列情況： ①焦慮癥及各種功能性神經癥； ②治療失眠； ③癲癇，可與其他抗癲癇藥合用； ④各種原因引起的驚厥； ⑤治療酒精和巴比妥類藥所致的戒斷綜合征； ⑥臨床麻醉中作為麻醉前用藥、輔助用藥和復合全麻的組成部分。
簡述苯二氮卓的適用范圍
1、適用范圍： 臨床上這類藥物主要用于下列情況： ①焦慮癥及各種功能性神經癥； ②治療失眠； ③癲癇，可與其他抗癲癇藥合用； ④各種原因引起的驚厥； ⑤治療酒精和巴比妥類藥所致的戒斷綜合征； ⑥臨床麻醉中作為麻醉前用藥、輔助用藥和復合全麻的組成部分。 2、注意事項： 嚴重心血管
苯二氮卓類藥物和肌肉松弛劑與HIV患者嚴重跌倒相關聯
在一項新的研究中，美國研究人員發現苯二氮卓類藥物（benzodiazepines）和肌肉松弛劑與50多歲的HIV患者的嚴重跌倒有關。相關研究結果近期發表在Journal of Acquired Immune Deficiency Syndrome期刊上，論文標題為“Polypharmacy, h
簡述勞拉西泮片的藥物相互作用
和其他苯二氮卓類藥物一樣，本品與其它中樞神經系統抑制劑如酒精、巴比妥類、抗精神病藥、鎮靜/催眠藥、抗焦慮藥、抗抑郁藥、麻醉性鎮痛藥、鎮靜性抗組胺藥、抗驚厥藥和麻醉劑聯合應用時可使中樞神經系統抑制劑的作用增強。 勞拉西泮與氯氮平合用可能產生顯著的鎮靜、過量唾液分泌和運動失調作用。 勞拉西泮與丙
關于苯二氮卓的基本信息介紹
苯二氮?類是1，4-苯二氮?的衍生物。主要作用于腦干網狀結構和大腦邊緣系統（包括杏仁核、海馬等）。腦內有兩類神經元可影響情緒反應，并互相制約，去甲腎上腺素能神經元增加焦慮反應，而5-羥色胺能神經元則抑制之。苯二氮?類藥可增加腦內5-羥色胺水平，并增強另一種抑制性遞質，γ-氨基丁酸（GABA）的作
簡述奧氮平口崩片的藥理作用
奧氮平與其它治療精神分裂癥的藥物一樣，作用機制尚不清楚。奧氮平治療精神分裂癥的作用可能是通過對多巴胺和5-羥色胺2（5-HT2）的拮抗作用。奧氮平治療與I型雙相情感障礙有關的急性躁狂發作的機理尚不清楚。 除了對多巴胺和5-HT2的拮抗作用外，奧氮平對其它類似受體的親和力可以解釋其某些其它的治療
關于癲癇的最新研究進展
本期為大家的帶來的是有關癲癇的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Nature：重大進展！首次解析出人突觸GABAA受體的三維結構，有望開發出治療癲癇等神經疾病的新型藥物 doi:10.1038/s41586-018-0255-3 許多藥物---不論是合法的還是非法的---都作用
生物流體中苯二氮的高效分析
苯二氮，一類精神藥物，因其廣泛的治療效果而被熟知，如：鎮靜催眠藥、抗焦慮藥、麻醉劑、抗抑郁藥、抗驚厥藥、抗失眠藥是臨床應用中最常見的法定藥 物。然而，苯二氮作為會讓人上癮的藥，具有被濫用的可能性，這將導致人行為能力的受損或藥物中毒甚至死亡事件。苯二氮在體育比賽中也容易被濫用，因此，它們被列