關于成人Still綜合癥的基本介紹
成人Still病（adult onset still disease，AOSD），是以長期間歇性發熱、一過性多形性皮疹、關節炎或關節痛、咽痛為主要臨床表現，并伴有周圍血白細胞總數及粒細胞增高和肝功能受損等系統受累的臨床綜合征。自Wissler（1943）首先報告后，Fancon（1946）相繼描述，因其臨床酷似敗血癥或感染引起的變態反應，故稱之為“變應性亞敗血癥”。1987年以后統一命名為成人Still病。......閱讀全文
關于成人Still綜合癥的基本介紹
成人Still病（adult onset still disease，AOSD），是以長期間歇性發熱、一過性多形性皮疹、關節炎或關節痛、咽痛為主要臨床表現，并伴有周圍血白細胞總數及粒細胞增高和肝功能受損等系統受累的臨床綜合征。自Wissler（1943）首先報告后，Fancon（1946）相繼描
治療成人Still綜合癥的基本介紹
1、糖皮質激素：潑尼松1mg/(kg·d)，癥狀改善后，逐漸減量，總療程不宜超過6個月。減量過程中可加用非甾體類藥物鞏固療效。療效不佳時可采用大劑量甲基潑尼松龍沖擊治療。 2、非甾體類抗炎藥：輕癥病例可單獨使用NSAIDs，如萘普生0.2g，每日2次，吲哚美辛25mg，每日3次，扶他林25—6
關于成人Still綜合癥的病癥介紹
有認為本癥是一種介于風濕熱與幼年型類風濕性關節炎之間的變應性疾病，與幼年型類風濕性關節炎的急性全身型（Still病）極相似。也有認為可能是類風關的一個臨床階段或是其一種臨床變異型。也有認為是一種獨立性疾病，它既包括成人發病的Still病，也包括兒童期發生的Still病遷延至成人期復發的連續性病例
關于成人Still綜合癥的預后介紹
多數患者預后良好。1/5患者在1年內緩解且以后不再復發。1/3患者反復發作數次后病情完全緩解，其復發時間不定，但復發時癥狀往往較初發時輕，且持續時間短。其余患者病程轉為慢性，主要是慢性關節炎，少數可發展至嚴重的關節破壞，并可導致關節強直，甚至需行關節置換術。多關節炎（≥4個關節受累）或足、肩、髖
關于成人Still綜合癥的病因發病機制介紹
1、免疫紊亂 AOSD患者血液中T 4 輔助細胞減少，T 8 抑制細胞增多，T淋巴細胞總數減少，中性粒細胞、嗜酸性細胞、單核細胞增多是該病的主要特征，提示細胞免疫紊亂。另外血清補體減低，免疫復合物增加等，也反映了患者體液免疫紊亂。 2、感染 70%患者同時伴有咽喉炎、牙齦炎，且多數患者抗“O”
概述成人Still綜合癥的臨床表現
本病多見于年輕人，18—32歲，男女患病率基本相等。臨床表現復雜多樣，常有多系統受累，主要表現為發熱、皮疹、關節腫痛，其次咽痛、淋巴結腫大、肝脾腫大。 ① 發熱——是本病最常見、最早出現的癥狀。其他表現如皮疹、關節肌肉癥狀、外周血白細胞增高等可能在出現發熱數周甚至數月后才陸續表現出來。80%以
成人Still病的診斷與治療
? 成人Still病（adult-onset Still'S disease，AOSD）是一種病因未明，不同人種中流行病學特征不同，以長期發熱、一過性皮疹、關節炎或關節痛、咽痛、淋巴結腫大、外周血白細胞總數及中性粒細胞、肝功能受損等為臨床特征的全身炎癥性疾病。近年來在其發病機制、診斷和治
由懷孕引發的成人Still病病例分析
成人Still病 (AOSD)是一種炎癥性疾病，臨床表現為發熱、關節炎和短暫皮疹，伴有白細胞計數升高、中性粒細胞增多、鐵蛋白水平升高和肝功能異常。這是一種罕見的疾病，法國的一項回顧性研究報告的發病率為0.16/100000。疾病的確切病因尚不清楚，但認為，在遺傳易感個體的背景下，多種感染原因發揮了作
成人Still病誤診為肝膿腫病例報告
成人Still 病是一種以發熱、畏寒、皮疹、關節腫痛、外周血白細胞增多、脾腫大等為主要臨床表現的全身性疾病，目前其發病機制不詳。由于成人Still 病缺乏早期特異性癥狀、體征，非專科醫師對該病的認識有限，臨床易出現誤診、誤治，導致延誤病情。筆者近期收治1例成人Still 病誤診為肝膿腫的患者
你知道成人still病嗎？該做哪些檢驗？
大家知道成人still病(Adult-onset Still's disease, AOSD)嗎？說實話，筆者之前也只是聽過而已，直到遇見下文的病例才有了更深刻的了解。?幾周前的一個晚上，筆者正值夜班一位母親帶著女兒就診于我院發熱門診。患者為20歲青年女性，于一周前無明顯誘因出現發熱，最高溫
淺析成人Still病的非典型皮膚癥狀
成人Still病（AOSD）是一種罕見的全身性炎癥性疾病，其特征是發熱、白細胞增多、關節痛和皮疹。AOSD的典型皮疹是鮭魚粉色，輕度瘙癢，在發熱時明顯。皮疹活檢的組織病理學顯示真皮周圍淋巴細胞浸潤和中性粒細胞浸潤。除了典型的皮疹外，還報道了AOSD不同類型的皮膚表現，如持續性疹樣皮膚病、鱗狀苔癬樣丘
關于成人型呼吸窘迫綜合癥的病因病理介紹
ARDS時，病肺重量增加，呈暗紅色或暗紫色的肝樣變，肺泡含氣量少或不含氣。鏡下見肺微血管淤血、血流停滯，微血栓形成及小灶性出血。肺泡和間質內水腫，透明膜形成。灶性或大片的肺泡萎陷，后期可有炎性細胞浸潤和不同程序的上皮增生或纖維化。
關于牙周病綜合癥的基本介紹
牙周病綜合癥是牙齒支持組織包括牙齦牙骨質、牙周韌帶和 牙槽骨因炎癥所致的一種疾病，是最常見的口腔疾病之一，也是導致牙齒喪失的一個主要原因。 牙周病綜合癥為慢性炎癥其反復發作漸進性發展，臨床上主要以牙槽骨吸收牙齒松動為癥狀，漸而引起咬合創傷使牙齒移位，最后造成牙齒的缺失，剩余牙支持力差，造成修復
關于Usher綜合癥的基本介紹
Usher綜合癥又稱遺傳性耳聾-色素性視網膜炎綜合征，視網膜色素變性-感音神經性耳聾綜合征，聾啞伴視網膜色素變性綜合征等。是以先天性感音神經性聾、漸進性視網膜色素變性而致視野縮小、視力障礙為主要表現的一種常染色體隱性遺傳性疾病，具有遺傳異質性。1858年Von Graefe首先發現聾啞合并視網膜
關于成人型呼吸窘迫綜合癥的簡介
成人呼吸窘迫綜合征簡稱ARDS，是一種繼發的，以急性呼吸窘迫和低氧血癥為特征的綜合征。又稱休克肺、創傷肺等。為成人急性呼吸衰竭的一種類型。病因包括：休克、嚴重感染、顱腦損傷、嚴重創傷、骨折時脂肪栓塞、輸血輸液過量、DIC、吸入刺激性氣體、氧中毒、長期使用呼吸器、體外循環、昏迷或全身麻醉后誤吸、燒
關于成人骨壞死的基本信息介紹
骨壞死可分為感染性或非感染性兩大類，前者屬于炎性病變的結果與表現，而非感染性骨壞死又稱為無菌性骨壞死。 骨壞死不是一種單獨的疾病，而是由多種因素導致的一種共同征象。現將其原因分述如下： 1.創傷性因素 創傷性骨壞死是由于創傷使骨的某部分的主要血液供應遭受破壞而發生的缺血性壞死。典型病例是股
關于成人斯蒂爾病的基本介紹
斯蒂爾病本是指系統型起病的幼年型關節炎，但相似的疾病也可發生于成年人，稱為成人斯蒂爾病（AOSD）。曾用名“變應性亞敗血癥”。臨床特征為發熱、關節痛和/或關節炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴結腫大、白細胞總數和中性粒細胞增多以及血小板增多，嚴重者伴系統損害。由于無特異診斷標準，常常需排除感染、腫瘤和其
關于低血糖綜合癥的基本介紹
低血糖綜合征(hypoglycemicsyndrome)是一組由多種病因引起的綜合征。血糖濃度常低于3.36mmol/L(60mg/dl)，嚴重而長期的低血糖癥可發生廣泛的神經系統損害與并發癥。患者有面色蒼白、心悸、肢冷、冷汗、手顫、腿軟、周身乏力、頭昏、眼花、饑餓感、恐慌與焦慮等，進食后緩解，
關于腕管綜合癥的基本介紹
腕管綜合征（Carpal Tunnel Syndrome）是最常見的周圍神經卡壓性疾患，也是手外科醫生最常進行手術治療的疾患。腕管綜合癥非手術治療方法很多，包括支具制動和皮質類固醇注射等。如果保守治療方案不能緩解患者的癥狀，則要考慮手術治療。
關于痢疾后綜合癥的基本介紹
痢疾后綜合癥，也稱Reiter綜合征、腸病后類風濕，眼尿道關節炎綜合征，臨床上以結膜炎、尿道炎和關節為為特征。多發于兒童，以男性為多見。 本病病因不明，可與感染有關，包括細菌病毒支原體的感染，部分為痢疾后的一個全身并發癥。有人認為與變態反應、內分泌失調有關，還有人認為與藥物過敏有關，如青霉素、
關于腕關節綜合癥的基本介紹
腕管綜合癥是一種很常見的文明病，主要和以手部業有關。得了這種病會出現手部逐漸麻木、灼痛、腕關節腫脹、手動作不靈活、無力等癥狀，到了晚上，疼痛會加劇，甚至讓患者從夢中痛醒。 鍵盤、特別是鼠標是我們最常見的“腕管殺手”。隨著開車族的日漸增多，方向盤也成為一大“腕管殺手”。其他頻繁使用雙手的職業，如音
關于單細胞綜合癥的基本介紹
單細胞綜合癥，傳染性單核細胞增多癥是由EB病毒感染引起的一種急性單核—巨噬細胞系統增生性傳染病.具有自限性.以不規則發熱,淋巴結腫大,咽痛,肝脾腫大,皮疹及核單細胞顯著增多為特點.以晚秋,初冬發病居多.病人及病毒攜帶者為傳染源,經口傳播,青年人易感.
關于骨質疏松綜合癥的基本介紹
骨質疏松綜合征（osteoporosis syndrome）系由各種原因引起的一組骨病，其特點為單位體積內骨組織量減少，骨皮質變薄，海綿骨骨小梁數目及大小均減少，髓腔增寬，骨荷載功能減弱，從而產生腰背、四肢疼痛、脊柱畸形甚至骨折。骨質疏松癥在代謝性骨病中最為常見，是一種重要的老年性疾病。 骨質
關于肺腎綜合癥的基本介紹
肺腎綜合癥即肺出血-腎炎綜合征（Goodpastures syndrome）可能系病毒感染和/或吸入某些化學性物質引起原發性肺損害。 肺腎綜合癥由于肺泡壁毛細血管基膜和腎小球基底膜存在交叉反應抗原，故可以引起繼發性腎損傷。本病的特征為咯血、肺部浸潤、腎小球腎炎、血和累及的組織中有抗基底膜抗體。
關于青睫綜合癥的基本介紹
青光眼睫狀體炎綜合征（青睫綜合征）亦稱青光眼睫狀體炎危象，又稱Posner-Schlossman綜合征，簡稱PSS，是前部葡萄膜炎伴青光眼的一種特殊形式，主要見于20~50歲的青壯年，以非肉芽腫性葡萄膜炎伴明顯眼壓升高為特征，起病急驟，單眼居多，可反復發作，與勞累有關，尤其與腦力疲勞和精神緊張有
關于成人硬腫癥的基本信息介紹
成人硬腫癥是一種以突然發生彌漫性對稱性皮膚發硬為特征的少見病，多發生于感染性疾病之后，經過數年多可自行緩解。 病因不明。根據大多數患者發生于感染性疾病(包括咽炎、膿皰瘡、蜂窩織炎、麻疹腮腺炎等)之后其中半數以上系鏈球菌屬感染對本病是否為變態反應的一種表現，或是一種自身免疫的過程，或是基質內由于
關于心梗后綜合癥的基本介紹
心梗后綜合癥,又稱Dressler綜合癥，是急性心肌梗死后的并發癥之一，發生率10%。于心肌梗死后數周至數月內出現，可反復發生，表現為心包炎、胸膜炎或肺炎，有發熱、胸痛、白細胞增多和血沉增快等癥狀，可能為機體對壞死物質的過敏反應。
關于癲癇綜合癥的基本信息介紹
一個綜合征的重要臨床特征包括發作的類型、頻率、定位、事件的后果、周期性分布、誘發因素、對于治療的反應、發病的年齡、遺傳的模式以及心理和精神的癥狀和體征。癲癇綜合征是一種癲癇障礙，以一組連和出現的癥狀和體征為特征，具體包括發作類型、病因、解剖結構、觸發因素、發病年齡、嚴重性、癥狀出現的時間次序、發
關于胃輕癱綜合癥的基本介紹
胃輕癱綜合癥（gastroparesis），簡稱胃輕癱征，也稱胃無力、胃麻痹。是一種以胃排空延緩為特征的臨床癥候群 [1] 。 主要表現為早飽，餐后上腹飽脹不適，飲食減少，間歇性惡心，發作性干嘔或遲發性嘔吐，體重減輕等，臨床上檢查未發現胃腸道有器質性損害。以糖尿病內臟神經病變所致的胃輕癱最多見
關于范科尼綜合癥的基本介紹
范科尼(Fanconi)綜合征是一種遺傳性或獲得性疾病，常與胱氨酸病相伴發，其特征是近端腎小管功能異常，引起葡萄糖尿，磷酸鹽尿，氨基酸尿及碳酸氫鹽尿。 診斷依據于腎功能異常,尤其是葡萄糖尿,磷酸鹽尿和氨基酸尿的出現，胱氨酸病患者,裂隙燈檢查可發現角膜中存在胱氨酸結晶體。