高效液相色譜流動相和固定相都有哪些
1、反相固定相：C18、C82、正相固定相：硅膠、氨基鍵合、氰基鍵合3、流動相：甲醇、乙腈、水一、固定相的形狀1、全多孔型最初由氧化硅、氧化鋁、硅藻土等制成的多孔球體 100μm的大顆粒，表面涂漬固定液。傳質速度慢，柱效低。 現采用10μm以下的小顆粒。2、表面多孔型(薄殼型微珠) 30～40μm的玻璃微球，表面附著一層厚度為1 ～ 2μm的多孔硅膠。表面積小，傳質速度快，但柱容量低。二、流動相類別1、按流動相組成分：單組分和多組分；2、按極性分：極性、弱極性、非極性；3、按使用方式分：固定組成淋洗和梯度淋洗......閱讀全文
高效液相色譜流動相和固定相都有哪些
高效液相色譜儀流動相和固定相都有哪些?1、反相固定相：C18、C82、正相固定相：硅膠、氨基鍵合、氰基鍵合3、流動相：甲醇、乙腈、水一、固定相的形狀1、全多孔型最初由氧化硅、氧化鋁、硅藻土等制成的多孔球體? 100μm的大顆粒，表面涂漬固定液傳質速度慢，柱效低 現采用10μm以下的小顆粒。向左轉|向
高效液相色譜流動相和固定相都有哪些
1、反相固定相：C18、C82、正相固定相：硅膠、氨基鍵合、氰基鍵合3、流動相：甲醇、乙腈、水一、固定相的形狀1、全多孔型最初由氧化硅、氧化鋁、硅藻土等制成的多孔球體 ?100μm的大顆粒，表面涂漬固定液。傳質速度慢，柱效低。?現采用10μm以下的小顆粒。2、表面多孔型(薄殼型微珠)?30～40μm
高效液相色譜流動相和固定相都有哪些
1、反相固定相：C18、C82、正相固定相：硅膠、氨基鍵合、氰基鍵合3、流動相：甲醇、乙腈、水一、固定相的形狀1、全多孔型最初由氧化硅、氧化鋁、硅藻土等制成的多孔球體 ?100μm的大顆粒，表面涂漬固定液。傳質速度慢，柱效低。?現采用10μm以下的小顆粒。2、表面多孔型(薄殼型微珠)?30～40μm
高效液相色譜流動相和固定相都有哪些
1、反相固定相：C18、C82、正相固定相：硅膠、氨基鍵合、氰基鍵合3、流動相：甲醇、乙腈、水一、固定相的形狀1、全多孔型最初由氧化硅、氧化鋁、硅藻土等制成的多孔球體 ?100μm的大顆粒，表面涂漬固定液。傳質速度慢，柱效低。?現采用10μm以下的小顆粒。2、表面多孔型(薄殼型微珠)?30～40μm
高效液相色譜流動相和固定相都有哪些
液相色譜有正反之說，所以流動相和固定相也有類似的分類。1.先說流動相：a.反相流動相：有機相甲醇、有機相乙腈、水相緩沖鹽。緩沖鹽的范圍實在是太廣了，磷酸鹽緩沖液，醋酸鹽緩沖液等等b.正相流動相：乙醇、四氫呋喃、氯仿等等2.固定相a.反相：碳十八柱（C18）、碳八柱（C8）、苯基柱b.正相：氨基柱、氰
高效液相色譜流動相和固定相都有哪些
1、反相固定相：C18、C82、正相固定相：硅膠、氨基鍵合、氰基鍵合3、流動相：甲醇、乙腈、水一、固定相的形狀1、全多孔型最初由氧化硅、氧化鋁、硅藻土等制成的多孔球體 ?100μm的大顆粒，表面涂漬固定液。傳質速度慢，柱效低。?現采用10μm以下的小顆粒。2、表面多孔型(薄殼型微珠)?30～40μm
高效液相色譜流動相和固定相
液相色譜有正反之說，所以流動相和固定相也有類似的分類。1.先說流動相：a.反相流動相：有機相甲醇、有機相乙腈、水相緩沖鹽。緩沖鹽的范圍實在是太廣了，磷酸鹽緩沖液，醋酸鹽緩沖液等等b.正相流動相：乙醇、四氫呋喃、氯仿等等2.固定相a.反相：碳十八柱（C18）、碳八柱（C8）、苯基柱b.正相：氨基柱、氰
高效液相色譜流動相選擇
流動相選擇1）由強到弱：一般先用90％的乙腈（或甲醇）／水（或緩沖溶液）進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑（乙腈或甲醇）的比例。2）三倍規則：每減少10％的有機溶劑（甲醇或乙腈）的量，保留因子約增加３倍，此為三倍規則。這是一個聰明而又省力的辦法。調整的過程中，注意觀察
高效液相色譜流動相選擇
?????? 流動相的性質要求 ?????? 一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。?????? 流動相選擇 ?????? 1：由強到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況
反相高效液相色譜的固定相是什么，流動相有什么
反相高效液相色譜的固定相是非極性溶劑，常見的固定相是十八烷基鍵合硅膠，流動相是極性溶劑，常見的流動相是甲醇，乙腈。反相高效液相色譜是由非極性固定相和極性流動相所組成的液相色譜體系，它正好與由極性固定相和弱極性流動相所組成的液相色譜體系（正相色譜）相反。RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基鍵合硅膠，
氣相色譜術語（固定相和流動相）
1、 固定相：stationary phase 色譜柱內不移動的、起分離作用的物質。2、 吸附劑：adsorbent 具有吸附活性并用于色譜分離的固體物質。3、 固定液：stationary liquid 固定相的組成部分，指涂漬于載體表面上起分離作用的物質，在操作溫度下是不易揮發的液體。4、 載體
高效液相色譜流動相如何脫氣
高效液相色譜儀（HPLC）現已成為有機化學分析的重要手段之一。同樣，在食品分析中，無論是殘留分析還是成分分析，HPLC也已成為不可或缺的分析儀器。和其它分析儀器一樣，你若想讓HPLC很好地為你工作、得到可靠的數據，首先你要保養好它，使它處于一個良好的待機狀態，這樣你操作它進行分析時就可以比較順利地獲
高效液相色譜的流動相要點
流動相溶劑的選擇1）所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2）溶劑應當不干擾檢測器的工作，溶劑應與檢測器匹配，選擇不影響檢測器正常工作應選擇在測定波長范圍內無吸收的流動相。3）在制備分離中，溶劑應當易于除去，不干擾
常用的氣相色譜流動相和固定相
極性比較相近的幾種物質的混合物，是極性大還是極性小？可能要用極性柱子。?極性比較相近的幾種物質的混合物用梯度洗脫試試。氣相的流動相主要就是氮氣或者氦氣。極性相近的混合物那也得具體對象具體分析啊，現在柱子多的是，不同的目標物可以選用不同的色譜柱。
高效液相色譜對流動相的脫氣
高效液相色譜對流動相的脫氣脫氣方式：在線脫氣機脫氣，前期流動超聲波超聲脫氣； 系統中氣泡的產生：流動相本身存在，梯度淋洗混合后放出氣泡； 氣泡的影響：存在于管路中，系統壓力不穩定，實驗結果有偏差；存在于單向閥中，易造成液體回流，流量不準確，甚至是不吸液；存在于檢測器中，出現鬼峰，影響檢測準確性。
高效液相色譜的流動相選擇方法
流動相溶劑的選擇1）所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2）溶劑應當不干擾檢測器的工作，溶劑應與檢測器匹配，選擇不影響檢測器正常工作應選擇在測定波長范圍內無吸收的流動相。3）在制備分離中，溶劑應當易于除去，不干擾
高效液相色譜流動相的選擇原則
高效液相色譜儀分析時流動相的選擇原則：1 選擇色譜醇的溶劑作為流動相不要隨意加滿溶劑瓶。作為分析流動相，應避免不必要的浪費，防止污染環境，危害身體健康。應該根據樣哦數量，計算需要使用的溶劑體積，添加適量流動相到試劑瓶中作為流動相。因為有些有機溶劑長期放置易變質，比如四氫呋喃在光照下就容易變質，甲醇或
高效液相色譜的流動相如何選擇
由于高效液相色譜中流動相是液體，它對組分有親和力，并參與固定相對組分的競爭。因此，正確選擇流動相直接影響組分的分離度。對流動相溶劑的要求是：（1）溶劑對于待測樣品，必須具有合適的極性和良好的選擇性。（2）溶劑要與檢測器匹配。對于紫外吸收檢測器，應注意選用檢測器波長比溶劑的紫外截止波長要長。所謂溶劑的
高效液相色譜色譜柱的填料和流動相的組分
應按各品種項下的規定，常用的色譜柱填料有硅膠和化學鍵合硅膠。后者以十八烷基硅烷鍵合硅膠最為常用辛基鍵合硅膠次之，氰基或氨基鍵合硅膠也有使用；離子交換填料用于離子交換色譜；凝膠或玻璃微球等，用于分子排阻色譜等。注樣量一般為數微升。除另有規定外，柱溫為室溫，檢測器為紫外吸收檢測器。 在用紫外吸收檢
色譜流動相和固定相的區別
固定相就是用來分離物質的，流動相就是載體，將物質帶到固定相里并通過固定相的流體。拿液相來舉例，如上圖。流動相是配置出來的液體溶劑，泵是心臟，負責抽取流動相，推動系統的。然后流動相帶著進樣器注入的樣品，流過色譜柱。所以說流動相是載體。色譜柱里的填料是固定相，就是固體的多孔顆粒。樣品開始的時候是混合在一
在液固色譜中流動相選擇
在液-固色譜中，選擇流動相的基本原則是極性大的試樣用極性較強的流動相，極性小的則用低極性流動相。為了獲得合適的溶劑極性，常采用兩種、三種或更多種不同極性的溶劑混合起來使用，如果樣品組分的分配比k值范圍很廣則使用梯度洗脫
高效液相色譜中流動相常用的緩沖鹽有哪些
沖柱時間的長短，要看你的色譜柱。柱長決定流動相的緩沖時間。按照標準執行，需要沖10倍的柱體積。不過如果是研發做實驗，通常會節省一些時間。250mm的長柱都是至少要沖色譜柱半個小時也就夠了。反相色譜柱，比如C8和C18色譜柱會先用10%的甲醇水（或乙腈水）來過渡半小時，然后沖緩沖鹽的流動相平衡進樣。結
高效液相色譜中流動相常用的緩沖鹽有哪些
沖柱時間的長短，要看你的色譜柱。柱長決定流動相的緩沖時間。按照標準執行，需要沖10倍的柱體積。不過如果是研發做實驗，通常會節省一些時間。250mm的長柱都是至少要沖色譜柱半個小時也就夠了。反相色譜柱，比如C8和C18色譜柱會先用10%的甲醇水（或乙腈水）來過渡半小時，然后沖緩沖鹽的流動相平衡進樣。結
高效液相色譜色譜柱的填料和流動相的組分介紹
應按各品種項下的規定，常用的色譜柱填料有硅膠和化學鍵合硅膠。后者以十八烷基硅烷鍵合硅膠最為常用辛基鍵合硅膠次之，氰基或氨基鍵合硅膠也有使用；離子交換填料用于離子交換色譜；凝膠或玻璃微球等，用于分子排阻色譜等。注樣量一般為數微升。除另有規定外，柱溫為室溫，檢測器為紫外吸收檢測器。 在用紫外吸收檢
液相色譜中流動相、固定相和保留時間的關系是怎樣
一般極性大的樣品用反相色譜柱，流動相極性大于固定相極性，樣品極性越小，保留時間越長。極性小的樣品用正相色譜柱，流動相極性小于固定相極性，樣品極性越大，保留時間越長。當然如果有其它保留機理，如氫鍵等，波流時間會變化。固定相不同保留能力會有不同，如C8的保留能力弱于C18。流動相根據不同的溶解能力、極性
高效液相色譜流動相ph有何影響
如果是中性物質，水相pH值的酸堿性對它沒什么影響。不過酸性物質和堿性物質的影響就比較大。比如，堿性物質在pH值6.8的緩沖液里保留時間就會比較靠后，如果pH值變成4.5，那么保留時間肯定會前移。另外水相pH值對于峰型也會有影響。所以水相pH值通常是根據被測物質的PKa值來確定的。
高效液相色譜流動相的性質要求
流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。
高效液相色譜流動相的注意事項
一、普通C8及C18反相色譜柱當色譜柱使用較長時間之后，就可能發生柱壓升高、分離度不好、柱效降低、峰形不好等情況，這時就需要根據故障原因對色譜柱進行清堵與再生，以延長色譜柱的使用壽命。具體原因及處理方法如下：１）篩板堵塞與柱頭塌陷主要現象有柱壓嚴重升高或不穩定、色譜峰拖尾、色譜峰變寬、色譜峰分叉、禿
高效液相色譜流動相的選擇、使用及貯存需注意哪些？
高效液相色譜的流動相通常是各種低沸點溶劑和水溶液。它是影響分離的一個非常重要因素。在實際工作中，流動相的選擇和優化是確定色譜分析的主要工作。流動相溶劑的選擇1）所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2）溶劑應當不干
高效液相色譜中固定相分類
高效液相色譜中固定相可分為正向色譜和反向色譜1 正相色譜法采用極性固定相(如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相)流動相為相對非極性的疏水性溶劑(烷烴類如正已烷、環已烷）常加入乙醇、異丙醇、四氫呋喃、三氯甲烷等以調節組分的保留時間常用于分離中等極性和極性較強的化合物(如酚類、胺類、羰基類及氨基酸類等）2 反相