維A酸毒理學特性
毒理學：口服維A酸對實驗動物（包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等）和人都有很強的致畸作用。皮膚局部外用維A酸對處于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母體有明確的胚胎毒性及致畸性，并可引起母體系統毒性。但迄今回顧性資料未發現人皮膚局部用藥后引起畸胎。維A酸對皮膚有刺激性。上述實驗動物的皮膚反應較人反應顯著為重，可隨藥物濃度和給藥次數引起不同程度皮膚刺激性炎癥，紅腫、糜爛，削弱角質層屏障，使藥物吸收增加，引起系統毒性。人皮膚外用雖有刺激性但并沒有上述嚴重反應。可能由于動物和人的皮膚結構差異及對維A酸刺激的敏感性不同所致。所以有關動物維A酸局部給藥的安全性資料及對臨床用藥安全性的預測意義應慎重評估。......閱讀全文
維A酸－毒理學特性
毒理學：口服維A酸對實驗動物（包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等）和人都有很強的致畸作用。皮膚局部外用維A酸對處于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母體有明確的胚胎毒性及致畸性，并可引起母體系統毒性。但迄今回顧性資料未發現人皮膚局部用藥后引起畸胎。維A酸對皮膚有刺激性。上述實驗動物的皮膚反應較人反應顯著為
關于維A酸的毒理學介紹
口服維A酸對實驗動物（包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等）和人都有很強的致畸作用。皮膚局部外用維A酸對處于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母體有明確的胚胎毒性及致畸性，并可引起母體系統毒性。但迄今回顧性資料未發現人皮膚局部用藥后引起畸胎。維A酸對皮膚有刺激性。上述實驗動物的皮膚反應較人反應顯著為重，
維A酸藥理學特性
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都無影
關于異維A酸凝膠的藥理毒理學介紹
1、藥理學 異維A酸的作用機制尚未完全清楚。口服異維A酸用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。
維A酸
性狀本品為黃色至淡橙色的結晶性粉末。本品在乙醇、異丙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml
維A酸和異維A酸的用途
維A酸和異維A酸主要用于治療痤瘡和其他皮膚病。 維A酸是一種常用的治療痤瘡的藥物，其適應癥包括尋常痤瘡、扁平苔癬、白斑、毛發紅糠疹以及面部單純糠疹等。此外，維A酸還可以作為銀屑病的輔助治療藥物，以及用于治療多發性尋常疣和角化異常類的各種皮膚病。 異維A酸主要用于治療其他藥物治療無效的嚴重痤瘡
維A酸片
性狀本品為淡黃色片或糖衣片,糖衣片除去包衣后顯黃色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,用異丙醇稀釋至1000m使維A酸溶解并稀釋制成每1ml中約含維A酸4gg的溶液,濾
月桂酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：12 g/kg；小鼠靜脈LC50：131 mg/kg。2、慢性毒性/致癌性：小鼠經皮TCLo：108 gm/kg/15W-I對眼睛、皮膚、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃腸不適。
月桂酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：12 g/kg；小鼠靜脈LC50：131 mg/kg。2、慢性毒性/致癌性：小鼠經皮TCLo：108 gm/kg/15W-I對眼睛、皮膚、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃腸不適。
棕櫚酸的毒理學數據
1、皮膚或眼睛刺激性：人，皮膚接觸，標準 Draize test試驗，75mg/3D，輕度反應。2、急性毒性：大鼠經口LD50：＞10mg/kg；小鼠靜脈LC50：57mg/kg。3、致癌性：小鼠移植TCLo：1000mg/kg。
松蘿酸的毒理學數據
急性毒性數據：小鼠皮膚LC50：75mg/kg；小鼠靜脈LC50: 25mg/kg；兔子經口LD：>500 mg/kg。致突變數據：細菌-大腸桿菌DNA：20 umol/L；哺乳動物-物種不詳細胞-不是另有規定：3750 ug/L 。
植酸的毒理學數據
急性毒性：小鼠經口LC50：500mg/kg兔子經口LDLo：45mg/kg小白鼠經口LC50：4192mg/kg（50%植酸水溶液）
乙醇酸的毒理學數據
1. 急性毒性：?大鼠口徑LD50：1950mg/kg；?貓靜脈LD50：1mg/kg；?豬口徑LD50：1920mg/kg；?2. 神經毒性：兔子眼睛試驗：2 mg，嚴重。?3. 其他多劑量毒性數據：大鼠口徑TCL0：2480mg/kg/35W-C；大鼠吸入LDL0：2 g/m3。?4. 口服有毒
植酸的毒理學數據
急性毒性：小鼠經口LC50：500mg/kg兔子經口LDLo：45mg/kg小白鼠經口LC50：4192mg/kg（50%植酸水溶液）
維A酸和異維A酸如何影響皮膚細胞？
維A酸和異維A酸通過影響皮膚細胞的生長和分化，從而對痤瘡等皮膚問題產生治療作用。 具體來說，維A酸是一種維生素A的代謝中間體，它通過調節表皮細胞的有絲分裂和表皮細胞的更新，促進正常角化，影響上皮代謝，對上皮角細胞的生長和角質層的脫落有明顯的促進作用。它還可以促使已有的粉刺去除，同時抑制新的粉刺
菠蘿蛋白酶的毒理學特性
類別：有毒物質毒性分級：高毒急性毒性：腹腔-大鼠 LD50: 85 毫克/公斤； 腹腔-小鼠 LD50: 37 毫克/公斤可燃性危險特性熱分解排出刺激煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥滅火劑：水，泡沫，沙土，二氧化碳，干粉
簡述月桂酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：12 g/kg；小鼠靜脈LC50：131 mg/kg。 2、慢性毒性/致癌性：小鼠經皮TCLo：108 gm/kg/15W-I 對眼睛、皮膚、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃腸不適。
唾液酸的毒理學數據
急性毒性：主要的刺激性影響：在皮膚上面：可能引起發炎。在眼睛上面：可能引起發炎。致敏作用：沒有以致的敏化影響。
簡述棕櫚酸的毒理學數據
一、毒理學數據 1、皮膚或眼睛刺激性：人，皮膚接觸，標準 Draize test試驗，75mg/3D，輕度反應。 2、急性毒性：大鼠經口LD50：＞10mg/kg；小鼠靜脈LC50：57mg/kg。 3、致癌性：小鼠移植TCLo：1000mg/kg。 二、生態學數據 通常來說對水是不危
肉桂酸的毒理學數據
急性毒性數據：野生鳥類經口LD50：100mg/kg
水楊酸的毒理學信息
水楊酸及其鹽類中毒，多為一次吞服大量，或在治療過程中劑量過大及頻繁的投用所引起。水楊酸及鹽類也可以通過皮膚吸收而引起中毒，特別是水楊酸甲酯。其毒理作用為：1．中樞神經系統：本類藥物對中樞神經系統的作用，開始為興奮（呼吸增強，恐怖、煩躁不安、震顫、驚厥等）逐漸由興奮轉為抑制，甚至可發生水腫。2．電解質
維A酸副作用
1 能引起皮膚粘膜干燥，脫屑、惡心嘔吐及食欲不振。2 可引起頭痛、頭暈及肌肉關節疼痛等癥。3 有致畸作用，孕婦忌服。4 可引起肝損害，肝腎功能不良者慎用。
維A酸膠囊的禁忌
1、妊娠起初3個月內婦女禁用。 2、哺乳期婦女禁用。 3、對本品任何成份過敏者禁用。 4、眼部禁用。
維A酸的檢查方法
檢查異維A酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml棕色量瓶中,加異丙醇10ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取異維A酸對照品,精密稱定,加異丙醇少量使溶解,用甲醇定量稀
關于維A酸的簡介
維A酸，分子式為C20H28O2，是體內維生素A的代謝中間產物，主要影響骨的生長和促進上皮細胞增生、分化、角質溶解等代謝作用。用于治療急性早幼粒細胞白血病 [2] ，尋常痤瘡、銀屑病、魚鱗病、扁平苔癬、毛發紅糠疹、毛囊角化病、鱗狀細胞癌及黑色素瘤等疾病。
維A酸的用法用量
對其他角化異常性痤瘡皮損局部外用0.1%軟膏及對痤瘡皮損局部外用0.05%軟膏。每晚用溫水清潔皮膚后涂藥1次，或遵醫囑。
維A酸的應用禁忌
妊娠起初3個月內婦女禁用。急性或亞急性皮炎，濕疹類皮膚病患者禁用。
維A酸的藥理毒理
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都無影
維A酸的副作用
1 能引起皮膚粘膜干燥，脫屑、惡心嘔吐及食欲不振。2 可引起頭痛、頭暈及肌肉關節疼痛等癥。3 有致畸作用，孕婦忌服。4 可引起肝損害，肝腎功能不良者慎用。
低維半導體材料的特性
實際上這里說的低維半導體材料就是納米材料，之所以不愿意使用這個詞，發展納米科學技術的重要目的之一，就是人們能在原子、分子或者納米的尺度水平上來控制和制造功能強大、性能優越的納米電子、光電子器件和電路，納米生物傳感器件等，以造福人類。可以預料，納米科學技術的發展和應用不僅將徹底改變人們的生產和生活方式