WIKI資訊
中文名稱脈沖[交變]電場凝膠電泳英文名稱pulse [alternative] field gel electrophoresis定 義利用脈沖電場的作用在凝膠介質中分離大分子DNA的一種電泳方法。由于超過一定大小（大于40 kb）的線狀DNA分子在瓊脂糖凝膠中電泳的速度幾乎相同，無法在恒場強凝膠電泳中分離。此電泳法則以兩個不同方向的電場周期性交替進行，DNA在電場方向變更中作出反應所需要的時間取決于其大小，較小的分子重新定向較快，在凝膠中移動也較快，從而能使不同大小的DNA分子（可大至5 Mb）分開。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）......閱讀全文
一般瓊脂糖凝膠電泳只能分離小于20kb的DNA。這是因為在瓊脂糖凝膠中，DNA分子的有效直徑超過凝膠孔徑時，在電場作用下，迫使DNA變形擠過篩孔，而沿著泳動方向伸直，因而分子大小對遷移率影響不大。如此時改變電場方向，則DNA分子必須改變其構象，沿新的泳動方面伸直，而轉向時間與DNA分子大小關系極為
中文名稱脈沖[交變]電場凝膠電泳英文名稱pulse [alternative] field gel electrophoresis定 義利用脈沖電場的作用在凝膠介質中分離大分子DNA的一種電泳方法。由于超過一定大小（大于40 kb）的線狀DNA分子在瓊脂糖凝膠中電泳的速度幾乎相同，無法在恒場強凝膠
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Gardiner 等（1986; Gardiner and Patterson 1989) 使用置于垂直凝膠兩側的兩組鉑線電極的凝膠電泳裝置以分離大的 DNA 片段。在這種橫向交變場電泳（transverse
實驗方法原理 Gardiner 等（1986; Gardiner and Patterson 1989) 使用置于垂直凝膠兩側的兩組鉑線電極的凝膠電泳裝置以分離大的 DNA 片段。在這種橫向交變場電泳（transverse alternating field electrophoresis
Gardiner 等（1986; Gardiner and Patterson 1989) 使用置于垂直凝膠兩側的兩組鉑線電極的凝膠電泳裝置以分離大的 DNA 片段。在這種橫向交變場電泳（transverse alternating field electrophoresis, TAFE) 中 ，
PFGE：脈沖電場凝膠電泳（pulsed-field gel electrophoresis），在脈沖電場中，DNA分子的遷移方向隨著電場方向的周期性變化而不斷改變。在標準的PFGE中，第一個脈沖的電場方向在另一側成45°夾角。由于瓊脂糖凝膠的電場方向、電流大小及作用時間都在交替變化，使得DNA分子
脈沖場凝膠電泳是在兩個不同方向的電場周期性交替進行的，可分離長至5Mb的DNA分子，其工作原理是DNA分子在交替變換方向的電場中作出反應所需的時間取決于它的大小。較小的分子重新定向較快，因而在凝膠中移動也較快，于是不同大小的分子被成功分離。實驗材料DNA試劑、試劑盒GTBETBE瓊脂糖儀器、耗材電泳
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 箝位勻強電場（contour-clamped homogeneous electric field, CHEF) 凝膠電泳中， 電場是由多個電極產生的。這些電極圍繞水平凝膠呈四邊形或六邊形，其電位被箝制在頂先
實驗方法原理 箝位勻強電場（contour-clamped homogeneous electric field, CHEF) 凝膠電泳中， 電場是由多個電極產生的。這些電極圍繞水平凝膠呈四邊形或六邊形，其電位被箝制在頂先設定的水平（Chuetal. 1986; Vollrath an
箝位勻強電場（contour-clamped homogeneous electric field, CHEF) 凝膠電泳中， 電場是由多個電極產生的。這些電極圍繞水平凝膠呈四邊形或六邊形，其電位被箝制在頂先設定的水平（Chuetal. 1986; Vollrath and Davis 1987;