病原菌的鑒別實驗
實驗方法原理1.致病性葡萄球菌耐鹽，在高鹽培養基上能生長；2. 致病性葡萄球菌能發酵甘露醇。3. 當顆粒性抗原（如：細菌）與特異性抗體結合后，在有電解質存在的環境下，抗原抗體可凝集成肉眼可見的塊狀物。儀器、耗材膿液標本增菌液高鹽瓊脂培養基甘露醇發酵培養基革蘭氏染液NS抗金黃色葡萄球菌抗體玻片接種環酒精燈光學顯微鏡鏡油實驗步驟1. 接種環取1-2環膿液標本增菌液，以分區劃線的方法接種于6.5%高鹽瓊脂培養基上，置37℃溫箱中，培養24小時。2. 觀察菌特征。3. 取可疑菌落直接涂片鏡檢（革蘭氏染色）4. 取可疑菌落接種于甘露醇發酵管中，置37℃溫箱中，培養24小時，觀察結果。5. 玻片凝集試驗（1）干凈玻片，標記分區；（2）無菌操作各加生理鹽水2～3環；（3）無菌操作加細菌培養物少許于1區；（4）分別滴加細菌抗血清1滴；（5）輕輕晃動玻片，室溫下5～10分鐘觀察結果。展開......閱讀全文
病原菌的鑒別實驗
實驗方法原理1.致病性葡萄球菌耐鹽，在高鹽培養基上能生長；2. 致病性葡萄球菌能發酵甘露醇。3. 當顆粒性抗原（如：細菌）與特異性抗體結合后，在有電解質存在的環境下，抗原抗體可凝集成肉眼可見的塊狀物。儀器、耗材膿液標本增菌液高鹽瓊脂培養基甘露醇發酵培養基革蘭氏染液NS抗金黃色葡萄球菌抗體玻片接種環酒
病原菌的鑒別實驗
實驗方法原理?1.致病性葡萄球菌耐鹽，在高鹽培養基上能生長；2. 致病性葡萄球菌能發酵甘露醇。3. 當顆粒性抗原（如：細菌）與特異性抗體結合后，在有電解質存在的環境下，抗原抗體可凝集成肉眼可見的塊狀物。儀器、耗材?膿液標本增菌液高鹽瓊脂培養基甘露醇發酵培養基革蘭氏染液NS抗金黃色葡萄球菌抗體玻片接種
植物病原菌的分離的實驗目的
植物病原菌的分離培養是植物病理學實驗最基本的操作技術之一，它對原害鑒定，病原形態觀察、植物病害接種體的培養等方面都是經常使用的研究手段。通過本實驗，要求植物病原菌分離培養的一般原則和方法。
植物病原菌的分離的實驗原理
植物患病組織內的真菌菌絲體，如果給予適宜的環境條件，除個別種類外，一般都能恢復生長和繁殖。植物病原菌的分離就是指通過人工培養，從染病植物組織中將病原真菌與其它雜菌相分開，并從寄主植物中分離出來，再將分離到的病原菌于適宜環境內純化，這個過程總稱植物病菌的分離培養。植物病原真菌的分離一般都是采用組織分離
植物病原菌的分離的實驗材料及準備
1.分離材料：梨黑斑病（Alternaria kikuchiana），柿樹圓斑病（Pestnlotia sp）及杉木炭疽病（Glomerella cingolata）新發病的病葉；楊樹爛皮病（Cytospora chrysosperma）國槐腐爛病（Dothiorella sp.）的帶有新病斑的枝條
植物病原菌的分離的實驗方法及步驟
（一）分離前的準備工作：1.工作環境的清潔和消毒分離培養一般在無菌室、無菌箱或無菌工作臺（超凈工作臺）上進行，無菌室和無菌箱要經過噴霧除塵，并用藥物或紫外線照射消毒（常用消毒藥物為70%酒精，2%煤酚皂液，5%石炭酸液等噴霧。若用紫外線燈照射則需20-30分鐘）。在沒有上述設備條件時，在清潔房間里關
植物病原菌分離的實驗方法及步驟介紹
（一）分離前的準備工作：1.工作環境的清潔和消毒分離培養一般在無菌室、無菌箱或無菌工作臺（超凈工作臺）上進行，無菌室和無菌箱要經過噴霧除塵，并用藥物或紫外線照射消毒（常用消毒藥物為70%酒精，2%煤酚皂液，5%石炭酸液等噴霧。若用紫外線燈照射則需20-30分鐘）。在沒有上述設備條件時，在清潔房間里關
植物病原菌的分離
一、實驗原理植物患病組織內的真菌菌絲體，如果給予適宜的環境條件，除個別種類外，一般都能恢復生長和繁殖。植物病原菌的分離就是指通過人工培養，從染病植物組織中將病原真菌與其它雜菌相分開，并從寄主植物中分離出來，再將分離到的病原菌于適宜環境內純化，這個過程總稱植物病菌的分離培養。植物病原真菌的分離一般都是
關于病原菌的危害相關介紹
病原菌為什么會使人生病呢？是因為它們能產生致病物質，造成宿主感染。如果不產生致病物質，就是非病原菌。至于正常菌群，當與宿主處于生態平衡狀態，它們并不引起機體的感染，故屬于非病原菌范疇。但是，在特定條件下，因為菌群失調、宿主免疫功能低下或菌群寄居部位改變造成了生態失調狀態，正常菌群也能引起感染，這
口腔頜面部感染的病原菌
口腔頜面部感染以化膿性細菌感染為主，常見的致病菌主要有金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和大腸桿菌、綠膿桿菌等；少見厭氧性腐敗壞死性細菌所引起的腐敗壞死性感染；偶見特異性感染如結核桿菌、梅毒螺旋體及放線菌等感染也可見到。感染可以由一種致病菌引起，也可由多種細菌所引起，一與頜面部腔竇相通的感染常是由需氧
病原菌侵入后機體的免疫反應
一、宿主體表的防御功能（一）機械的阻擋和排除作用健康和完整的皮膚與粘膜能有效地阻擋細菌的侵入。呼吸道粘膜上皮細胞的纖毛向上顫動，可將細菌咳出或咽下；隨糞便每日約排菌1012個；小便可清除尿道上皮的細菌。（二）分泌液中化學物質的局部抗菌作用汗腺分泌的乳酸，皮脂腺分泌的脂肪酸均有一定的抗菌作用。胃酸能殺
疑難病例病原菌的檢測體會
??? 近幾年來，經常發現臨床病人反復感染，但是找不到病原菌。最近我室會診了1例老年病人，因反復下呼吸道感染，3次住院、出院，均未治愈。原就診醫院在痰標本中，始終未發現致病菌，儀憑經驗使用多種抗菌藥物，效果不佳。??? 為此，本室參加了臨床會診，首先通知病人全部停用2d抗菌藥物；床邊留取膿痰、立即接
對ICU病房病原菌的檢測分析
感染是ICU病房內病人導致多器官功能衰竭和死亡的主要因素，發生率明顯高于普通病房［１］，而控制感染主要是對病原菌采用有效的抗菌治療。近年來，隨著第三代頭孢菌素等抗生素的廣泛應用和耐藥菌株的增加，病原菌在構成和藥物感敏性上都發生了較大的變化，而ICU病房病人病情危重，多數無法獲得病原學依據后才用藥，經
酵母多糖吸附病原菌作用的介紹
酵母細胞壁多糖能吸附病原菌的主要機理是: 甘露聚糖能干擾腸道病原菌的定殖, 從而降低動物腸道病原微生物數量如沙門氏菌和大腸桿菌的數量。腸道中的病原菌(大腸桿菌、沙門氏菌、梭狀芽孢桿菌等) 細胞表面或絨毛上具有一種蛋白質物質(類丁質結構) , 通過識別動物腸壁細胞上的特異性, 而與之糖類結合, 在
植物病原菌的分離所需器材介紹
1.分離材料：梨黑斑病（Alternaria kikuchiana），柿樹圓斑病（Pestnlotia sp）及杉木炭疽病（Glomerella cingolata）新發病的病葉；楊樹爛皮病（Cytospora chrysosperma）國槐腐爛病（Dothiorella sp.）的帶有新病斑的枝條
鈉鹽鑒別實驗
(1) 取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取供試品，在無色火焰中燃燒，火焰即顯鮮黃色。(2) 取供試品的中性溶液，加醋酸氧鈾鋅試液，即生成黃色沉淀。
植物病原菌的分離的原理和目的
一、實驗原理植物患病組織內的真菌菌絲體，如果給予適宜的環境條件，除個別種類外，一般都能恢復生長和繁殖。植物病原菌的分離就是指通過人工培養，從染病植物組織中將病原真菌與其它雜菌相分開，并從寄主植物中分離出來，再將分離到的病原菌于適宜環境內純化，這個過程總稱植物病菌的分離培養。植物病原真菌的分離一般都是
藥物的鑒別實驗分類
(一)性狀?藥物的性狀反映了藥物特有的物理性質,?一般包括外觀、溶解度和物理常數等。?1、外觀?2、溶解度?3、物理常數:物理常數是鑒定藥品質量的重要指標。其測定結果不僅對藥品具有鑒別意義,也反映了該藥品的純雜程度。藥典收載的物理常數包括:相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、酸值、皂化
植物與病原菌“作戰”新路徑
國際知名學術期刊《自然》(Nature)16日在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心何祖華研究團隊的一篇研究論文。該研究揭示了一條全新的植物免疫的基礎代謝調控網絡，為水稻抗病育種提供了新思路，有助減少農藥使用。 作為水稻的“癌癥”，稻瘟病會造成水稻的減產甚至絕產。何祖華研究員介紹，稻瘟病
隱球菌腦膜炎的病原菌檢查
在各種標本中如能找到新生隱球菌，則對診斷有決定意義。 ⒈ 直接鏡檢：取腦脊液標本少許置玻片上，加一滴墨汁混勻后，加蓋玻片。一般新生隱球菌在鏡下即可見圓形或橢圓形的雙層厚壁孢子，外有一層寬闊莢膜，邊緣清楚完整，菌體內可見單個出芽；若為新生隱球菌上海變種，則菌體呈棒形、針形、梭形、瓢形、圓球形及出
構成病原菌毒力的主要因素
（一）侵襲力侵襲力（Invasiness）是指細菌突破機體的防御機能，在體內定居、繁殖及擴散、蔓延的能力。構成侵襲力的主要物質有細菌的酶、莢膜及其他表面結構物質。1.細菌的胞外酶：本身無毒性，但在細菌感染的過程中有一定作用。常見的有：（1）血漿凝固酶（Coagulase）：大多數致病性金黃色葡萄球菌
對腹瀉病原菌常規檢驗的幾點體會
腹瀉為臨床常見疾病，據統計在我國腹瀉屬發病率最高的疾病之一，其中有引起的約占30%~50%。所以及時準確檢出腹瀉病原菌對發現傳染源，控制疾病流行和有效的治療病人都有很重要的意義。下面就我在臨床見到的對如何提高腹瀉病原菌的檢出率談幾點體會： 1.采集合格標本，有利于提高檢出率 良好
酵母多糖的功能介紹吸附病原菌作用
酵母細胞壁多糖能吸附病原菌的主要機理是: 甘露聚糖能干擾腸道病原菌的定殖, 從而降低動物腸道病原微生物數量如沙門氏菌和大腸桿菌的數量。腸道中的病原菌(大腸桿菌、沙門氏菌、梭狀芽孢桿菌等) 細胞表面或絨毛上具有一種蛋白質物質(類丁質結構) , 通過識別動物腸壁細胞上的特異性, 而與之糖類結合, 在腸壁
病原菌的分離鑒定及其疫苗的制備（3）
（二）疫苗制備1 ．病原菌的擴大培養與分離液體培養：按配方配制 2216E 液體培養基，將培養基用 三角燒瓶分裝并蓋上棉塞后置 于高壓蒸汽鍋內， 121 ℃ 滅菌 15 ～ 30min ，冷卻后于超凈工作臺內加入 1ml 左右預先制備的病原菌菌液，蓋上棉塞，用搖床于 28~ 30 ℃ 下震蕩（約
病原菌的分離鑒定及其疫苗的制備（2）
2 ．病原菌的分離與培養分離病原菌的材料要求是具有典型患病癥狀的活的或剛死不久的患病生物，病原菌的分離方法如下。體表分離：先將病灶部位表面用 70% 酒精酒精棉球擦拭消毒或取病灶部分小片或 用經酒精燈灼燒的解剖刀燙燒消毒，再 用接種環刮取病灶深部組織或直接挑取部分深部患病組織，接種于普通肉湯培養基增
病原菌的分離鑒定及其疫苗的制備（1）
一、實驗目的熟悉水產細菌性病原的分離、培養、純化與鑒定的基本方法，了解所分離細菌性病原的形態特征及培養特點，了解細菌性滅活疫苗制備的基本過程。二、實驗材料患白內障病虎紋蛙（或其他患細菌性疾病的水產動物）、健康虎紋蛙、腦膜炎敗血黃桿菌（虎紋蛙白內障病的病原）三、實驗藥品、用具2216E 瓊脂平板、 2
鈣鹽鑒別實驗
(1) 取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取供試品，在無色火焰中燃燒，火焰即顯磚紅色。(2) 取供試品溶液(1→20)，加甲基紅指示液2滴，用氨試液中和，再滴加鹽酸至恰呈酸性，加草酸銨試液，即生成白色沉淀；分離，沉淀不溶于醋酸，但可溶于鹽酸。
汞鹽鑒別實驗
(1) 取供試品溶液，加氫氧化鈉試液，即生成黃色沉淀。(2) 取供試品的中性溶液，加碘化鉀試液，即生成猩紅色沉淀，能在過量的碘化鉀試液中溶解；再以氫氧化鈉試液堿化，加銨鹽即生成紅棕色的沉淀。(3) 取不含過量硝酸的供試品溶液，涂于光亮的銅箔表面，擦試后即生成一層光亮似銀的沉積物。芳香第一胺類 取供試
鈣鹽鑒別實驗
鈣鹽 (1)取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取供試品，在無色火焰中燃燒，火焰即顯磚紅色。 系鈣鹽的焰色反應，鈣的火焰光譜以622nm波長的譜線最強，故鈣鹽的燃燒火焰顯磚紅色。 (2)取供試品溶液(1→20)，加甲基紅指示液2滴，用氨試液中和，再滴加鹽酸至恰呈酸性，加草酸銨試液，即生成白色沉
新研究闡釋病原菌毒力調控機制
近日，華東理工大學生物工程學院教授王啟要課題組在病原菌毒力調控方面取得新進展，相關研究發表于《核酸研究》。如果將細菌核心基因組比作細菌內部的原住民，那么細菌進化的主要驅動力就是水平轉移基因元件（入侵者）不斷與原住民融合，從而賦予或增強細菌致病性和環境適應性等特性。三型分泌系統（T3SS）、六型分泌系