關于去纖維蛋白綜合征的其他治療介紹
（1）糖皮質激素：DIC患者不宜常規使用本藥，但下列情況可考慮應用：①基礎疾病需糖皮質激素治療者，如各種變態反應性疾病所致之DIC。②感染-中毒性休克并發DIC采取強力抗感染措施者。③并發腎上腺皮質功能不全者。 （2）山莨菪堿：本藥可解除血管痙攣，有助于微循環改善及休克糾正，DIC早、中期可預應用。劑量每次10～20mg，靜脈注射或靜脈滴注，2～3次/d。......閱讀全文
關于去纖維蛋白綜合征的其他治療介紹
（1）糖皮質激素：DIC患者不宜常規使用本藥，但下列情況可考慮應用：①基礎疾病需糖皮質激素治療者，如各種變態反應性疾病所致之DIC。②感染-中毒性休克并發DIC采取強力抗感染措施者。③并發腎上腺皮質功能不全者。 （2）山莨菪堿：本藥可解除血管痙攣，有助于微循環改善及休克糾正，DIC早、中期可預
關于去纖維蛋白綜合征的基本介紹
彌散性血管內凝血（DIC）不是一個獨立的疾病，而是繼發于不同疾病的臨床病理綜合征。其基本特征是由于病理性凝血酶和纖溶酶的大量生成，導致廣泛的微血栓形成、出血及臟器功能不全。DIC的病因很多，發病機制也往往是多種機制的組合。在我國，誘發DIC的最常見病因是感染性疾病，其次為產科意外、腫瘤性疾病、外
關于去纖維蛋白綜合征的鑒別診斷介紹
1、重癥肝病 重癥肝病因凝血因子合成減少及可能同時存在的血小板減少而發生多部位的出血，易與DIC混淆。重癥肝病時肝功能損害突出，而突然發生的休克、微血管內血栓形成、微血管病性溶血及纖溶亢進較少見，Ⅷ：C及VWF：Ag可升高或正常，Ⅷ：C/VWF：Ag比值不變，有助于與DIC的鑒別。 2、原發
概述去纖維蛋白綜合征的治療方式
DIC的治療原則是序貫性，及時性，個體性及動態性。主要治療包括基礎疾病處理及誘因清除，抗凝治療，凝血因子補充，抗纖溶療法，溶栓治療及對癥處理等。除對癥治療外，既往多主張其他治療可酌情同時進行。但近年傾向按序貫方式治療。即按上述順序，各種治療逐項進行，只在前一項治療未獲滿意療效時，再行下一項治療。
關于去纖維蛋白綜合征的簡介
去纖維蛋白綜合征（disseminated intravascular coagulation，DIC）是一種發生在許多嚴重疾病基礎上或某些特殊條件下由致病因素激活人體凝血系統，導致微循環彌散性微血栓形成及繼發性纖溶亢進的綜合征。由于DIC發展過程中多有不同程度凝血因子水平消耗性下降，故有些學者
抗凝療法治療去纖維蛋白綜合征的介紹
抗凝治療迄今仍是終止DIC病理過程，減輕器官功能損傷，重建凝血抗凝平衡的重要措施。 ①適應證：目前比較一致的認識是：肝素仍是目前DIC抗凝治療的最重要藥物。下列情況的DIC患者，可考慮及早進行肝素治療：A.不合血型的輸血；B.羊水栓塞；C.急性白血病或其他腫瘤；D.感染性流產；E.暴發性紫癜；
纖溶抑制劑治療去纖維蛋白綜合征的介紹
（1）適應證：按現代觀點，此類藥物在DIC不宜常規使用。其主要適應證有：①有明顯纖溶亢進之臨床及實驗證據的DIC患者。②DIC晚期，繼發性纖溶亢進已成為引起遲發性出血的主要原因。 （2）主要制劑： ①氨基己酸：2.0～10.0g/d，分次靜脈緩慢注射或滴注。有休克者慎用。 ②氨甲苯酸：0.
關于去纖維蛋白綜合征的實驗室檢查介紹
（1）篩選試驗：包括血小板計數、凝血酶原時原時間及纖維蛋白原量。 （2）纖溶活力試驗：包括凝血酶時時間、優球蛋白溶解時間、FDP、纖維蛋白溶酶原及3P試驗。 篩選試驗3項異常者即可確診；2項異常加纖溶活力試驗2項者，亦可診斷為DIC；僅滿足于1項篩選試驗或完全不滿足，但滿足于4項纖溶
關于hunt綜合征的其他治療方法介紹
（1）中醫中藥及針灸治療可起到輔助治療的作用。在急性期（1～2周）不宜用強刺激如針灸等治療，待急性期后可以采用針灸治療。中藥中活血化瘀藥物對于改善面神經微循環有輔助作用。中藥中的清熱解毒藥物亦可用于對抗病毒。 （2）熱敷、理療、面部按摩等在急性期可采用溫熱療法、磁療或電磁療法、超短波或微波、激
關于去纖維蛋白綜合征的病理微血栓形成的介紹
微血栓形成為DIC的基本病理變化，亦為DIC的特征性改變。微血栓的檢出率，各家報道差異極大。有人發現感染性疾病導致DIC者可達50%，亦有陽性率高達90%的報道。DIC者微血栓存在部位極為廣泛，多見于肺、腎、腦、肝、心、腎上腺、胃腸道及皮膚和黏膜等部位。 DIC微血栓的形態與其形成部位有關，可
去纖維蛋白綜合征的診斷
DIC的診斷主要根據臨床表現和有關的化驗檢查，應特別注意易發DIC的有關因素。并應動態觀察，以便及時處理。 病史 主要是易誘發DIC的因素，如創傷、休克、感染以及腫瘤等。 臨床表現 凡有下列表現之一者，即應警惕DIC的可能性。 （1）小的出血難以止住者，流出血液不凝或形成的凝血塊小而松
去纖維蛋白綜合征的簡介
彌散性血管內凝血（DIC）不是一個獨立的疾病，而是繼發于不同疾病的臨床病理綜合征。其基本特征是由于病理性凝血酶和纖溶酶的大量生成，導致廣泛的微血栓形成、出血及臟器功能不全。DIC的病因很多，發病機制也往往是多種機制的組合。在我國，誘發DIC的最常見病因是感染性疾病，其次為產科意外、腫瘤性疾病、外
去纖維蛋白綜合征的溶血栓療法介紹
（1）適應證：由于DIC中晚期多伴有繼發性纖溶亢進，故溶栓療法使用較少，僅用于以下情況。 ①臟器功能不全表現突出，經前述治療未能有效糾正。 ②DIC末期，凝血及纖溶過程均已終止，而臟器功能恢復緩慢或欠佳。 ③有明顯血栓栓塞的臨床及實驗室檢查證據。 （2）主要藥物： ①尿激酶（UK）：常
血小板及凝血因子補充治療去纖維蛋白綜合征的介紹
（1）適應證： ①患者有較嚴重的血小板或凝血因子減少之確切證據。 ②已清除病因及抗凝治療，DIC未能得到良好控制。 ③近有學者認為某些基礎疾病易于迅速消除的DIC患者，如病理產科及外傷等，或不宜使用肝素等抗凝治療之患者，可在積極處理原發病的前提下，通過補充血小板或凝血因子而使DIC得到有效
去纖維蛋白綜合征的鑒別診斷
重癥肝病 重癥肝病因凝血因子合成減少及可能同時存在的血小板減少而發生多部位的出血，易與DIC混淆。重癥肝病時肝功能損害突出，而突然發生的休克、微血管內血栓形成、微血管病性溶血及纖溶亢進較少見，Ⅷ：C及VWF：Ag可升高或正常，Ⅷ：C/VWF：Ag比值不變，有助于與DIC的鑒別。 原發性纖溶
去纖維蛋白綜合征的發病機制
DIC的發病機制甚為復雜，且可因基礎疾病不同而異。現將其歸納如下： 外源凝血系統激活 在DIC的發病過程中，因子Ⅲ（組織因子）釋入血流，通過外源性凝血系統觸發凝血反應，導致微血栓形成，具有極其重要的作用。 除組織因子外，人體許多組織、細胞在損傷或破壞時亦可釋放組織因子類物質。它們進入血流后
關于小兒范科尼綜合征的其他治療介紹
合并再生障礙性貧血的FA患者均需要支持治療，有出血的患者，可用氨基己酸0.1g/kg，每6小時服用1次，有可能進行移植治療的患者，應避免輸注來自家族成員的血液制品，以減少移植時過敏的可能，過濾了白細胞的血液制品可減少輸血反應和對白細胞過敏，避免接觸可引起獲得性再生障礙性貧血的藥品和化學物質，血小
凝血功能異常導致的去纖維蛋白綜合征的介紹
（1）初發性高凝期：此為DIC的早期改變。實驗室檢查凝血時間可明顯縮短，凝血酶原時原時間縮短，其他凝血因子水平及活性正常或增高。 （2）消耗性低凝期：在高凝期過程進行的同時，由于高凝期的消耗及纖溶酶對凝血因子的降解，血液凝固性降低。實驗室檢查可發現凝血時間顯著延長。血小板及多種凝血因子水平低下
纖溶酶引起去纖維蛋白綜合征的因素介紹
在DIC發病中，起主要作用者除凝血酶之外，另一關鍵性因素是纖溶酶。近年來學者已將兩者并列為DIC發病機制的關鍵性因素。 DIC過程中纖溶酶的激活因素如下： ①活化的因子Ⅻ通過激活纖溶酶原活化物使纖溶酶原轉化為纖溶酶。 ②先期形成的凝血酶具有強大的促纖溶酶形成作用。 ③許多外源及內源性物質
簡述去纖維蛋白綜合征的療效標準
（1）痊愈：①基礎疾病及誘因消除或控制。②DIC癥狀與體征消失。③實驗室指標恢復正常。 （2）好轉：上述3項指標中1項未達標準或2項未能完全達到標準者。 （3）無效：上述指標均不能達標或患者因DIC死亡。 總之，必須認識到，各期并不是截然劃得清楚的，常是混同存在。需要根據臨床表現、病程、實
去纖維蛋白綜合征的臨床表現
血管栓塞癥狀 系DIC早期癥狀之一。由于血管內凝血塊阻塞微血管，造成微血管的栓塞。呈彌漫性，大血管栓塞較少。依據栓塞部位不同，有不同的表現： （1）皮膚黏膜栓塞：最典型且易被發現。 （2）肺栓塞：表現為呼吸困難、發紺等為主的“急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）”。 （3）腎栓塞：輕者表現少尿
關于大腦中動脈綜合征的其他治療方法介紹
1、動脈溶拴療法 作為卒中緊急治療，可在DSA直視下進行超選擇介入動脈溶拴。尿激素酶動脈溶拴合用小劑量肝素靜脈滴注，可能對出現癥狀3－6小時的大腦中動脈分布區卒中病人有益。 2、腦保護治療 多種腦保護劑被建議應用，在缺血瀑布啟動前用藥，可通過降低腦代謝、干預缺血引發細胞毒性機制減輕缺血性腦
簡述去纖維蛋白綜合征的臨床表現
（1）小的出血難以止住者，流出血液不凝或形成的凝血塊小而松散者。 （2）突然發生多部位栓塞或出血者。 （3）經抗休克治療不好轉，并迅速進展為難治性休克者。 （4）出現急性呼吸窘迫綜合征、急性腎功能衰竭或急性腎上腺皮質功能衰竭而能排除其他原因者。 （5）原因不明的貧血或原有的貧血加重，血涂
關于肝昏迷的其他治療介紹
（1）減少門體分流對于門體分流性難治性肝性腦病，可采取介入方法用鋼圈或塞有關的門靜脈系統減少分流。減少門體分流對于門體分流性難治性肝性腦病，可采取介入方法用鋼圈或氣囊栓塞有關的門靜脈系統減少分流。 （2）人工肝用分子吸附劑再循環系統（MARS），血液灌流、血液透析等方法可清除血氨和其他毒性物質
關于胃竇腺癌的其他治療介紹
胃癌的免疫治療包括非特異生物反應調節劑如卡介苗、香菇多糖等；細胞因子如白介素、干擾素、腫瘤壞死因子等；以及過繼性免疫治療如淋巴細胞激活后殺傷細胞（LAK）、腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）等的臨床應用。抗血管形成基因是研究較多的基因治療方法，可能在胃癌的治療中發揮作用。
關于Alport綜合征的其他表現介紹
有作者報道了某些病變，如甲狀腺疾病、IgA缺乏癥、腦橋后神經炎、升主動脈動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病、纖維肌結構不良、I型神經纖維瘤病及Turner樣綜合征等。目前，上述病變尚不能確定為Alport綜合征特異性的臨床表現，很可能僅為Alport綜合征共存的疾病。
關于食物過敏的藥物治療及其他治療介紹
1、治療食物過敏—抗組胺藥物 通過與組胺競爭H1受體，從而阻斷組胺引起的一系列癥狀而達到治療目的。第一代H1受體拮抗劑常用：苯海拉明、異丙嗪、氯苯那敏（撲爾敏）、賽庚啶、去氯羥嗪、酮替芬、多慮平等。可有效治療急性癥狀，但有抗膽堿能樣作用、嗜睡。第二代H1受體拮抗劑常用：特非那定、西替利嗪、阿司
關于心臟擴張的其他治療介紹
(1)甲狀腺素：有研究報道，成人DCM 患者大多伴有亞臨床型甲狀腺病變，經用甲狀腺粉(100μg/d)后，可見左室射血分數增加，左室心肌變力效應得以改善，靜息狀態外周阻力降低和心排出量增加。甲狀腺粉還可增加β受體密度，從而改善DCM 患者伴隨的β受體下調。目前，甲狀腺粉尚處于臨床試用階段，需進一
關于急性重型肝炎的其他治療介紹
①對重型肝炎一律采用中醫辨證論治及有針對性的西藥治療。如用HGF、凝血酶原復合物、肝素、激素等。 ②對有合并癥者，宜針對不同情況應用中醫藥，如發生腹膜炎宜用抗生素，加服中藥(以黃芪、雙花、穿心蓮等為主)以達到菌毒并治；有電解質紊舌，宜用靜脈；腕與糾正電解質。 ③對重型肝炎恢復階段，宜用中西藥
關于心腦綜合征的其他病因介紹
心導管引起腦栓塞的發生率在1968年為3.4%，1974年下降達1.5%20世紀80年代后僅有個案報道。Holson報道85例心臟移植術中54%有一種神經系統的并發癥，16%有兩種以上神經系統并發癥，20%因并發癥而死亡。二尖瓣脫垂和心臟黏液瘤多數為中青年發病，高齡者也有少數報道。1989年Sh