鹽酸去氯羥嗪
性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集820圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.8mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含81g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水-三乙胺(42:58:0.5)(用磷酸調節pH值至3.0)為流動相;檢測波長為225n......閱讀全文
鹽酸川芎嗪
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為86.5~90℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外-可見分光光度法
鹽酸三氟拉嗪
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;微有引濕性;遇光漸變色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約
鹽酸異丙嗪的簡介
鹽酸異丙嗪是一種有機物，化學式為C17H20ClN2S，是一種常見的止咳藥物，是一種抗組胺藥，能競爭性阻斷組胺H1受體，對抗組胺所致之毛細血管擴張，并降低其通透性。因此，能夠平復因為氣管受刺激而引起的咳嗽。 中文名：鹽酸異丙嗪 化學名稱：10-[2-(二甲氨基)丙基]吩噻嗪鹽酸鹽 英文名：
鹽酸二氧丙嗪
鑒別(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290mm與328nm的波長處有最大吸收。在328nm波長處的吸光度為0.15~0.18。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集322圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
鹽酸三氟拉嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸三氟拉嗪溶解,濾過,取濾液加硝酸1ml,溶液由粉紅色變為棕色,加熱后容液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2
去羥肌苷的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)則定。溶劑流動相A-流動相B(92:8)。供試品溶液臨用新制。取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液。系統適用性溶液取去羥肌苷雜質混合對照品適量,加溶劑溶解
去羥肌苷的雜質類型
質IC5H4N4O136.11 次黃嘌呤雜質ⅡHO OH C10H12N4O5268.23 肌苷雜質Ⅲ C10H12N4O4252.23 2-去氧肌苷雜質ⅣH OH3-去氧肌苷雜質V C10H10N4O4250.21 2,3′-脫水肌苷 雜質ⅥHO C10H10N4O3234.21 2,3′二去氧2
鹽酸二氧丙嗪片
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液4
鹽酸川芎嗪注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品約10ml,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橘紅色沉淀。(2)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸川芎嗪0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為
鹽酸川芎嗪的檢查方法
氯化物取本品0.15g,精密稱定,加水25ml溶解后,加溴酚藍指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯灰紫色。每1ml的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的C1,含氯化物應為16.5%~17.5%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量
鹽酸去氧腎上腺素
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液1滴與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,即顯紫色;加乙醚1m1振搖,乙醚層應不顯色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集819圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別
去羥肌苷的基本性狀
本品為白色或類白色結晶粉末;無臭;遇酸不穩定本品在水中略溶,在甲醇中微溶,在乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-24°至。
去羥肌苷的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸50m1(如滴定終點不明顯,可適當加入醋酐,冰醋酸與醋酐比例不得過1:4,總體積仍為50m1),微熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23
去羥肌苷的鑒別方法
(1)取本品與去羥肌苷對照品各適量,分別加流相溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,作為供試品容液與對照品溶液。照有關物質項下方法試驗,以流動相A流動相B(90:10)為流動相,取上述兩種溶液各20l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(
氫氯噻嗪的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,取續濾液10m,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml與甲基紅指示液0.15ml,溶液應顯黃色。再加0.01mol/L鹽酸溶液0.4ml,溶液應呈紅色。氯化物取本品1.0g,加水20ml,振搖,濾過,分取濾液10ml,依法檢查(通則0801
關于鹽酸肼屈嗪的基本介紹
鹽酸肼屈嗪，是一種有機化合物，化學式為C8H9ClN4，是一種抗高血壓藥，主要用于治療高血壓、心力衰竭。 化學式：C8H9ClN4 分子量：196.637 CAS號：304-20-1 EINECS號：206-151-0
關于鹽酸肼屈嗪的藥品簡介
1、適應癥 主要用于治療高血壓、心力衰竭。 2、用法用量 口服，成人，10mg/次，3～4次/日，每2～5日增量，不宜超過200mg/日。兒童，每日0.75mg～1mg/kg，2～4次/日，不宜超過25mg/次，緩慢增加，一般每日1mg～5mg/kg，不宜超過150mg/日。肌內注射或靜脈
鹽酸三氟拉嗪的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為1.7~2.6有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液。色譜條件用
鹽酸川芎嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1098圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物
關于鹽酸異丙嗪片的簡介
鹽酸異丙嗪片，適應癥為 1．皮膚粘膜的過敏：適用于長期的、季節性的過敏性鼻炎，血管舒縮性鼻炎，接觸過敏源或食物而致的過敏性結膜炎，蕁麻疹，血管神經性水腫，對血液或血漿制品的過敏反應，皮膚劃痕癥。必要時可與腎上腺素合用，作為本藥的輔助劑。 2．暈動病：防治暈車、暈船、暈飛機。 3．鎮靜、催眠
鹽酸川芎嗪的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于17.27mg的C8H12N2·HCl
鹽酸川芎嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為86.5~90℃。
鹽酸川芎嗪的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品,加水制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1098圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒
去羥肌苷的類別及制劑類型
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)去羥肌苷腸溶膠囊(2)去羥肌苷咀嚼片
氫氯噻嗪的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；0.1mol/L磷酸二氫鈉-乙腈（9∶1）（用磷酸調節pH值至3.0±0.1）為流動相；檢測波長為271nm，流速為每分鐘1.5mL；柱溫30℃。取氫氯噻嗪和氯噻嗪對照品，用流動相溶解并稀釋制成每1m
氫氯噻嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙中不溶;在氫氧化鈉試液中溶解
氫氯噻嗪的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化溶液10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,100ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖照紫外-可見分光光度
氫氯噻嗪的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5ml,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
氫氯噻嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化溶液10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,100ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖照紫外-可見分光
氫氯噻嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪15mg),加有機相[甲醇-乙腈(1:1)]2.5ml使氫氯噻嗪溶解,用水相[0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.2)]稀釋至10ml,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用