酶聯法檢測梅毒螺旋體抗體
[檢測方法] ELISA法 [方法學原理] 用精制的基因工程表達的梅毒螺旋體特異性抗原包被固相載體，加患者血清后，如患者血清中有相應抗體，可形成抗原抗體復合物。在此基礎上加入酶標記抗原，即可形成抗原—抗體—酶標記復合物。再加入酶底物，底物經酶分解后顯色，即為陽性反應。反之，若患者血清中無相應抗體，則酶標記抗原就不能與包被抗原相結合，從而加入酶底物不會顯色，此為陰性反應。 [標本準備] 靜脈血2ml，不抗凝。 [試劑] 1．TP酶標板 2．TP陽性對照 3．TP陰性對照 4．TP酶標試劑 5．顯色劑A 6．顯色劑B 7．終止液 8．濃縮洗滌液 [儀器] 酶標儀或全自動酶聯免疫檢測儀。 [檢測步驟] 1．配制洗滌液 將50ml濃縮洗滌液(20X)用蒸餾水或去離子水稀釋至1 000ml備用。 2．根據標本數量，將酶標板條固定于板架上，每板設陰性對照2孔，陽性對照2孔......閱讀全文
酶聯免疫法簡介
酶聯免疫法（Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay，ELISA）是將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，用血清來進行檢測。 酶聯免疫法是利用抗體與酶復合物結合顯色的原理，并保持抗體免疫活性，其已成為分析化學領域中的前沿課題。
酶聯免疫法的原理
①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。 ②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原
什么是酶聯免疫法
酶聯免疫法是將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法。1971年瑞典學者Engvall和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked
什么是酶聯免疫法
酶聯免疫法是將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法。1971年瑞典學者Engvall和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked
什么是酶聯免疫法
酶聯免疫法是將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法。1971年瑞典學者Engvall和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked
酶聯免疫法的原理
①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。 ②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原
什么是酶聯免疫法？
酶聯免疫法是將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法。 1971年瑞典學者Engvall和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Lin
什么是酶聯免疫法
酶聯免疫法是將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法。1971年瑞典學者Engvall和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked
酶聯免疫法的原理
①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。 ②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原
什么是酶聯免疫法
酶聯免疫法是將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法。1971年瑞典學者Engvall和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked
酶聯免疫法的檢測步驟
ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然后取血清。將酶復合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品（這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內）。經過一個小時的孵育，然后洗板，加底物，半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分，然后就是讀數。由數值來判斷結果的陰性
酶聯免疫法的效果測定
酶標抗體標記效果測定：測定內容包括酶和抗體活性、結合物中酶含量和IgG含量、酶與IgG摩爾比值以及結合率。
酶聯法檢測血吸蟲抗體
酶聯法檢測血吸蟲抗體 [檢測方法] ELISA法 [方法學原理] 將血吸蟲可溶性抗原與固相載體聯結形成固相抗原，加待檢血清，如血清中有特異性抗體則與固相抗原相結合，形成固相抗原抗體復合物；再加HRP標羊抗人IgG抗體，形成固相抗原—抗體—羊抗人IgG酶標記抗體復合物，在此基礎上加酶底物顯
酶聯免疫法的檢測步驟
ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然后取血清。將酶復合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品（這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內）。經過一個小時的孵育，然后洗板，加底物，半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分，然后就是讀數。由數值來判斷結果的陰性
酶聯免疫法的檢測步驟
ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然后取血清。將酶復合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品（這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內）。經過一個小時的孵育，然后洗板，加底物，半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分，然后就是讀數。由數值來判斷結果的陰性
酶聯免疫法的檢測方法
雙抗體夾心法 雙抗體夾心法是檢測抗原最常用的方法，操作步驟如下： 一、將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質。 二、加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。 三、加酶標抗
酶聯免疫法的檢測方法
雙抗體夾心法 雙抗體夾心法是檢測抗原最常用的方法，操作步驟如下： 一、將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質。 二、加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。 三、加酶標抗
酶聯免疫法的優缺點
①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。 ②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的
硝基呋喃類檢測—酶聯免疫法
硝基呋喃簡介： 硝基呋喃類（Nitrofurans）抗菌劑是一種廣效性抗生素，因價格較低廉且療效佳，廣泛用于畜禽及水產養殖魚類，用以治療由大腸桿菌或沙門式桿菌所引起之腸炎，養殖魚之疥瘡、赤鰭病、潰瘍病等，于飼料中添加或養殖藥浴使用。 硝基呋喃類抗菌劑常見有以下四種藥物———呋喃唑酮
酶聯免疫法的注意事項
1 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 2 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括： ⑴ 固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，
簡述酶聯免疫法的檢測步驟
ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然后取血清。將酶復合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品（這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內）。經過一個小時的孵育，然后洗板，加底物，半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分，然后就是讀數。由數值來判斷結果的陰性
酶聯免疫(ELISA)法的影響因素
酶聯免疫(ELISA)是如今檢驗科常用的免疫學檢測方法之一，其操作簡單，無須特殊設備，使其在各級醫院都有應用。但是，如果忽視了影響其結果的因素，難免會造成假陰性或假陽性，因此，了解影響實驗的因素，減少差錯事故的發生是極其必要的。素質因素實驗室人員的素質主要包括五個方面：思想素質、文化素質、技術素質、
硝基呋喃類檢測—酶聯免疫法
硝基呋喃簡介：??? 硝基呋喃類（Nitrofurans）抗菌劑是一種廣效性抗生素，因價格較低廉且療效佳，廣泛用于畜禽及水產養殖魚類，用以治療由大腸桿菌或沙門式桿菌所引起之腸炎，養殖魚之疥瘡、赤鰭病、潰瘍病等，于飼料中添加或養殖藥浴使用。硝基呋喃類抗菌劑常見有以下四種藥物———呋喃唑酮、呋喃它酮、呋
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒
[測定方法] ELISA法 [方法學原理] 在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型十Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型+Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。 [標本準備] 靜脈抽血2ml，不
化學發光法和酶聯免疫法的區別
1、原理上的區別化學發光法依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量。酶聯免疫法原理是在測定時把受檢標本和酶標抗原或抗體與固相載體表面的抗原或抗體起反應加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標
化學發光法和酶聯免疫法的區別
化學發光法由于靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時間短及診斷范圍寬等優勢被公認為未來將取代放免和酶聯免疫檢測方法的最佳方案雅培發光法主要是依據標本中抗體，抗原濃度與化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系發光強度的檢測，直接確定抗體，抗原含量。酶聯免疫法是分代的，第四代酶聯免疫法是
酶聯免疫法與化學發光法的區別
酶聯免疫法它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。化學發光法是物質在化學反應過程中，其物質分子吸收化學能產生光的輻射現象，今天的文章中，上海勁馬實驗將為您區分：?酶聯免疫法與化學發光法的區別1.一個生物的方法，一個化學方法！生物方法的特異性強點，干擾因素少點，結果準確點。2.化學發光與
化學發光法和酶聯免疫法的區別
化學發光法由于靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時間短及診斷范圍寬等優勢被公認為未來將取代放免和酶聯免疫檢測方法的最佳方案雅培發光法主要是依據標本中抗體，抗原濃度與化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系發光強度的檢測，直接確定抗體，抗原含量。酶聯免疫法是分代的，第四代酶聯免疫法是
化學發光法和酶聯免疫法的區別
1、原理上的區別化學發光法依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量。酶聯免疫法原理是在測定時把受檢標本和酶標抗原或抗體與固相載體表面的抗原或抗體起反應加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標
酶聯免疫法的原理介紹臨床檢驗
①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。醫學教育|網搜集整理用洗滌的方法使固相載體