羅通定的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或乙醚中略溶,在水中不溶;在稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為141~144℃C。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含8mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-290°至吸收系數取本品,精密稱定,加0.5%硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則001),在281nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為150~160。......閱讀全文
羅通定的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或乙醚中略溶,在水中不溶;在稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為141~144℃C。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含8mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-290
羅通定片的基本性狀
本品為白色至微黃色片。
鹽酸羅通定的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中含10mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-232以上。吸收系數取本品,精密稱定,加.0l
鹽酸羅通定的基本性狀
(1)取本品10mg,加水2ml溶解后,加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品10mg,加水2ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液,即生成黃色沉淀,漸變為綠色,稍加熱,漸變為藍色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅外光吸收圖
鹽酸羅通定片的基本性狀
本品為白色至淡黃色片。
硫酸羅通定注射液的基本性狀
本品為淡黃色至黃色的澄明液體,遇光、受熱色澤加深
羅通定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或乙醚中略溶,在水中不溶;在稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為141~144℃C。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含8mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-2
鹽酸羅通定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中含10mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-232以上。吸收系數取本品,精密稱定,加.
鹽酸羅通定
性狀本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中含10mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-232以上。吸收系數取本品,精密稱定,加.
羅通定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羅通定0.1g),加水10ml與稀硫酸lml,振搖使羅通定溶解,濾過;濾液照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品3片,研細,
鹽酸羅通定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中含10mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-232以上。吸收系數取本品,精密稱定,加.
鹽酸羅通定片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇3
關于羅通定的基本信息介紹
羅通定（Rotundine），化學名稱為2,3,9,10 -四甲氧基-5,8,13,13α-四氫-6H-二苯并[a,g]喹嗪，是一種有機化合物，化學式為C21H25NO4，主要用作鎮痛藥，臨床上主要用于治療胃潰瘍及十二指腸潰瘍的疼痛、月經痛、分娩后宮縮痛、緊張性失眠、痙攣性咳嗽等。 一、羅通定
鹽酸羅通定片
性狀本品為白色至淡黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇3
鹽酸羅通定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇3
關于羅通定片的基本信息介紹
羅通定片，適應癥為用于頭痛、月經痛以及助眠等。 1、成份：羅通定片每片含羅通定30毫克。輔料為淀粉、糊精、硬脂酸鎂。 2、性狀：羅通定片為白色至微黃色片。 3、作用類別：本品為鎮痛類非處方藥藥品。 4、適應癥：用于頭痛、月經痛以及助眠等。 5、規格：30毫克 6、用法用量：口服。鎮痛
羅通定的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品0.15g,加5%硫酸溶液5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,置100mI量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖
羅通定的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加水10m與稀硫酸lml,振搖溶解后,取溶液各2nl:第一份加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀;第二份加飽和氯化鈉溶液1滴,即生成白色沉淀;第三份加稀鐵氰化鉀試液,即生成黃色沉淀,漸變為綠色,稍加熱,漸變為藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
鹽酸羅通定的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~4.7。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,置100ml量瓶中,加甲醇l0ml,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用
羅通定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于羅通定20mg)精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統
羅通定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羅通定對照品約25mg,精密稱定,制備方法同供試品溶液色譜條件與系統適用性要
羅通定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水10m與稀硫酸lml,振搖溶解后,取溶液各2nl:第一份加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀;第二份加飽和氯化鈉溶液1滴,即生成白色沉淀;第三份加稀鐵氰化鉀試液,即生成黃色沉淀,漸變為綠色,稍加熱,漸變為藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
簡述羅通定的藥理毒理
羅通定具有鎮痛、鎮靜、催眠及安定作用。其鎮痛作用弱于哌替啶，強于一般解熱鎮痛藥。在治療劑量下無呼吸抑制作用，亦不引起胃腸道平滑肌痙攣。對慢性持續性疼痛及內臟鈍痛效果較好，對急性銳痛（如手術后疼痛，創傷性疼痛等）、晚期癌癥痛效果較差。在產生鎮痛作用的同時，可引起鎮靜及催眠。該品的作用機制尚待闡明，
硫酸羅通定注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色的澄明液體,遇光、受熱色澤加深鑒別(1)取本品,照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)精密量取本品5ml與水10ml,混勻后,依法測定旋光度(通則0621),按標示量計算,比旋度應為-237以上(與硫酸延胡索乙素的區別)
羅通定的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)羅通定片(2)硫酸羅通定注射液
羅通定的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)羅通定片(2)硫酸羅通定注射液
羅通定片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于羅通定0.1g),加水10ml與稀硫酸lml,振搖使羅通定溶解,濾過;濾液照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品3片,研細,加乙醚20ml,研磨使羅通定溶
羅通定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羅通定0.1g),加水10ml與稀硫酸lml,振搖使羅通定溶解,濾過;濾液照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品3片,研細,加乙醚20ml,研磨使羅通
關于羅通定的鑒別測定介紹
1、取羅通定0.1g，加水10mL與稀硫酸1mL，振搖溶解后，取溶液各2mL，第一份加重鉻酸鉀試液1滴，即生成黃色沉淀，第二份加飽和氯化鈉溶液1滴，即生成白色沉淀，第三份加稀鐵氰化鉀試液，即生成黃色沉淀，漸變為綠色，稍加熱，漸變為藍色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時
鹽酸羅通定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸羅通定對照品約25mg,精密稱定,制備方法同供試品溶液色譜條件與系統適用性要求