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  • 鹽酸羅通定的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中含10mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-232以上。吸收系數取本品,精密稱定,加.0lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在281nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為135~146。鑒別(1)取本品10mg,加水2ml溶解后,加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品10mg,加水2ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液,即生成黃色沉淀,漸變為綠色,稍加熱,漸變為藍色(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集834圖)一致......閱讀全文

    鹽酸羅通定的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中含10mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-232以上。吸收系數取本品,精密稱定,加.

    鹽酸羅通定片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至淡黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇3

    羅通定的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或乙醚中略溶,在水中不溶;在稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為141~144℃C。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含8mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-2

    羅通定片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羅通定0.1g),加水10ml與稀硫酸lml,振搖使羅通定溶解,濾過;濾液照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品3片,研細,

    鹽酸羅通定的基本性狀

    (1)取本品10mg,加水2ml溶解后,加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品10mg,加水2ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液,即生成黃色沉淀,漸變為綠色,稍加熱,漸變為藍色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅外光吸收圖

    鹽酸羅通定的基本性狀

    本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中含10mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-232以上。吸收系數取本品,精密稱定,加.0l

    鹽酸羅通定

    性狀本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中含10mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-232以上。吸收系數取本品,精密稱定,加.

    鹽酸羅通定片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇30ml,超聲5分鐘使鹽酸羅通

    鹽酸羅通定片的基本性狀

    本品為白色至淡黃色片。

    鹽酸羅通定的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中含10mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-232以上。吸收系數取本品,精密稱定,加.

    鹽酸羅通定片

    性狀本品為白色至淡黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇3

    鹽酸羅通定片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至淡黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇3

    硫酸羅通定注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃色至黃色的澄明液體,遇光、受熱色澤加深鑒別(1)取本品,照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)精密量取本品5ml與水10ml,混勻后,依法測定旋光度(通則0621),按標示量計算,比旋度應為-237以上(與硫酸延胡索乙素的區別)

    鹽酸羅通定的類別及貯藏方法

    類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。

    羅通定的鑒別方法

    (1)取本品0.1g,加水10m與稀硫酸lml,振搖溶解后,取溶液各2nl:第一份加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀;第二份加飽和氯化鈉溶液1滴,即生成白色沉淀;第三份加稀鐵氰化鉀試液,即生成黃色沉淀,漸變為綠色,稍加熱,漸變為藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對

    鹽酸羅通定的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~4.7。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,置100ml量瓶中,加甲醇l0ml,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用

    羅通定的基本性狀

    本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或乙醚中略溶,在水中不溶;在稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為141~144℃C。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含8mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-290

    鹽酸羅通定片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸羅通定。規格30貯藏遮光,密封保存

    鹽酸羅通定的類別制劑及貯藏方法

    類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸羅通定片

    羅通定片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于羅通定0.1g),加水10ml與稀硫酸lml,振搖使羅通定溶解,濾過;濾液照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品3片,研細,加乙醚20ml,研磨使羅通定溶

    鹽酸羅通定的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸羅通定對照品約25mg,精密稱定,制備方法同供試品溶液色譜條件與系統適用性要求

    鹽酸羅通定的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品10mg,加水2ml溶解后,加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品10mg,加水2ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液,即生成黃色沉淀,漸變為綠色,稍加熱,漸變為藍色(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(4)本品的紅外光吸收圖

    鹽酸羅通定片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸羅通定20mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲使鹽酸羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性

    羅通定片的基本性狀

    本品為白色至微黃色片。

    鹽酸羅通定片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸羅通定1g),加水20ml,振搖使鹽酸羅通定溶解,濾過,濾液照鹽酸羅通定項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品5片,研細,加甲醇30ml,超聲5分鐘使鹽酸

    鹽酸羅通定片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸羅通定25ng),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲使鹽酸羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統

    鹽酸可樂定的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中

    鹽酸班布特羅的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙酸乙酯或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0

    鹽酸丙卡特羅的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶;在甲酸中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為193~198℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯深綠色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含7g的溶液

    羅通定的類別及貯藏方法

    類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)羅通定片(2)硫酸羅通定注射液

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