棓丙酯注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 貯藏 遮光，密閉保存。......閱讀全文
棓丙酯注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 貯藏 遮光，密閉保存。
棓丙酯注射液的藥代動力學
靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。
棓丙酯注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.藥理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg
棓丙酯注射液的成分
本品主要成分為棓丙酯，其化學名稱為3，4，5-三羥基苯甲酸丙酯。 化學結構式： 分子式：C 10H 12O 5 分子量：212.20 輔料為：亞硫酸氫鈉；乙二胺四乙酸鈣鈉；丙二醇。
棓丙酯注射液的性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
棓丙酯注射液的規格
5毫升:60毫克；10毫升:120毫克
棓丙酯注射液的規格及用法用量
規格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克 用法用量 靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。
棓丙酯注射液的藥理毒理
本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg/kg。亞急性毒性實驗表明
棓丙酯注射液的用法用量
靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。
棓丙酯注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 適應癥 用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥――血栓性深靜脈炎等。
棓丙酯注射液的適應癥及規格
適應癥 用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥――血栓性深靜脈炎等。 規格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克
棓丙酯注射液的不良反應及禁忌
不良反應 少數患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉氨酶輕度增高，停藥1～2周內可自行恢復正常。 禁忌 對本品任何成份過敏者禁用。
棓丙酯注射液的禁忌及注意事項
禁忌 對本品任何成份過敏者禁用。 注意事項 1．用藥期間應檢查肝、腎功能，如有異常，應停藥，待恢復正常后繼續用藥。 2．靜脈滴注時速度不應過快，可防止出現心慌 、頭昏 、困乏等不適癥狀。 3．使用本品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫生。 4．同時使用其它藥品，請告知醫生。
棓丙酯注射液的注意事項
1．用藥期間應檢查肝、腎功能，如有異常，應停藥，待恢復正常后繼續用藥。 2．靜脈滴注時速度不應過快，可防止出現心慌 、頭昏 、困乏等不適癥狀。 3．使用本品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫生。 4．同時使用其它藥品，請告知醫生。 5．請放置于兒童不能夠觸及的地方。
棓丙酯注射液的藥理作用
本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg/kg。亞急性毒性實驗表明
棓丙酯注射液的適應癥
用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥――血栓性深靜脈炎等。
棓丙酯注射液的不良反應
少數患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉氨酶輕度增高，停藥1～2周內可自行恢復正常。
棓丙酯注射液的用法用量及不良反應
用法用量 靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。 不良反應 少數患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉氨酶輕度增高，停藥1～2周內可自行恢復正常。
棓丙酯注射液的藥物相互作用
尚缺乏本品藥物過量的報道。一旦發生藥物過量，應立即停藥，給予支持和對癥治療。
鹽酸賴氨酸注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處（不超過20℃）保存
氟哌啶醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，
氨甲環酸注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 按體重靜注15mg/kg，1小時后血藥濃度可達20ug/ml； 4小時后血藥濃度為5ug/ml。本品能透過血腦屏障，腦脊液內濃度可達有效水平(1ug/ml),腦脊液中纖維蛋白降解產物可降低到給藥前的50%左右，靜注量的90%于24小時內經腎排出。本品在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃
霉酚酸酯的藥代動力學
口服后迅速大量吸收，并代謝為活性成份 MPA 。口服平均生物利用度為靜脈注射的 94%( 根據 MPA?曲線下面積?) ，口服后在循環中測不出 MMF 。腎移植病人口服 MMF ，其吸收不受食物影響，但進食后血 MPA 峰值將降低 40% 。由于腸肝循環作用，服藥后 6-12 小時將出現第二個血漿
鹽酸美沙酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度
蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蒿口服后易吸收。體內分布廣泛，以腦中最多，肝、腎次之。體內的蒿甲醚通過脫甲基，緩慢和不完全地代謝為雙氫青蒿素。其半衰期為13小時。主要通過糞便排泄，其次為尿液排泄。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處保存。
灰黃霉素片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛
甘草鋅膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 鋅在十二指腸與小腸吸收，貯存于紅、白細胞及肌肉、骨、皮膚等組織，入血后60%與血清蛋白結合，90%由糞便排出，微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛發脫落排出。內服甘草鋅2-4小時血鋅即達最高濃度，6小時后恢復正常，不會造成蓄積。 貯藏 密封，在干燥處保存。
巴曲亭的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 未進行該項實驗且無可參考文獻。 貯藏 遮光、冷暗處（2-10℃）保存。
簡述鹽酸丁丙諾啡注射液的藥代動力學
本品能迅速地被吸收，幾分鐘內達到血藥濃度高峰，主要在肝中代謝，從膽汁排泄，糞便中排出，本品可透過血腦和胎盤屏障。臨床的藥代動力學報道本品的血濃度變化符合三次冪指數消除曲線，起始相快(t1/2β為2分鐘)，終末相慢(t1/2β約為3小時)，峰值為5分鐘，清醒時血藥濃度比麻醉時低，生物利用度接近10
乳果糖口服溶液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 乳果糖口服后幾乎不被吸收，以原型到達結腸，繼而被腸道菌群分解代謝。在25-50克(40-75毫升)劑量下，可完全代謝；超過該劑量時，則部分以原型排出。 貯藏 避光，10℃-25℃保存。