氟哌啶醇的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃。吸收系數避光操作。取本品適量,精密稱定,加鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則401),在244nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E=)為338~360。......閱讀全文
氟哌啶醇的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃。吸收系數避光操作。取本品適量,精密稱定,加鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光
氟哌啶醇片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
氟哌啶醇注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
氟哌啶醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃。吸收系數避光操作。取本品適量,精密稱定,加鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分
氟哌啶醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長
氟哌啶醇的檢查方法
酸性溶液的澄清度取本品50mg,加乳酸溶液(0.5-100)10ml,加熱溶解后,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品50mg,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。
氟哌啶醇的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml,微溫使溶解,放冷,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.59mg的1H23 CIFNO2。
氟哌啶醇注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品3滴,照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收
氟哌啶醇的鑒別方法
(1)取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;加本品約2mg,微溫,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集281圖)一致。(3)取本品約20mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,用氫氧
氟哌啶醇片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇10mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使氟哌啶醇溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相定量稀釋至刻度,搖勻。色譜條件
氟哌啶醇片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氟哌啶醇10mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→-100)1ml,振搖2分鐘后,加甲醇60ml,置水浴上加熱振搖使氟哌啶醇溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量
氟哌啶醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;加本品約2mg,微溫,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集281圖)一致。(3)取本品約20mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,用
氟哌啶醇的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存
氟哌啶醇片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收(3)取本品(約相當于氟哌啶
氟哌啶醇片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收(3)取本品(約相當于氟
氟哌啶醇片的類別及貯藏方法
類別同氟哌啶醇規格(1)2mg(2)4mg貯藏遮光,密封保存。
氟哌啶醇注射液的檢查方法
pH值應為2.8~3.6(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品2nl,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟哌啶醇有關物質項下限
氟哌啶醇注射液的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液精密量取本品適量,用鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)定量稀釋制成每1ml中約含氟哌啶醇10gg的溶液。測定法取供試品溶液,在244nm的波長處測定吸光度,按C2H23 CIFNO2的吸收系數(El%)為353計算。
氟哌啶醇的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)氟哌啶醇片(2)氟哌啶醇注射液
氟哌啶醇注射液的鑒別方法
(1)取本品3滴,照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收
氟哌啶醇注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品3滴,照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收檢查pH值應為2.8~3.6(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)
氟哌啶醇致子宮肌張力障礙病例分析
今年3月的《美國精神病學雜志》（影響因子13.505）中，布朗大學Kathryn K. Ridout及Samuel J. Ridout于Letters to the Editor版塊發表了一則氟哌啶醇相關子宮肌張力障礙的病例，全文僅300余詞。以下為主要內容：氟哌啶醇屬于第一代抗精神病藥，被推薦用于
氟哌啶醇注射液的類別及貯藏方法
類別同氟哌啶醇。規格1ml:5mg貯藏遮光,密閉保存
氟烷的基本性狀
本品為無色、易流動的重質液體;有類似三氯甲烷的香氣。本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚或非揮發性油類仼意混合,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.871~1.875。
醋酸氟輕松的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或二氧六環中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或石油醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+80°至+88°
卡莫氟的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為110~114℃,熔融時同時分解。
卡莫氟的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為110~114℃,熔融時同時分解。
異氟烷的基本性狀
本品為無色的澄明液體;易揮發,具有輕微氣味。本品在有機溶劑中易溶,在水中不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.495~1.510餾程本品的餾程(通則0611)應為47~50℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.29901.3005。
七氟烷的基本性狀
本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。本品與乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為1.521~1.527。
五氟利多的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為105~108℃。