Western雜交
實驗概要本實驗介紹了Western雜交的基本流程。主要試劑液氮，提取緩沖液(1 x PBS，10ug/mL Leupeptin，1 mM PMSF，5 mMBenzamidine. 2mM EDTA)，轉移緩沖液(39mM Glycine，48mM Tris，0.037% SDS，20%甲醇)，PBST (1 x PBS，0.1% Tween20)，封閉液(1 x PBST，5% skim milk)，雜交緩沖液(1 x PBST，5% skim milk)，一抗，二抗(HRP conjugated)主要設備研缽，高速離心機，電泳儀，蛋白電泳槽，PVDF膜，Whatman濾紙，轉膜槽實驗材料植物葉片實驗步驟1. 蛋白提取 1) 取1-2片植物葉片液氮速凍，研磨成細小粉末。 2) 加入100ul提取緩沖液(1 x PBS，10ug/mL Leu......閱讀全文
Western雜交
Western雜交l??????組織印跡的Western雜交在硝酸纖維素膜上制備組織印跡1．在塑料板上放置兩層Whatman 1號濾紙，在濾紙上方放上一張普通紙，然后鋪上一層硝酸纖維素膜。2．用雙面刀片從植物組織如大豆的莖上切取一塊切片（厚度約為1mm）。如果組織表面是濕的，則在Kimwipes紙上
Western雜交
實驗概要本實驗介紹了Western雜交的基本流程。主要試劑液氮，提取緩沖液(1 x PBS，10ug/mL ?Leupeptin，1 mM PMSF，5 mMBenzamidine. 2mM EDTA)，轉移緩沖液(39mM Glycine，48mM ?Tris，0.037% SDS，20%甲醇)，
Western 雜交
Western?雜交（主要內容如下）Preparing of Protein LysatesWestern BlottingFar Western BlottingSemi Dry BlottingStripping MembranesTrouble Shooting and OthersPrepa
Western雜交
實驗概要本實驗介紹了Western雜交的基本流程。主要試劑液氮，提取緩沖液(1 x PBS，10ug/mL ?Leupeptin，1 mM PMSF，5 mMBenzamidine. 2mM EDTA)，轉移緩沖液(39mM Glycine，48mM ?Tris，0.037% SDS，20%甲醇)，
組織印跡的Western雜交
組織印跡的Western雜交 在硝酸纖維素膜上制備組織印跡 1．在塑料板上放置兩層Whatman 1號濾紙，在濾紙上方放上一張普通紙，然后鋪上一層硝酸纖維素膜。 2．用雙面刀片從植物組織如大豆的莖上切取一塊切片（厚度約為 1mm）。如果組織表面是濕的，則在Kimwipes紙上輕輕吸干
Western Blotting
實驗概要Western Blot (AP)主要試劑1. Membrane Blocking buffer:5% Milk ? 0.05% of Tween 20 PBS2. antibody dilution buffer: PBS 0.05% of Tween20 1.0% Milk(or BSA
Western Blotting
1. Optional: "Renature" gel- this is thought to permit some refolding of proteins and may be important in finding epitope recognition of monoclonal an
體細胞雜交的雜交實驗
不同種植物的原生質體可在人工誘導條件下融合，所產生的雜種細胞，即異核體經過培養可再生新壁，分裂形成愈傷組織，進而分化產生雜種植株。由于進行融合的原生質體來自體細胞，故該項技術也叫體細胞雜交。原生質體融合能使有性雜交不親合的植物種間進行廣泛的遺傳重組，因而在農業育種上具有巨大的潛力。在植物遺傳操作研究
雜交育種的雜交方式介紹
單雜交即兩個品種間的雜交（單交）用甲×乙表示，其雜種后代稱為單交種，由于簡單易行、經濟，所以生產上應用最廣，一般主要是利用雜種第一代。復合雜交即用兩個以上的品種、經兩次以上雜交的育種方法。如果單交不能實現育種所期待的性狀要求時，往往采用復合雜交，其目的在于創造一些具有豐富遺傳基礎的雜種原始群體，才可
雜交育種的雜交類型介紹
品種內雜交同一品種不同生態型間的雜交。品種間雜交（種內雜交）品種間雜交是指兩個遺傳基礎不同的品種間、自交系間、自交不親和系間或雄性不育系與恢復系間的雜交。種間雜交（屬內雜交）同一屬不同物種間的雜交。漸滲雜交將一些基因從一個物種轉移到另一個物種的基因組中被稱為“漸滲雜交”? 。同一屬或同一科不同屬的不