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    肝素的藥代動力學的介紹

    肝素口服不吸收,皮下、肌內或靜脈注射均吸收良好,吸收后分布于血細胞和血漿中,部分可彌散到血管外組織間隙。其靜脈注射后能與血漿低密度脂蛋白高度結合成復合物,也可與球蛋白及纖維蛋白原結合,由單核-吞噬細胞系統攝取到肝內代謝,經肝內肝素酶作用,部分分解為尿肝素。肝素靜脈注射后半衰期為1~6h,平均1.5h。并與用量有相關性;按體重靜脈注射100U/kg、200U/kg或400U/kg,其半衰期分別為56、96、152min。慢性肝、腎功能不全及過度肥胖者,肝素的代謝、排泄延遲,并有體內蓄積的可能。由于分子較大,肝素不能通過胸膜和腹膜,也不能通過胎盤。血漿內肝素濃度不受透析的影響。肝素起效時間與給藥方式有關。直接靜脈注射可立即發揮最大抗凝效應,以后作用逐漸下降,3~4h后凝血時間恢復正常。一次靜脈滴注給予負荷量可立即發揮抗凝效應,否則起效時間則取決于滴注速度。皮下注射一般在20~60min內起效,且有個體差異。肝素的代謝產物一般為尿......閱讀全文

    肝素的藥代動力學的介紹

      肝素口服不吸收,皮下、肌內或靜脈注射均吸收良好,吸收后分布于血細胞和血漿中,部分可彌散到血管外組織間隙。其靜脈注射后能與血漿低密度脂蛋白高度結合成復合物,也可與球蛋白及纖維蛋白原結合,由單核-吞噬細胞系統攝取到肝內代謝,經肝內肝素酶作用,部分分解為尿肝素。肝素靜脈注射后半衰期為1~6h,平均1.

    鏈霉素的藥代動力學介紹

      鏈霉鏈霉素口服不易吸收,肌內注射后吸收良好。肌注0.5g或1g,30min后血藥濃度達峰值,分別為15~20μg/mL或30~40μg/mL。有效血藥濃度約可維持12h。鏈霉素分布容積(Vd)為0.26L/kg。藥物吸收后主要分布于細胞外液,并可分布于除腦以外的所有器官、組織。鏈霉素可滲入膽汁、

    關于氯霉素的藥代動力學介紹

      本品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中,腦膜無炎癥時,腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%~50%,腦膜有炎癥時,可達血藥濃度的45%~89%,新生兒及嬰兒患者可達50%~99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循

    氨甲蝶呤的藥代動力學的相關介紹

      用量小于30mg/m2時,口服吸收良好,1小時~5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽,另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎(約40~90%)排泄,大多以原形藥排出體外;小于10%的藥物通過膽汁排泄,T1/2α為1小時;T1/2β為二室型:初期為2~3小時;終末期為8~10小時。

    西咪替丁的藥代動力學介紹

      口服后約60%~70%由腸道迅速吸收,血藥濃度達峰時間(tmax)為45~90分鐘。口服生物利用度(F)約為70%,年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度(cmax)為1.44μg/mL,可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織(除腦

    多西環素的藥代動力學介紹

      多西環多西環素口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上。口服和注射給藥的血藥濃度幾乎相同。口服100mg,血藥濃度峰值約為1.8~2.9mg/L。藥物吸收后廣泛分布于各組織和體液,分布容積約為0.7L/kg。因脂溶性較高,多西環素對組織的穿透力較強,在胸導管淋巴液、腹腔積液、腸組織、眼和前列腺組

    雄激素的藥代動力學

      雄激素,其實是一系列激素的總稱,具體包括睪酮、雄烯二酮和去氫表雄酮,其中產量最多、作用最強的是睪酮。男人的雄激素主要由睪丸分泌,女人雖然沒有睪丸,但卵巢與腎上腺都有產生雄激素的功能,醫學上稱為腺內合成。另外,脂肪、肌肉等組織也通過腺外合成,產生少量雄激素。  雄激素能讓女性的皮脂增多,形成特有的

    氫化可的松的藥代動力學

      氫化可的松口服吸收快而完全,tmax為1~2h,每次服藥可維持8~12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加,肌內或皮下注射后迅速吸收,tmax為1h。但醋酸氫化可的氫化可的松的溶解度很差,一般用其混懸液。肌內注射吸收緩慢,每次注射可維持24h。如作關節腔內注射,每次注射可維持約1周。氫化可的松進入血

    慶大霉素的藥代動力學

      肌注后吸收迅速而完全。局部沖洗或局部應用后亦可經身體表面吸收一定量。吸收后主要分布于細胞外液,其中5~15%再分布到組織中,在腎皮質細胞中積蓄,該品可穿過胎盤。分布容積為0.2~0.25L/kg(0.06~0.63L/kg)。尿液中藥物濃度高。支氣管分泌物、腦脊液、蛛網膜下腔、眼組織以及房水中含

    普魯卡因的藥代動力學相關內容介紹

      ①吸收:除表面局麻外,不論從哪一途徑給藥,吸收都較完全,血管豐富的區域更快,靜注時即刻進入心臟,硬脊膜外阻滯時藥物可由該處靜脈叢經奇靜脈而進入心臟,應謹慎。  ②代謝:局麻藥按其化學結構分為酯和酰胺兩族,酯族大部分由血漿膽堿酯酶水解轉化,酰胺族則絕大部分經肝轉化代謝。  ③起效時間,一般為5~1

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