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    關于鹽酸舍曲林膠囊的簡介

    鹽酸舍曲林膠囊,適應癥為舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥,初始治療有反應后,舍曲林在治療強迫癥二年的時間內,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。......閱讀全文

    關于鹽酸舍曲林膠囊的簡介

      鹽酸舍曲林膠囊,適應癥為舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥,初始治療有反應后,舍曲林在治療強迫癥二年的時間內,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

    關于鹽酸舍曲林膠囊的用法用量介紹

      成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫癥的有效劑量為50毫克(1粒)/日。  少數患者療效不佳而對藥物耐受較好時,可在幾周內根據療效逐漸增加藥物劑量、每次增加50毫克(1粒),最大可增至200毫克(4粒)/日,每日一次。因舍曲林的消除半衰期為24小時,調整劑量

    關于鹽酸舍曲林膠囊的注意事項介紹

      1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮,避免出現可能的藥效學相互作用。  2.由其它5-羥色胺再攝取抑制劑、抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物轉換為舍曲林治療的最佳時機尚無經驗。轉換治療時,特別是長效藥物如氟西汀,應謹慎小心,應進行慎重的藥效學評價和監測。由一種選擇性

    概述鹽酸舍曲林膠囊的藥理毒理

      舍曲林在體外是神經元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑,能導致動物體內5-羥色胺效應的增強。舍曲林對神經元中去甲腎上腺索和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人類血小板對5-羥色胺的攝取。在動物體內,舍曲林沒有中樞興奮作用、鎮靜作用、抗膽堿能作用和心臟毒性。在健康志愿者所做的

    使用鹽酸舍曲林膠囊過量的危害介紹

      有證據表明,舍曲林在過量服用時仍有很大的安全范圍。曾有舍曲林單獨過量服用高達13.5g的報道。曾有過量服用舍曲林導致死亡的報道,但大多出現于與其它藥物和/或酒精聯合應用的情況下。因此,應對任何用藥過量給與積極治療。  藥物過量癥狀包括有因5-羥色胺引起的不良反應如嗜睡、胃腸不適(如惡心和嘔吐)、

    簡述鹽酸舍曲林膠囊的適應癥

      舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。  舍曲林也用于治療強迫癥,初始治療有反應后,舍曲林在治療強迫癥二年的時間內,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

    關于鹽酸舍曲林膠囊的藥代動力學介紹

      舍曲林主要通過肝臟代謝,其半衰期約為24小時。血漿中的主要代謝產物為去甲基舍曲林,半衰期62-104小時,體外試驗顯示其藥理活性明顯低于舍曲林,約為舍曲林的1/20,沒有證據表明去甲基舍曲林在抑郁模型體內有藥理活性。舍曲林和去甲基舍曲林在人體內大部分被代謝。其最終代謝產物從糞便和尿中等量排泄,只

    關于鹽酸舍曲林片的基本介紹

      鹽酸舍曲林片,適應癥為舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥狀的復發。

    概述鹽酸舍曲林膠囊的藥物相互作用

      單氨氧化酶抑制劑(MAOIs):舍曲林合并單氨氧化酶抑制劑,包括選擇性的單胺氧化酶抑制劑司來吉蘭和可逆性的單胺氧化酶抑制劑嗎氯貝胺治療出現了嚴重副反應,有時是致命的。有些病例是類似5-羥色胺綜合癥的表現,包括:發熱、強直、肌肉痙攣、自主神經功能紊亂伴生命體征快速波動;精神狀況的改變包括精神紊亂、

    使用鹽酸舍曲林膠囊的不良反應介紹

      1.根據文獻資料,在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的對照臨床研究中,常見的不良反應如下:  自主神經系統:口干和多汗。  中樞及周圍神經系統:眩暈和震顫。  胃腸道:腹瀉/稀便、消化不良和惡心。  精神:厭食、失眠和嗜睡。  生殖系統:性功能障礙(主要為男性射精延遲)。  2.舍曲林片已上市多年。根據

    關于兒童和老年人使用鹽酸舍曲林膠囊的禁忌

      1、兒童用藥?  盡管兒童患者對舍曲林的代謝稍快,為了避免產生過高的血藥濃度,對兒童患者建議使用較低劑量,尤其是6~12歲體重較輕的兒童。  2、老年用藥  老年患者用藥劑量范圍與年輕患者的相同。共700多老年患者(>65歲)參加了證實舍曲林在這部分人群中療效的臨床試驗。老年患者中不良反應的形式

    關于鹽酸舍曲林片的毒理研究介紹

      遺傳毒性:細菌突變試驗、小鼠淋巴瘤突變試驗、在體小鼠骨髓和體外人淋巴細胞遺傳學試驗結果表明,在有或無代謝激活存在時,舍曲林均未出現遺傳毒性。  生殖毒性:給藥劑量為80mg/kg (以mg/m2計,為人最大推薦劑量MRHD 的4倍)時,兩個大鼠試驗之一觀察到動物生育力降低。在大鼠和家兔上進行了劑

    關于鹽酸舍曲林片的用法用量介紹

      舍曲林片每日一次口服給藥,早或晚服用均可。可與食物同時服用,也可單獨服用。  成人劑量:  初始治療:每日服用舍曲林1片(50mg)。  劑量調整:對于每日服用1片(50mg)療效不佳而對藥物耐受性較好的患者可增加劑量,因舍曲林的消除半衰期為24小時,調整劑量的時間間隔不應短于1周。最大劑量為4

    關于鹽酸舍曲林片臨床試驗的介紹

      1、抑郁性障礙  對在參加了為期8 周的舍曲林50-200mg/日的開放性試驗并治療有效的抑郁癥門診患者進行了一項研究。將這些患者(N=295)隨機分到舍曲林50-200mg/日組或安慰劑組,繼續進行44 周的雙盲試驗。舍曲林組患者的復發率與安慰劑組相比顯著降低。完成研究的患者的平均給藥劑量為7

    使用鹽酸舍曲林片過量的介紹

      有證據表明,舍曲林在過量服用時仍有很大的安全范圍。曾有舍曲林單獨過量服用高達13.5 克的報道。曾有過量服用舍曲林導致死亡的報道,但大多出現于與其它藥物和/或酒精聯合應用的情況下。因此,應對任何用藥過量給予積極治療。  藥物過量癥狀包括有因5-羥色胺引起的不良反應如嗜睡、胃腸不適(如惡心和嘔吐)

    簡述鹽酸舍曲林片的適應癥

      舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。   舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥狀的復發。

    使用鹽酸舍曲林片的不良反應

      雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的,但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。  臨床試驗資料  在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的多劑量對照臨床研究中,與安慰劑組相比,常見的不良反應有:  胃腸道:腹瀉/稀便、口干、消化不良和惡心。  代謝及營養:厭食  神經系統

    簡述鹽酸舍曲林片的藥理作用

      鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(α1

    鹽酸舍曲林膠囊的孕婦及哺乳期婦女用藥禁忌

      曾在大鼠及家兔進行了生殖毒性研究,在人類最大用藥劑量的20倍和10倍(按mg/kg/日計)的劑量水平下均無致畸證據。然而在相當于人類最大用藥劑量的2.5倍至10倍的劑量水平下(按mg/kg/日計),舍曲林與胚胎的骨化延遲有關,可能繼發對于胚胎屏障的影響。  在人類最大劑量約5倍的劑量水平下(按m

    關于鹽酸舍曲林片的藥代動力學介紹

      男性每日口服舍曲林一次50-200mg,舍曲林表現出與用藥劑量成正比的藥代動力學特性,連續用藥14 天,服藥4.5-8.4 小時人體血藥濃度達峰值(Cmax)。青少年和老年人的藥代動力學參數與18-65 歲之間成人無明顯差別。舍曲林平均半衰期為22-36 小時。與終末清除半衰期相一致,每天給藥一

    老年人使用鹽酸舍曲林片的禁忌

      臨床試驗入組了663 例≥65 歲的美國老年抑郁患者,其中180 例≥75 歲。與年輕受試者報告的不良反應相比,在老年患者臨床試驗中觀察到的總體不良反應模式無差異。而且,根據報告的其它經驗,尚未發現老年和年輕受試者間的安全性模式存在差異。和其它藥物一樣,不排除一些老年患者具有更高的敏感性。一項本

    概述鹽酸舍曲林片的藥物相互作用

      單胺氧化酶抑制劑(MAOIs):舍曲林合并單胺氧化酶抑制劑,包括選擇性的單胺氧化酶抑制劑司來吉蘭和可逆性的單胺氧化酶抑制劑嗎氯貝胺治療出現了嚴重副反應,有時是致命性的。有些病例是類似5-羥色胺綜合癥的表現,包括:發熱、強直、肌肉痙攣、自主神經功能紊亂伴生命體征快速波動;精神狀況的改變包括精神紊亂

    關于舍曲林的基本信息介紹

      鹽酸舍曲林片,適應癥為舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥狀的復發。

    OpenSPR 揭開抗抑郁藥鹽酸舍曲林SERT的神秘面紗

    抑郁癥是一種影響3億以上人群的常見疾病,其最嚴重的后果是自殺;在全球范圍內,每年有近80萬人因為抑郁而自殺。這是一個嚴重的精神疾病,對患病者的社會和職業功能有重大影響。最近的研究表明,炎癥和大腦似乎推動了抑郁癥的發展;先天的和適應性免疫系統與神經遞質和神經回路相互作用,影響抑郁的風險。炎癥是一個重要

    使用鹽酸舍曲林片的一般注意事項

      1.引起躁狂/輕躁狂 – 在上市前的試驗中,接受舍曲林治療的病人約0.4%出現輕躁狂或躁狂。  2.體重下降 – 一些患者應用本品時,可能出現顯著體重下降。但平均而言,在臨床對照試驗中,與安慰劑比較,應用舍曲林后僅出現輕微的1 或2 磅的體重下降。罕見患者因體重下降而停藥。  3.癇性發作 –

    孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸舍曲林片的介紹

      只有當妊娠期婦女服藥的益處明顯大于藥物對胎兒的潛在風險時,方可服用本品。  妊娠-非致畸性影響 ?-在妊娠晚期暴露于舍曲林和其它SSRIs 或SNRIs 后,新生兒可出現并發癥,并因此而需要延長住院、呼吸支持及管飼。這些發現基于上市后報告。這些并發癥可在分娩后立即出現。報告的臨床表現包括呼吸困難

    疑似舍曲林致蘭索拉唑失效臨床分析

    病例簡介??31歲漢族男患,半年來反復服布洛芬后胃痛就診于消化內科,經胃鏡與13碳尿素呼氣試驗診斷慢性淺表性胃炎及幽門螺桿菌(Hp)感染,立即啟動膠體果膠鉍200mg + 蘭索拉唑30mg + 阿莫西林1000mg + 克拉霉素500mg bid口服四聯除菌療程2天以來,胃部酸痛燒灼不適加重。該患近

    老藥新用:舍曲林有望成為腫瘤放化療增敏劑

      臨床常用的抗抑郁一線處方藥舍曲林,在低濃度狀態下,可有效抑制腫瘤細胞DNA修復,促進腫瘤細胞凋亡,有望成為新型腫瘤放化療增敏劑,從而實現“老藥新用”。該課題由哈爾濱醫科大學基礎醫學院醫學遺傳實驗室周春水教授團隊完成,8月29日凌晨在線發表于腫瘤學專業期刊《癌基因》。  翻譯控制腫瘤蛋白(TCTP

    關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的簡介

      鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊,用于控制高血壓和心絞痛的治療,也可用于急性心肌梗死愈后的長期預防。  1、成份?  本品主要成分鹽酸普萘洛爾。  2、性狀?  膠囊劑,內容物為白色球形小丸。  3、適應癥?  用于控制高血壓和心絞痛的治療,也可用于急性心肌梗死愈后的長期預防。

    關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的簡介

      鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊(Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules)是一種處方藥,用于高血壓及冠心病心絞痛。  先從小劑量開始應用,并視病情調節劑量。口服,規格為90mg或120mg,一次一粒,一日1~2次;規格為180mg或240mg,一次

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