甘油的檢查和鑒別方法
鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。檢查酸堿度取本品25.0g,用水稀釋至50ml,搖勻,加酚酞指示劑0.5ml,溶液應無色,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,溶液應顯粉紅色,顏色取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水稀釋至50ml制成)比較不得更深。氯化物取本品5.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.001%)。硫酸鹽取本品10g,依法檢査(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.002%)。糖取本品5.0g,加水5ml,混勻,加稀硫酸1ml,置水浴上加熱5分鐘,加不含碳酸鹽的2mol/L氫氧化鈉溶液[取氫氧化鈉適量,加水振搖使溶解成飽和溶液,冷卻后,置聚乙烯塑料瓶中,密閉靜置數日后,取上層清液5.6ml,加新沸放冷的水使成50ml,搖勻,即得]3ml,滴加硫......閱讀全文
甘油的檢查和鑒別方法
鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。檢查酸堿度取本品25.0g,用水稀釋至50ml,搖勻,加酚酞指示劑0.5ml,溶液應無色,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,溶液應顯粉紅色,顏色取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水
甘油的檢查和鑒別方法
鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。檢查酸堿度取本品25.0g,用水稀釋至50ml,搖勻,加酚酞指示劑0.5ml,溶液應無色,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,溶液應顯粉紅色,顏色取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水
甘油磷酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1m,加水10ml,加稀硝酸10ml與鉬酸銨試液5ml,加熱,放冷,生成黃色沉淀;沉淀在氨試液中溶解。(2)取本品5ml,置試管中,加硫酸氫鉀適量,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)檢查pH值應為7.2~7.6(通則0631)游離磷酸鹽照紫外-可
甘油磷酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品0.1g,加硫酸氫鉀0.5g,混合后,置試管中,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭氣(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)取本品約0.1g,加稀硝酸5ml,加熱至沸約1分鐘,放冷應顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查堿度取本品1.0g,加水30ml溶解后,加鹽酸滴定液(0.
甘油的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色、澄清的黏稠液體;有引濕性,水溶液(1→10)顯中性反應。本品與水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中均不溶相對密度本品的相對密度(通則0601),在25℃時為1.258~1.268。折光率本品的折光率(通則0622)應為1.470~1.475。鑒別本品的紅外光吸收圖譜應
甘油果糖氯化鈉注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品10ml,加間苯二酚0.1g與鹽酸1ml,在水浴中加熱3分鐘,應顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液三個主峰的保留時間應與對照品溶液相應三個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。4)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應
甘油栓的性狀和檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的透明或半透明栓。檢查除融變時限不檢查外,其他應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
甘油的鑒別方法
本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。
甘油的鑒別方法
本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。
甘油磷酸鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇或丙酮中不溶。鑒別(1)取本品0.1g,加硫酸氫鉀0.5g,混合后,置試管中,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭氣(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)取本品約0.1g,加稀硝酸5ml,加熱至沸約1分鐘,放冷應顯磷酸鹽的鑒別反應(通
碘甘油的鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,加水稀釋,加硫代硫酸鈉試液棕色應消失。(2)取鑒別(1)項遺留的溶液,加亞硝酸鈷鈉試液,即生成黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與甘油對照的圖譜(光譜集77圖)一致。
甘油的檢查方法
酸堿度取本品25.0g,用水稀釋至50ml,搖勻,加酚酞指示劑0.5ml,溶液應無色,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,溶液應顯粉紅色,顏色取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水稀釋至50ml制成)比較不得更深。氯化物取本品5.0g,依法檢查(通
甘油磷酸鈉的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1m,加水10ml,加稀硝酸10ml與鉬酸銨試液5ml,加熱,放冷,生成黃色沉淀;沉淀在氨試液中溶解。(2)取本品5ml,置試管中,加硫酸氫鉀適量,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
甘油栓的檢查方法
除融變時限不檢查外,其他應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
碘甘油的檢查方法
檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)
甘油磷酸鈉的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加硫酸氫鉀0.5g,混合后,置試管中,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭氣(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)取本品約0.1g,加稀硝酸5ml,加熱至沸約1分鐘,放冷應顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
碘甘油的性狀及鑒別方法
性狀本品為紅棕色的黏稠液體;有碘的特臭。鑒別(1)取本品1ml,加水稀釋,加硫代硫酸鈉試液棕色應消失。(2)取鑒別(1)項遺留的溶液,加亞硝酸鈷鈉試液,即生成黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與甘油對照的圖譜(光譜集77圖)一致。
硝酸甘油片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硝酸甘油l0mg),加無水乙醇oml,振搖使硝酸甘油溶解,濾過,濾液照硝酸甘油溶液項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硝酸甘油溶液的鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,置蒸發皿中,加氫氧化鈉試液0.5ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發,并濃縮至約0.2ml,放冷,分取約0.1ml,加硫酸1~2滴,搖勻,加二苯胺試液1滴,即顯深藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甘油磷酸鈉的鑒別方法
(1)取本品1m,加水10ml,加稀硝酸10ml與鉬酸銨試液5ml,加熱,放冷,生成黃色沉淀;沉淀在氨試液中溶解。(2)取本品5ml,置試管中,加硫酸氫鉀適量,加熱,即發生丙烯醛的刺激性臭。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
甘油果糖氯化鈉注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品10ml,加間苯二酚0.1g與鹽酸1ml,在水浴中加熱3分鐘,應顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液三個主峰的保留時間應與對照品溶液相應三個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。4)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通
甘油果糖氯化鈉注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品10ml,加間苯二酚0.1g與鹽酸1ml,在水浴中加熱3分鐘,應顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液三個主峰的保留時間應與對照品溶液相應三個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。4)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通
甲紫的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;分取溶液5m1,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(3)取鑒別(2)項下剩余的溶液,加鋅粉約0.5g,加熱,
環丙沙星的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集979圖)一致檢查結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解后,溶液應澄
卡托普利的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約25mg,加乙醇2ml溶解后,加亞硝酸鈉結晶少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)取卡托普利二硫化物項下的供試品溶液,用流動相稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,作為供試品溶液;另取卡托普利對照品,加甲醇適量溶解,再用流動相稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為對照品
米力農的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成
硝酸甘油氣霧劑的鑒別方法
鑒別(1)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,將剩余藥液置蒸發皿中,加氫氧化鉀試液1ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發后,分取殘渣少量,加水2ml(內含稀硫酸1~3滴)溶解后,置試管中,加二苯胺試液數滴,混勻;小心沿管壁緩緩加入硫酸2ml,使成兩液層,
碘甘油的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加水稀釋,加硫代硫酸鈉試液棕色應消失。(2)取鑒別(1)項遺留的溶液,加亞硝酸鈷鈉試液,即生成黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與甘油對照的圖譜(光譜集77圖)一致。檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)
絲裂霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在217nm與365nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集918圖)
甲苯咪唑的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取吸收系數測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在312nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集101圖)一致。檢查A晶型取本品與含A晶型為10%的甲苯咪唑對照品各約25mg,分別加液體石蠟0.3ml,研磨均勻,制成厚度約0.15mm的石