卡比馬唑的鑒別方法
(1)取本品10mg,加水5ml,加熱使溶解,放冷,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集95圖)一致。......閱讀全文
卡比馬唑的鑒別方法
(1)取本品10mg,加水5ml,加熱使溶解,放冷,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集95圖)一致。
卡比馬唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于卡比馬唑10mg),照卡比馬唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。
卡比馬唑的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;有特臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為122~125℃。鑒別(1)取本品10mg,加水5ml,加熱使溶解,放冷,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
卡比馬唑的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,加水5ml,加熱使溶解,放冷,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集95圖)一致。檢查甲巰咪唑照薄層色譜法(
卡比馬唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于卡比馬唑10mg),照卡比馬唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。
卡比馬唑片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于卡比馬唑10mg),照卡比馬唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。檢查甲巰咪唑照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品20片,研細,加三氯
卡比馬唑的檢查方法
甲巰咪唑照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,精密稱定,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照品溶液取甲巰咪唑對照品適量,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷丙酮(4:1)為展開劑測定法吸取供試品
卡比馬唑的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;有特臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為122~125℃。
卡比馬唑的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置500ml量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→100)10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在292nm的波長處測定吸光度,按C7H10N2O2S的
卡比馬唑片的檢查方法
甲巰咪唑照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品20片,研細,加三氯甲烷適量,研磨使卡比馬唑溶解,濾過,用三氯甲烷洗滌濾器,合并濾液與洗液,置10ml量瓶中,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲巰咪唑對照品適量,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每ml中含100g的溶液。色譜條件
卡比馬唑的類別和貯存方法
類別抗甲狀腺藥貯藏密封保存。制劑卡比馬唑片
卡比馬唑片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡比馬唑25mg),置250ml量瓶中,加水約ml,在約35℃的水浴中不斷振搖5分鐘,使卡比馬唑溶解,放冷至室溫,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(
卡比馬唑片的基本性狀
本品為白色片。
卡比馬唑片的類別及貯存方法
類別同卡比馬唑。規格5mg貯藏遮光,密封保存
卡馬西平的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與285nm的波長處有最大吸收,在285nm波長處的吸光度為0.47~0.51。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
卡馬西平膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡馬西平片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡馬西平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭夲品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為189~193℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法
卡馬西平的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與285nm的波長處有最大吸收,在285nm波長處的吸光度為0.47~0.51。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
卡馬西平片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡馬西平膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡馬西平片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于卡馬西平50mg),置50ml量
卡馬西平膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下混勻的內容物適量(約相當于卡馬西平50mg),置
卡馬西平的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20ml,攪拌15分鐘,濾過,取續濾液10ml,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.0lmol/L)不得過0.50ml;再加甲基紅指示液3滴,用鹽酸滴定液(o.0lmol/L)滴定,消耗鹽酸滴定液(0.0lmol/L)不得過
卡馬西平片的成分
本品主要成分為卡馬西平。 化學名稱： 5H-二苯并[b，f]氮雜卓-5-甲酰胺 化學結構式： 分子式：C 15H 12N 2O 分子量：236.27
卡馬西平片的性狀
本品為白色片。
卡馬西平片的禁忌
有房室傳導阻滯，血清鐵嚴重異常、骨髓抑制、嚴重肝功能不全等病史者禁用。
卡馬西平膠囊的性狀
本品內容物為白色或幾乎白色粉末。
卡馬西平膠囊的禁忌
有房室傳導阻滯、血清鐵嚴重異常、骨髓抑制、嚴重肝功能不全等病史者禁用。
卡馬西平的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭夲品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為189~193℃。