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高效液相色譜法(highperformanceliquidchromatography,HPLC),PAH的常規檢測方法為高效液相色譜法,其分離方法大多為梯度淋洗法。我國國家標準為甲醇和水的梯度淋洗,而國外的方法為乙腈和水的梯度淋洗。上述兩種方法盡管能夠實現多環芳烴的分離,但其缺點是分析時間長(國家標準為60min),并存在基線漂移的問題很多研究者在PAH的富集方面進行了方法的探索和創新。液-液萃取的方法需要耗費大量的超純試劑,并且萃取液有時會出現乳化現象,既浪費試劑又容易導致誤差。采用固相萃取流動相進行等梯度洗脫,用熒光檢測器進行檢測,實現了試樣中痕量多環芳烴化合物的分離分析,富集和分離效果好,分析時間短,無基線漂移,同時節省了試劑,每個樣品的分析時間小于15min,利用熒光檢測技術實現了試樣中7種多環芳烴的痕量分析。7種多環芳烴的檢出限(ng/L)分別為:熒蒽1.17,苯并(a)蒽0.68,苯并(b)熒蒽1.02,苯并(k)......閱讀全文
高效液相色譜法(highperformanceliquidchromatography,HPLC),PAH的常規檢測方法為高效液相色譜法,其分離方法大多為梯度淋洗法。我國國家標準為甲醇和水的梯度淋洗,而國外的方法為乙腈和水的梯度淋洗。 上述兩種方法盡管能夠實現多環芳烴的分離,但其缺點是分析時間長
多環芳烴化合物（PAH）的檢測方法為高效液相色譜法、氣相色譜法、色質聯用分析方法、二階激光質譜法和酶聯免疫分析方法等。
參照美國EPA525.1方法,C18-固相萃取膜萃取飲用水中的有機物,利用GC/MS法鑒定多環芳烴(PAH),使用16種多環芳烴混合標準樣繪制標準曲線,以內標法對PAH進行定量分析。 采用本方法研究某水樣中的7種多環芳烴的含量,PAH的平均回收率為94.0%～97.7%,檢測限為0.001g/L
免疫分析法是近幾年發展起來以抗原與抗體的特異性、可逆性結合反應為基礎的新型分析技術。免疫反應具有很高的選擇性和靈敏性。作為相對獨立的檢測方法,即基于競爭結合分析原理的免疫測定法,包括酶聯免疫吸附測定(ELISA)、放射免疫測定法(RIA)、固相免疫傳感器等方法。 目前使用最普遍的是酶聯免疫法(E
采用溶膠凝膠技術,加入自制的新化合物端羥基冠醚,成功地涂制了固相微萃取涂層,用半揮發性的有機污染物多環芳烴評價了涂層的基本性能,并對實際水樣中的多環芳烴采用GC方法進行了分析。該方法的線性范圍在0.1～10μg/L,檢出限在0.001～0.03μg/L,8種多環芳烴化合物測定的相對標準偏差在2.0
采用二階激光質譜儀(two-steplasermassspectrometry,L2MS)測定PAH。 采用自制的L2MS系統進行測定,用多模式的CO2激光儀(Alltec853MS,Lübeck,德國。λ=10.6μm,,0.6J/cm2,107.5ns)與樣品表面形成45℃的傾角進行消融。
多環芳烴（PAHs）存在于工業和民用燃燒器、自動化排煙、煙草煙霧中，因有機燃料未完全燃燒而產生的，它還存在于礦物燃料、柴油燃料滲漏、雜酚油傾倒和供水管線的瀝青、煤焦油的襯層中。多環芳烴的結構如下：多環芳烴是可引起癌癥的有毒物質，是環境監測中的重要監測對象。多環芳烴可用反相鍵合相柱進行分離，圖6-4-
方案優勢 ? ? ? 自歐盟RoHS指令實施以來，天瑞儀器在分析儀器行業中一直保持技術創新，在創新中發展，為很多企業提供了實現綠色生產的解決方案。根據PAHs指令的要求，天瑞儀器研發的氣相（GC）、液相（LC）色譜系統，完全能達到這些物質檢測要求。 ? ? ? ?
多環芳烴化合物(polycyclicaromatichydrocarbons,以下簡稱PAH)是指兩個以上苯環以稠環形式相連的化合物,是有機化合物不完全燃燒和地球化學過程中產生的一類致癌物質,由于這些化合物的致癌和致畸性,對PAH痕量分析成為一個重要課題。
一、適用范圍 本方法適用于環境土壤、沉積物和固體廢棄物中多環芳烴含量的測定,儀器檢出限為1.0μg/kg。 二、方法原理 土壤樣品經處理后采用加速溶劑萃取(ASE)提取,凝膠滲透凈化儀(GPC)凈化,氣相色譜/質譜法(GC/MS)對樣品中多環芳烴類進行分析,采用保留時間定性分析,采用特征選擇