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免疫分析法是近幾年發展起來以抗原與抗體的特異性、可逆性結合反應為基礎的新型分析技術。免疫反應具有很高的選擇性和靈敏性。作為相對獨立的檢測方法,即基于競爭結合分析原理的免疫測定法,包括酶聯免疫吸附測定(ELISA)、放射免疫測定法(RIA)、固相免疫傳感器等方法。目前使用最普遍的是酶聯免疫法(ELISA),具有操作簡便、靈敏度高、樣品容量大、儀器化程度和分析成本低的優點,是目前理想的殘留篩選性分析方法之一,該方法在美國已經得到了很大程度的接受和應用。]采用ELISA的方法測定和水中的PAH,同時將測定結果與GC-MS方法進行對比。水樣放置于經過Mucasol(Merz+Co)試劑洗滌和二氯甲烷浸洗的棕色玻璃瓶中(容積2.5l)。水樣經過玻璃纖維過濾,同時加入80mg/L的Na2S2O3(通過精加工的飲用水配置)作為脫氯劑。為了進一步抑制生物活性,所有的水樣通過加入6NHCl調節pH值為2。然后通過C18Emporedisks(商品......閱讀全文
免疫分析法是近幾年發展起來以抗原與抗體的特異性、可逆性結合反應為基礎的新型分析技術。免疫反應具有很高的選擇性和靈敏性。作為相對獨立的檢測方法,即基于競爭結合分析原理的免疫測定法,包括酶聯免疫吸附測定(ELISA)、放射免疫測定法(RIA)、固相免疫傳感器等方法。 目前使用最普遍的是酶聯免疫法(E
多環芳烴化合物（PAH）的檢測方法為高效液相色譜法、氣相色譜法、色質聯用分析方法、二階激光質譜法和酶聯免疫分析方法等。
參照美國EPA525.1方法,C18-固相萃取膜萃取飲用水中的有機物,利用GC/MS法鑒定多環芳烴(PAH),使用16種多環芳烴混合標準樣繪制標準曲線,以內標法對PAH進行定量分析。 采用本方法研究某水樣中的7種多環芳烴的含量,PAH的平均回收率為94.0%～97.7%,檢測限為0.001g/L
一、適用范圍 本方法適用于環境土壤、沉積物和固體廢棄物中多環芳烴含量的測定,儀器檢出限為1.0μg/kg。 二、方法原理 土壤樣品經處理后采用加速溶劑萃取(ASE)提取,凝膠滲透凈化儀(GPC)凈化,氣相色譜/質譜法(GC/MS)對樣品中多環芳烴類進行分析,采用保留時間定性分析,采用特征選擇
高效液相色譜法(highperformanceliquidchromatography,HPLC),PAH的常規檢測方法為高效液相色譜法,其分離方法大多為梯度淋洗法。我國國家標準為甲醇和水的梯度淋洗,而國外的方法為乙腈和水的梯度淋洗。 上述兩種方法盡管能夠實現多環芳烴的分離,但其缺點是分析時間長
采用溶膠凝膠技術,加入自制的新化合物端羥基冠醚,成功地涂制了固相微萃取涂層,用半揮發性的有機污染物多環芳烴評價了涂層的基本性能,并對實際水樣中的多環芳烴采用GC方法進行了分析。該方法的線性范圍在0.1～10μg/L,檢出限在0.001～0.03μg/L,8種多環芳烴化合物測定的相對標準偏差在2.0
采用二階激光質譜儀(two-steplasermassspectrometry,L2MS)測定PAH。 采用自制的L2MS系統進行測定,用多模式的CO2激光儀(Alltec853MS,Lübeck,德國。λ=10.6μm,,0.6J/cm2,107.5ns)與樣品表面形成45℃的傾角進行消融。
?多環芳烴（PAHs）是一類在環境中廣泛存在的污染物，美國環保署和歐盟都將其列為優先控制污染物，目前通過的多環芳烴檢測方法有液相法（EPA Method 550、8310）、氣相色譜法（EPA Method 8100）、氣相色譜-質譜法（EPA Method 610、625、8270）等? 氣相色譜
土壤樣品經處理后采用加速溶劑萃取(ASE)提取,凝膠滲透凈化儀(GPC)凈化,氣相色譜/質譜法(GC/MS)對樣品中多環芳烴類進行分析,采用保留時間定性分析,采用特征選擇離子的峰面積進行定量分析。
方案優勢 ? ? ? 自歐盟RoHS指令實施以來，天瑞儀器在分析儀器行業中一直保持技術創新，在創新中發展，為很多企業提供了實現綠色生產的解決方案。根據PAHs指令的要求，天瑞儀器研發的氣相（GC）、液相（LC）色譜系統，完全能達到這些物質檢測要求。 ? ? ? ?